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胶带纸粘面上汗潜指纹的STR分型检测
目的:建立胶带纸粘面上汗潜指纹的STR分型检测方法.方法:采用EZ1 Tissue试剂盒与EZ1 BioRobot全自动DNA纯化装置提取纯化汗潜指纹中的DNA,低拷贝模板(LCN)STR复合扩增,荧光电泳检测.结果:胶带纸粘面上的汗游指纹可得到完整的powerplex16基因座的STR分型,经磺酸双三嗪类荧光显色液喷雾显现的胶带纸粘面的汗潜指纹可成功进行PowerPlex16位点的分型.结论:成功建立了胶带纸粘面上汗潜指纹的微量DNA检验方法.
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低拷贝DNA模板检验方法探讨
目的 探讨扩增及检测方法对低拷贝DNA模板分型检测灵敏度的影响.方法 Control DNA 9947A按比例稀释,采用ldentifiler~(TM)和DNATyper15~(TM)试剂扩增,循环参数设置为28和28+6个循环,平行扩增3次,分别单独检测及3次合并检测,使用310及3130分析仪检测.结果 28+6个循环的基因座检出率高于28个循环;等位基因不平衡及丢失与基因座没有特异性的关联,随着DNA模板量的减少,等位基因不平衡及丢失增多;将3次扩增产物混合后检测,等位基因不平衡及丢失情况减少,分型正确率增高.结论 模板DNA分3次扩增后混合检测、循环数为28+6,可提高低拷贝模板基因座的检出率.
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MiniFilerTM试剂盒在LCN-STR分型中的应用
目的 评估MiniFilerTM试剂盒在LCN-STR分型中的法医学应用价值.方法 采用MiniFilerTM与IdentifilerTM试剂盒,对49份常量与39份LCN检材,包括血迹、精斑、骨骼等7类常见检材的检验结果进行比较,并对两种试剂盒的检测灵敏度进行比较. 结果 在49份常量检材的检验结果中,两种试剂盒的STR分型结果全部一致;在39份LCN生物检材的检验结果中,MiniFilerTM试剂盒获得全部STR分型的有30份,部分分型的5份,阴性的4份;IdentifilerTM试剂盒获得部分STR分型的22份,阴性的17份.MiniFilerTM试剂盒检验成功率明显高于IdentifilerTM试剂盒;MiniFilerTM试剂盒的检测灵敏略高于IdentifilerTM.结论 MiniFilerTM试剂盒可显著提高LCN生物检材的检验成功率,适合应用于法庭科学实际检案中LCN生物检材的检验鉴定.
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8种方法显现的汗潜指印STR分型研究
目的 研究常见指印显现方法对指印STR检验的影响.方法 采用Invisorb spin forensic试剂盒提取纯化人汗潜指印DNA,低拷贝模板(LCN)STR复合扩增,荧光电泳检验. 结果用铜粉、铝粉、荧光粉、黑磁粉、"502"胶、茚三酮、磺酸双三嗪荧光显色液显现的玻片、纸张和胶带纸粘面上的汗潜指印可成功进行STR分型.结论 常见指印显现方法不影响指印STR检验.
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水杯上微量DNA检验破案1例
1 案例简介2016 年 5 月,在外省某县大道教体局北侧,发生一起交通肇事逃逸案.造成一人死亡,一人受伤,现场遗留一不锈钢水杯.经当地 DNA 实验室多次检验,未获得 STR 分型结果.当地公安机关于 2016年 6 月送检至我市物证鉴定所,本文综合运用了分段多处取材、多次平行扩增、混合谱图拆分等手段,有效获得了 STR 分型,为破案提供线索.
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低拷贝模板DNA分析技术研究进展
近年来,低拷贝(LCN)模板类生物物证在法医DNA分析中占有了越来越重要的地位.用于低拷贝模板DNA的检测方法也得到飞速发展.本文通过对各种LCN-DNA分析技术如增加扩增循环数、纯化扩增产物、全基因组扩增、激光捕获显微切割等检测方法的综述,以及对LCN-DNA检测结果的分析评价,全面介绍LCN分析技术在法庭科学应用的新进展及存在问题.大限度地拓展低拷贝模板类生物物证在刑事司法领域的应用.
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低拷贝模板STR分型及其存在的问题
微量、超微量生物学检材的STR分型常常是案件调查中进行DNA分析的难点.多年来,法医DNA分析工作者一直努力探索对微量DNA进行分析的方法.应用少于试剂盒规定的小DNA模板量进行STR扩增检验,并对结果加以分析解释,被定义为低拷贝模板(low copy number,LCN)STR分型[1、2].
