首页 > 文献资料
-
红鹿合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究
目的观察清热化瘀复方红鹿合剂治疗非细菌性慢性前列腺炎的安全性和有效性.方法采用分层随机分组、阳性药物平行对照、双盲双模拟观察设计方案,将128例患者分为治疗组(红鹿合剂)和对照组(热淋清胶囊)各64例,观察两组的疗效和治疗前后症状评分、前列腺液白细胞计数的变化情况.结果治疗组和对照组实验室疗效分别为76.56%和46.88%(P＜0.01);两组症状评分疗效分别为73.44%和64.06%(P＞0.05);治疗组前列腺液白细胞计数变化治疗前后比较有显著差异(P＜0.01),对照组治疗前后比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论红鹿合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效确切.
-
红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床研究
目的 观察红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果.方法 将84例湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,每组42例.治疗组予红鹿合剂联合癃清胶囊,对照组予盐酸坦洛新缓释胶囊.两组疗程均为1个月,观察临床疗效,比较NIH-CPSI评分及前列腺液常规指标的变化情况.结果 ①治疗组、对照组临床总有效率分别为92.96％和69.01％;组间临床疗效比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).②治疗前后组内比较,两组疼痛、排尿、生活质量评分及CPSI总评分差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,疼痛评分及CPSI总评分差异有统计学意义(P＜0.05).③治疗前后组内比较,两组白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)水平差异均有统计学意义(P＜0.05);组间治疗后比较,治疗组WBC、SPL水平改善程度明显优于对照组(P＜0.05).结论 红鹿合剂联合癃清胶囊治疗湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎,可明显缓解患者疼痛、尿频、尿急等症状,改善其前列腺功能.
-
红鹿合剂治疗慢性前列腺炎的临床验证
目的 观察红鹿合剂(红藤、鹿含草、黄柏等)治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性.方法 采用随机分组,阳性药物对照观察设计方案,将70例患者分为治疗组(红鹿合剂)和阳性药物对照组(前列欣胶囊)各35例,观察两组治疗前后NIH-慢性前列腺炎症状评分、中医证候评分和前列腺液白细胞计数的变化情况,并检测血、尿常规,肝肾功能,心电图,观察其安全性.结果 治疗组和对照组NIH-慢性前列腺炎症状评分总有效率分别为91.4％和80％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u =0.0619 6,P＞0.05);中医证候疗效治疗组和对照组总有效率分别为91.4％和85.7％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u=0.262 5,P＞0.05);实验室疗效治疗组和对照组总有效率分别为82.9％和82.9％,组间比较差异无统计学意义,二组疗效相同(u =0.573 7,P＞0.05).两组治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能、心电图均无异常变化;亦无不良反应.结论 红鹿合剂治疗慢性前列腺炎和现有临床使用的前列欣胶囊治疗效果相同,疗效确切,安全性好.
