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扫描探针电子显微镜综述
新的设计思想带来新的技术革命,STM巧妙地利用探针近场(近距离)探测方法、隧道电流理论、压电陶瓷扫描方法等现代科学技术,大大扩展了显微技术的深度.借鉴STM的方法,许多新型的显微仪器和探测方法相继诞生.这些显微仪器适用于不同的领域,具有不同的功能.虽然它们功能各异,但都有一个共同的特点:使用探针在样品表面进行扫描.科学界把这类显微仪器归纳到一起,统称为扫描探针显微镜.本文分别对扫描探针显微镜家族中的原子力显微镜,近场光学显微镜和弹道电子发射显微镜的性能和特点进行综述.
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原子力显微镜在病毒学研究中的应用
1982年德裔物理学家G.Binnig和H.Rohrer发明了具有原子级分辨率的扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscope,STM),使人类第一次能够实时地观察单个原子在物质表面的排列状态和相关的理化性质,两位科学家因此荣获1986年诺贝尔物理学奖[1].在STM基础上发展起来的利用探针扫描技术的一类显微镜统称为扫描探针显微镜(SPM),包括扫描隧道显微镜、原子力显微镜、摩擦力显微镜、磁力显微镜、近场光学显微镜和弹道电子发射显微镜等.档
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扫描探针显微术用于B淋巴瘤细胞表面分子数量化与可视化研究
本研究试图采用原子力显微术(AFM)和近场光学显微术(NSOM)对B淋巴瘤细胞的表面形态和超微结构进行了纳米级高分辨的成像研究,获得Rituximab抗体处理前后不同状态下的高清晰、对比度良好的NSOM和AFM的B淋巴瘤细胞图像,建立超高分辨率显微镜观测B淋巴瘤细胞膜分子表面分布的方法.采用AFM和NSOM,对B淋巴瘤细胞的表面形态及光学性质进行了观测.结果显示建立了一种观测B淋巴瘤细胞超微细胞表面结构的方法,结合NSOM对Rituximab抗体处理前后CD20膜蛋白分子在细胞膜表面位置进行高分辨率的观测.AFM的结果表明Rituximab抗体处理以后B淋巴瘤细胞细胞膜的颗粒度明显增加,NSOM结果发现在Rituximab处理B淋巴瘤细胞前后,CD20膜蛋白分子仍然散在分布在细胞膜表面.