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盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣和足癣临床疗效观察
目的 观察盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效及安全性.方法 体股癣和足癣患者136例.以随机数字表法分为2组,治疗组68例采用布替萘芬凝胶,对照组68例采用硝酸咪康唑乳膏,分别涂擦患处,每日早晚各1次.体股癣疗程为2周,足癣为4周.记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检结果,并做疗效综合评价.结果 体股癣和足癣患者治疗组有效率分别为94.44%、93.75%,对照组有效率分别为66.67%、59.38%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05).2组治疗期间均无严重不良反应.结论 盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效良好,安全性高,值得临床选用.
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旋转流变法测定盐酸布替萘芬凝胶的流变特性
目的 研究盐酸布替萘芬凝胶的流变特性.方法 采用马尔文Kinexus旋转流变仪,经稳态剪切实验、动态振荡实验和触变性检测,评价其流变特性.结果 盐酸布替萘芬凝胶为假塑性流体,且具有显著的黏弹性特征.结论 盐酸布替萘芬凝胶具有良好的流变特性.
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盐酸布替萘芬凝胶治疗足癣、体股癣随机双盲、平行对照、多中心临床试验
目的评价1%盐酸布替萘芬凝胶(山东正大福瑞达制药有限公司生产)治疗足癣、体股癣的疗效及安全性,并与市售1%盐酸特比萘芬凝胶(商品名:倍佳)作比较.方法进行随机、双盲、对照、多中心临床试验.足癣和体股癣患者按序随机进入两组中的一组用药,均为每日外用药2次.疗程足癣为4周,体股癣2周,停药后再随访2周.进入临床试验共285例,其中足癣143例(试验组72例,对照组71例);体股癣142例(试验组71例,对照组71例).结果试验组与对照组相比,足癣的临床治愈率分别为56.52%和64.18%,临床有效率分别为98.55%和98.51%;体股癣的临床治愈率分别为78.9%和87.3%,临床有效率分别为97.2%和98.6%;两组的真菌学清除率,足癣分别为97.1%和97.0%,体股癣分别为97.2%和98.6%;两组治疗足癣和体股癣的不良反应发生率分别为2.1%(3/141)和2.2%(3/139),主要表现为用药局部皮肤反应.以上两组比较差异均无统计学意义.结论1%盐酸布替萘芬凝胶治疗足癣和体股癣的疗效及安全性与1%盐酸特比萘芬凝胶相似,值得临床广泛应用.
