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gp105文献资料
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HIV-2gp105重组疫苗联合免疫引起小鼠更强的免疫应答
目的:探讨应用prime-boost免疫策略进行HIV-2外膜蛋白重组鸡痘病毒与重组DNA疫苗联合免疫引起小鼠的免疫应答.方法:将HIV-2 gp105重组DNA疫苗与重组鸡痘病毒以prime-boost免疫策略,免疫BALB/c小鼠,检测免疫小鼠脾CD4+、CD8+T细胞亚群的数量、脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度.结果:重组DNA疫苗和重组鸡痘病毒prime-boost免疫策略和两种疫苗单独免疫均刺激小鼠产生针对HIV-2靶细胞的特异性CTL杀伤活性及特异性抗体,联合免疫组特异性CTL杀伤活性及特异性抗体水平高于单独免疫组(P<0.05).结论:以HIV-2 gp105重组DNA疫苗进行基础免疫、以HIV-2 gp105重组鸡痘病毒进行加强免疫的prime-boost免疫策略能诱导小鼠产生更强的特异性细胞和体液免疫应答.
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小鼠对HIV-2 gp105核酸疫苗免疫应答的研究
目的: 探讨HIV-2 gp105基因核酸疫苗在小鼠体内的免疫应答, 为开发HIV-2 核酸疫苗提供实验依据. 方法: 将HIV-2外膜蛋白(gp105)基因插入真核表达质粒载体pVAX1中, 构建pVAX1-gp105重组表达质粒. 将其肌注免疫BALB/c小鼠, 用ELISA法检测小鼠血清抗HIV-2抗体, 用流式细胞仪测定CD4+、 CD8+ T细胞亚群数, 以乳酸脱氢霉释放法检测脾特异性CTL的杀伤活性.结果: 重组质粒pVAX1-gp105免疫组小鼠的血清抗体滴度、脾 T细胞亚群的数量及特异性CTL的杀伤活性, 均明显高于对照组, 分别为P<0.01, P<0.05和P<0.01.结论: HIV-2 gp105核酸疫苗能诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫.
