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高丽参提取液对大鼠自身免疫性脑脊髓膜炎的保护作用
目的：探讨高丽参提取液（ Korean red ginseng extract ，KRG）对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎（ EAE）的治疗作用及相关免疫调节机制。方法：取SD大鼠30只，随机分为空白对照组、模型组（实验性自身免疫性脑脊髓炎模型）和实验组（高丽参提取液治疗），每组10只，对EAE大鼠进行神经功能评分及体重测量，通过病理学HE染色和免疫组化观察25 d脑和脊髓炎症浸润，流式细胞术检测大鼠脊髓和淋巴结CD4＋、CD4＋／IFN-γ＋（ Th1）、CD4＋／IL-17＋（ Th17）和CD4＋／Foxp3＋T细胞数量，实时荧光定量q-PCR检测大鼠脊髓和淋巴结IFN-γ、IL-17、IL-23和Foxp3 mRNA水平的表达。结果：治疗组大鼠神经功能评分明显改善，体重明显增加；与模型组比较，实验组神经症状和病理改变减轻；与模型组相比，治疗组中大鼠脊髓和淋巴结CD4＋、CD4＋／IFN-γ＋、CD4＋／IL-17＋T细胞数量减少，而CD4＋／Foxp3＋T细胞数量增多（ P＜0.05）；大鼠脊髓和淋巴结IFN-γ、IL-17、IL-23 mRNA表达下降，而Foxp3 mRNA表达增加（ P＜0.05）。结论：高丽参提取液通过调节免疫系统的CD4＋、CD4＋／IFN-γ＋、CD4＋／IL-17＋和CD4＋／Foxp3＋T细胞数量和CD4＋T细胞分泌细胞因子的水平对EAE起保护作用。
关键词： 高丽参提取液 自身免疫性脑脊髓膜炎 白介素-17 白介素-23 -
阿托伐他汀对自身免疫性脑脊髓膜炎大鼠白细胞介素-27和炎性趋化因子5的影响
目的：探讨阿托伐他汀对自身免疫性脑脊髓膜炎（EAE）大鼠白细胞介素（IL）-27和炎性趋化因子（CCL）5蛋白表达的影响。方法取80只Wistar雄性大鼠（＞18 w）随机分为4组（n＝20）：对照组、模型组、阿托伐他汀大剂量组（8 mg／kg组）和阿托伐他汀小剂量组（2 mg／kg组）。除对照组，其他3组均采用新鲜豚鼠全脊髓和完全弗氏佐剂（ CFA）免疫制备EAE模型，免疫后第2天开始，模型组给予生理盐水灌胃，阿托伐他汀组给予阿托伐他汀不同剂量灌胃，持续治疗21 d，于第22天处死，取脑干和脊髓待测。采用酶联免疫法检测各组脑干、脊髓中IL-27和 CCL5蛋白的表达水平。结果与对照组比较，模型组 IL-27蛋白水平明显降低、CCL5蛋白水平明显升高（ P＜0.01）；阿托伐他汀小剂量组 IL-27蛋白水平降低、CCL5蛋白水平升高（P＜0.01）；阿托伐他汀大剂量组IL-27蛋白水平略降低、CCL5蛋白水平略升高无显著差异（P＞0.05），模型组、阿托伐他汀大、小剂量组间差异显著（P＜0.01）。结论阿托伐他汀能够通过上调IL-27蛋白水平、下调CCL5蛋白水平，减轻 EAE大鼠发病程度及神经功能损伤，且大剂量作用优于小剂量。
关键词： 阿托伐他汀 自身免疫性脑脊髓膜炎 白细胞介素-27 炎性趋化因子 -
阿托伐他汀对老年自身免疫性脑脊髓膜炎大鼠脑白质的保护作用
目的：探讨阿托伐他汀对老年自身免疫性脑脊髓膜炎（EAE）大鼠脑白质髓鞘碱性蛋白（MBP）和少突胶质细胞转录因子（OLIG）1蛋白表达的影响。方法取老年 Wistar 雄性大鼠80只，随机分为对照组、模型组、阿托伐他汀大剂量组（8 mg／kg 组）和阿托伐他汀小剂量组（2 mg／kg组），每组20只。采用新鲜豚鼠50％全脊髓匀浆液和完全弗氏佐剂（CFA）免疫制备EAE模型，免疫后第2天开始，模型组给予生理盐水灌胃，阿托伐他汀组给予阿托伐他汀不同剂量灌胃，持续灌胃21 d，于第22天处死，取脑干和脊髓待测。采用实时荧光定量和免疫组织化学染色检测各组脑干、脊髓中MBP和OLIG1的mRNA水平和蛋白阳性表达强度。结果与对照组比较，模型组 MBP mRNA水平和蛋白阳性表达强度明显升高、OLIG1明显降低（P＜0．01）；阿托伐他汀小剂量组MBP mRNA水平和蛋白阳性表达强度升高、OLIG1降低（P＜0．01）；阿托伐他汀大剂量组 MBP mRNA水平和蛋白阳性表达强度略升高、OLIG1略降低，无显著差异（P＞0．05），模型组、阿托伐他汀大、小剂量组差异显著（P＜0．01）。结论阿托伐他汀能够通过下调MBP、上调OLIG1 mRNA水平和蛋白阳性表达强度，对EAE大鼠的脑白质髓鞘损伤具有保护作用，且大剂量作用优于小剂量。
关键词： 阿托伐他汀 自身免疫性脑脊髓膜炎 髓鞘碱性蛋白 少突胶质细胞转录因子1 -
CD4+CD25+调节性T细胞移植对自身免疫性脑脊髓膜炎大鼠的保护作用
目的 观察输注CD4+CD25+调节性T细胞对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)模型大鼠后脑和脊髓组织的保护作用及相关机制.方法 取SD大鼠30只,随机均分为空白对照组、模型组(实验性自身免疫性脑脊髓炎模型)和实验组(CD4+CD25+调节性T细胞输注),对EAE大鼠进行神经功能评分及体质量测量,通过病理学HE染色和免疫组化观察脑和脊髓炎症浸润,实时荧光定量PCR(qPCR)检测鼠脑和脊髓IFN-γ、IL-17、IL-23和Foxp3 mRNA水平表达.结果 实验组SD大鼠神经功能评分明显改善,体质量明显增加;与模型组比较,实验组神经症状和病理改变减轻,鼠脑和脊髓IFN-γ、IL-17、IL-23 mRNA表达下降,而Foxp3 mRNA表达增加(P＜0.05).结论 CD4+CD25+调节性T细胞通过调节免疫系统的脑和脊髓IFN-γ、IL-17、IL-23和Foxp3 mRNA水平的表达对EAE起保护作用.
