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ALP、Runx2及OCN在大鼠拔牙后牙槽骨来源BMSCs中的表达
目的:通过分离培养大鼠拔牙后不同时间点牙槽骨组织来源的骨髓间充质干细胞(BMSCs),探讨拔牙后不同时间点BMSCs的增殖及成骨分化能力.方法:选用8周龄健康雄性SD大鼠,拔除上颌右侧磨牙建立动物模型,分别于拔牙后1、4及12周处死大鼠.取拔牙后各时间点牙槽骨组织BMSCs进行培养及鉴定,通过cck-8检测各组BM-SCs增殖情况,对比各组成骨诱导后茜素红染色及q-PCR检测钙结节形成及成骨相关基因的表达,比较各组BMSCs的增殖及成骨分化能力.结果:拔牙后各时间点获得的牙槽骨组织BMSCs增殖能力无差异;经成骨诱导后茜素红染色显示,拔牙后4周形成的钙结节多,12周少;成骨诱导后q-PCR检测ALP、Runx2、OCN的表达,结果3种基因均在拔牙后4周时表达高,12周时低,且差异具有统计学意义.结论:拔牙后不同时间点牙槽骨组织BMSCs的增殖能力没有明显差异,但4周时来源的BMSCs成骨能力强,与其他时间组有差异.
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雌激素受体对去势大鼠牙周膜干细胞成骨分化能力的影响
目的:营造低雌激素微环境,通过牙周膜干细胞(PDLSCs)提取,来探讨雌激素受体对PDLSCs成骨分化能力的影响.方法:购入SD雌性大鼠16只,将其随机分为去势组与假手术组,分别给予相应的外科手术处理,完成大鼠模型建立;运用实时定量PCR法考察大鼠PDLSCs提取过程中雌激素受体以及成骨指标的变化.结果:去势组大鼠体重显著高于假手术组,雌二醇、股骨骨密度显著低于假手术组(P＜0.05);去势组骨诱导培养第3、5、7、9、11天ALP活性检测结果均高于假手术组(P＜0.05),第1、13天无差异;去势组ERα mRNA第5、9、11、13天显著低于假手术组;去势组ERβ mRNA第5、7、11、13天显著低于假手术组;去势组ALP mRNA、BSP mRNA第5、7、9、11、13天均显著低于假手术组(P＜0.05).结论:去势大鼠牙周膜干细胞的成骨能力也会出现相应的减弱,在雌激素介导中,雌激素受体对牙周膜干细胞成骨分化能力发挥了非常重要的调控作用.
