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前列腺癌与前列腺增生组织中P21活化激酶6的表达及意义
目的 探讨P21活化激酶6(PAK6)在前列腺癌和前列腺增生组织中的表达及意义.方法 采用免疫组织化学染色方法,检测70例前列腺癌及20例前列腺增生石蜡包埋组织中PAK6的表达;并采用半定量RT-PCR技术检测10例前列腺增生和10例前列腺癌新鲜组织中PAK6mRNA表达情况,探讨PAK6蛋白表达与前列腺增生和前列腺癌的关系.结果 RT-PCR与免疫组织化学检测结果一致,PAK6在前列腺增生组织和前列腺癌组织中均有阳性表达,前列腺癌组织中PAK6阳性表达明显高于前列腺增生组织,有显著性差异(P<0.05).70例前列腺癌中PAK6表达阳性率与分化程度相关.结论 PAK6阳性表达程度与前列腺癌恶性程度相关,提示其在前列腺癌的发病中可能扮演重要角色.检测PAK6变化对判断前列腺癌的生物学行为有参考价值.
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PAK6在膀胱癌中表达及其临床意义
目的 探讨p21活化激酶6(p21-activated kinase 6,PAK6)在膀胱癌中的表达情况及其临床意义.方法 膀胱癌患者89例(膀胱癌组),取其膀胱癌组织;行膀胱部分切除或全部切除术患者30例为对照组,取其正常膀胱上皮组织.采用免疫组织化学法检测2组组织PAK6蛋白阳性表达率.Biu-87、T24膀胱癌细胞和SV-HUC-1正常膀胱细胞分为Biub-87组、T24组和SV-HUC-1组,采用实时荧光定量PCR法检测3组细胞PAK6 mRNA表达水平,采用Westernblot法检测3组细胞PAK6蛋白表达水平.结果 膀胱癌组PAK6蛋白阳性表达率(46.07％)明显低于对照组(96.67％)(P＜0.05),膀胱癌组复发者PAK6蛋白阳性表达率(29.41％)低于原发者(56.36％)(P＜0.05),膀胱癌组PAK6蛋白阳性表达率在肿瘤数量、病理分级、是否转移和临床分期上差异无统计学意义(P＞0.05);Biu-87组和T24组细胞PAK6 mRNA(0.018 9±0.003 7、0.053 0±0.012 9)和PAK6蛋白表达水平(0.099 3±0.012 1、0.143 1±0.008 1)明显低于SV-HUC-1组(1.040 3±0.375 5、0.338 1±0.051 1),Biu-87组低于T24组(P＜0.05).结论 PAK6在膀胱癌组织及细胞中呈低表达,且与膀胱癌的复发密切相关,可能在膀胱癌的发生、发展中起抑制作用,可作为新的抑癌指标指导临床.
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微小RNA-23a调节前列腺癌细胞骨架蛋白的分子机制
目的 探讨微小RNA-23a(miR-23a)影响前列腺癌细胞骨架迁移及侵袭行为的分子机制.方法 PC-3前列腺癌细胞转染siPAK6、miR-23a模拟物,48 h后以共聚焦显微镜观察细胞骨架的改变；Western blot法检测LIMK1、磷酸化LIMK1( p-LIMK1)、丝切蛋白(cofilin)和磷酸化丝切蛋白(p-eofilin)蛋白的表达.结果 转染siPAK6组及miRNA-23a组PC-3细胞骨架的应力纤维均明显减少,肌动蛋白形态皱缩.Western blot检测显示转染siPAK6组的p-LIMK1、p-cofilin的表达分别下降75％、80％(P＜0.01),而LIMK1、cofilin表达量无明显变化(P＞0.05)；转染miRNA-23a组的p-LIMK1、p-cofilin的表达分别下降60％、70％ (P ＜0.01),LIMK1、cofilin的表达量无明显变化(P＞0.05).结论 miR-23a可通过p21活化激酶6(PAK6)-LIMKl-cofilin信号通路,影响前列腺癌细胞骨架的重构,抑制癌细胞迁移及侵袭能力.
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P21活化激酶6在前列腺癌组织中的表达及意义
目的:探讨P21活化激酶6(PAK6)在前列腺癌(PCa)中的表达和意义.方法:应用免疫组织化学的SP法,检测前列腺癌(PCa)组织及前列腺增牛(BPH)组织中PAK6的表达,探讨PAK6蛋白表达与PCa的关系.结果:PAK6在BPH组织和PCa组织中均有阳性表达.二者中PAK6阳性表达率差异有统计学意义(P＜0.05).后者PAK6表达阳性率随分化程度升高.结论:PAK6阳性表达程度与PCa分级有关,提示它在PCa的发病中可能扮演重要角色,检测PAK6变化对判断PCa生物学行为有参考价值.
