您当前的位置：
首页 > 文献资料
所属专业：
cag A文献资料
-
聚合酶链反应(PCR)检测幽门螺杆菌cag A基因
目的探讨应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因.方法不需细菌培养,直接从胃粘膜标本中提取幽门螺杆菌DNA,选择合适的引物及条件进行PCR,通过琼脂糖电泳来确定标本中的cag A基因.结果每例cagA阳性的标本在191bp的位置有一条清晰的电泳带.19例胃溃疡患者中cagA阳性16例,阴性3例.15例健康人血清对照,cag A阳性3例,阴性12例.该法敏感性84.2%,特异性80%.同时进行快速尿素酶实验,发现17例阳性标本中PCR方法16例阳性(94.1%),2例快速尿素酶实验阴性标本PCR阴性.二者没有显著差异(χ2=0,P＞0.05).结论应用PCR直接测定胃粘膜标本中幽门螺杆菌cag A基因方法简单,快速,灵敏度和特异性较高.
-
胃癌组织cagA阳性幽门螺杆菌感染与环氧化酶-2的关系
目的观察胃癌组织中环氧化酶-2（COX-2）的表达情况，探讨cagA阳性幽门螺杆菌（Hp）感染与COX-2的关系。方法应用聚合酶链反应（PCR）检测42例胃癌患者胃癌组织、癌旁增生组织及癌旁正常胃黏膜组织中 Hp cagA的表达情况。结果胃癌组织COX-2蛋白阳性率明显高于癌旁增生组织及正常胃黏膜组织，差异有统计学意义（P＜0．01）。经 PCR基因扩增42例胃癌标本中 Hp cagA阳性25例，Hp cagA阴性17例。Hp cagA阳性组COX-2蛋白阳性表达率为88．0％（22/25），Hp ca-gA阴性组COX-2蛋白阳性表达率为35．3％（6/17），二者比较差异有统计学意义（P＜0．01）。结论胃癌组织中存在COX-2的异常表达，cagA阳性Hp感染可能通过调节COX-2的表达水平促进胃癌的发生、发展。
