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抗原激活系统血液免疫反应实验研究
目的:用系统免疫学研究体系探讨在系统血液免疫反应中不同抗原物质激活红细胞调控白细胞免疫反应的实验观察.方法:将卡介苗(1 mg/ml)、瘤苗(S180 5×106 ml-1)或酵母菌(5×108 ml-1)0.2 ml,以生理盐水(代替抗原物质)0.2 ml为各自对照组加入枸橼酸抗凝全血细胞或白细胞0.2 ml和血浆(或生理盐水0.3 ml)中,37℃水浴1小时,用免疫酶联法测定IL-8和IL-6,用流式细胞仪测定Fy6和CD35分子平均荧光强度.结果:各种抗原物质加入血细胞和血浆组其IL-8激活率为(2.71±0.37)显著高于血细胞和生理盐水组(-0.33±0.05)(P《0.01).前组IL-6激活率(1.01±0.37)也高于后组,其IL-6激活值为(-0.25±1.06).各种抗原加入全血细胞和血浆组的IL-8激活率为(2.71±0.37)显著高于各种抗原加入白细胞和血浆组IL-8激活率(0±0.20)(P《0.01).在各种抗原加入血液组红细胞Fy6平均荧光强度表达水平(28.85和25.35)低于生理盐水加入血液组红细胞Fy6平均荧光强度表达水平(45.80),各种抗原加入全血细胞和血浆组粒细胞CD35平均荧光强度表达量(860.4±115.63)明显高于各种抗原加入白细胞血浆组粒细胞CD35平均荧光强度表达量(565.07±96.35)(P《0.01).在无血浆组,红细胞对白细胞分泌的IL-8和IL-6有吸附作用.结论:在本实验体系中,各种抗原可激活红细胞调控系统血液免疫反应中的各种白细胞被活化所分泌的IL-8和IL-6含量.在体外抗原可快速激活系统血液免疫反应.红细胞调控各种白细胞释放IL-8和IL-6的机制是复杂的,如红细胞对IL-8和IL-6激活率与血浆和CD35分子量表达密切相关,红细胞IL-8和IL-6吸附率与Fy6和gp130表达密切相关.红细胞与血浆在系统血液免疫反应调控中扮演着重要的角色.
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银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中红细胞CD59分子的表达
外来抗原反应
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IL-10与IL-12在银屑病患者系统血液快速固有免疫反应中的表达
目的:检测银屑病患者IL-10及IL-12在体外系统血液快速固有免疫反应体系中的表达.方法:将灭活大肠杆菌(3×108/mL)0.2 mL做为免疫原加入抗凝全血细胞悬液0.2 mL和血浆0.3 mL中,37℃水浴1 h,离心,取上层血浆,固相夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆IL-10及IL-12含量.结果:银屑病血液经免疫原激活后IL-12含量明显上升,IL-10含量无明显上升,但正常人免疫原激活后IL-12和IL-10含量都明显上升.银屑病血液经免疫原激活后IL-12/IL-10比值增高.结论:银屑病患者血浆中IL-12与IL-10细胞因子水平的异常是固有免疫反应亢进的一种表现,可能与银屑病的系统免疫学发病机制相关.
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瘤苗激活红细胞调控白细胞CD35与CXCR4分子表达与意义
目的 探讨在系统血液快速免疫反应中用自然与分离体系研究瘤苗细胞(灭活S180)激活红细胞调控白细胞CD35和CXCR4的作用与意义.方法 将瘤苗细胞(5×106·mL-1)0.2 mL加到枸橼酸抗凝的全血细胞悬液(或白细胞悬液)0.2 mL和血浆0.3 mL中,37 ℃水浴1 h,主要观察指标是用流式细胞仪测定白细胞CD35和CXCR4表达水平.结果 瘤苗细胞可激活红细胞增强白细胞(包括粒细胞和淋巴细胞)的CD35和CXCR4表达量.在瘤苗细胞加入全血细胞和血浆组(自然实验组),粒细胞和淋巴细胞CD35表达量分别为(860.4±115.69),(239.53±58.65)明显高于瘤苗细胞加入白细胞和血浆组(分离实验组)(565.07±96.35)和(141.36±37.16)(P＜0.05).在瘤苗细胞激活全血细胞血浆组(自然实验组)粒细胞CXCR4表达(64.18±11.69)明显高于瘤苗细胞加入白细胞、血浆组(分离实验组)粒细胞CXCR4表达量(44.92±19.84).结论 在系统血液免疫反应中,瘤苗可激活红细胞增强白细胞CD35和CXCR4的表达.
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银屑病患者体外系统血液固有免疫反应中CD4+CD25+ T细胞及CD4+ CD25high T细胞的变化与意义
目的 用体外系统血液固有免疫反应体系研究银屑病患者外周血CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的变化,并探讨其在银屑病发病机制中的作用.方法 将灭活大肠杆菌悬液(3×108/mL)0.2mL作为免疫原激活剂加入枸橼酸抗凝的全血细胞悬液0.2mL和血浆0.3mL中,37℃水浴1h,用流式细胞仪测定CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例.结果 在加入大肠杆菌的银屑病全血细胞组(银屑病实验组)CD4+ CD25highT细胞比例(1.88％)明显高于银屑病对照组(1.41％)(P＜0.01),CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例(16.86％,1.88％)明显低于加入大肠杆菌的健康实验组( 24.26％,2.81％)(P＜0.01)；银屑病对照组CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞的比例( 15.97％,1.41％)较健康对照组明显降低(21.75％,2.17％)(P＜0.01)；健康实验组CD4+CD25+T细胞及CD4+ CD25 highT细胞的比例群( 24.26％,2.81％)均明显高于健康对照组(21.75％,2.17％),(P＜0.05).结论 银屑病患者CD4+ CD25+T细胞及CD4+ CD25highT细胞比例降低,外来抗原刺激后比例升高,但与健康正常人存在差异.这可能与其复杂的系统免疫学发病机制相关.
