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艾迪注射液动静脉双途径给药改善老年原发性肝癌患者生活质量的临床观察
通过艾迪注射液肝动脉灌注联合静脉滴注双途径给药对老年原发性肝癌患者的生活质量进行临床观察.方法:将56例老年原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,每组28例.对照组予单纯肝动脉栓塞化疗;治疗组在肝动脉栓塞化疗后予艾迪注射液100ml肝动脉灌注,术后第2天予艾迪注射液500ml静脉滴注.每日1次,15天1疗程,3疗程后对两组患者治疗前后肿瘤大小变化、疼痛缓解情况、Karnofsky评分及生活质量指数进行观察比较.结果:治疗组在瘤体大小变化、疼痛缓解率、Kamofsky评分和生活质量评分提高方面均优于对照组.结论:艾迪注射液肝动脉及外周静脉滴注能明显提高老年原发性肝癌患者生活质量,是众多老年原发性肝癌治疗方法中较理想的一种可行手段.
关键词： 肝肿瘤/中医药疗法 艾迪注射液/治疗应用 人类 老年人 -
艾迪注射液对肺癌细胞A549放射增敏作用的实验研究
目的 研究艾迪注射液对人肺腺癌细A549放射增敏作用及机制.方法 (1)MTT法测定药物对细胞的抑制作用,计算半数抑制浓度IC_(50).(2)应用集落形成法观察药物对细胞的放射增敏作用.(3)流式细胞仪分析药物对细胞周期分布、凋亡的影响.结果 药物作用48小时后,细胞生长受到抑制,且细胞抑制率随药物浓度的升高而增加.IC_(50)为16.04 mg/mL.加药照射组与单纯照射组比较,细胞存活率下降,药物有放射增敏作用,随药物作用时间的延长放射增敏作用增强.单纯照射组、加药24小时、48小时后照射组三组D_0值依次为2 13 Gy、2 04 Gy、1.64 Gy,D_q值依次为2.88 Gy、1.68 Gy、1.51 Gy,加药24小时及48小时后照射组放射增敏比SER_(D0)分别为1.04、1.3,SER_(Dq)分别为1.71、1.91.流式细胞仪检测药物作用后G_2/M期细胞增加,细胞凋亡率升高,药物作用时间延长以上变化更显著.结论 艾迪注射液对肺癌细胞A549有抑制作用及放射增敏作用,其放射增敏作用机制可能为抑制细胞亚致死损伤修复,阻滞细胞于G_2/M期,诱导细胞凋亡.
