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细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口及腹腔给药急性毒性试验
目的:观察细薄星芒海绵总萜烯对小鼠经口、经腹腔给药急性毒性,计算其半数致死量(LD50).方法:给小鼠灌服和腹腔注射不同浓度的STS溶液,通过观察小鼠的活动和毒性反应,记录小鼠的死亡数,用Bliss法计算LD50.结果:海绵总萜烯腹腔给药的半数致死量(LD50)为450 mg/kg,其95％的可信区间为409～495mg/kg.海绵总萜烯对小鼠经口给药的LD50为1.08 g/kg,其95％可信限为0.92 ～ 1.26g/kg.结论:STS属于低毒物质,口服给药较为安全.
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中国南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅰ)
目的:研究细薄星芒海绵(Stelletta tenuiLindgren)的抗肿瘤活性成分.方法:利用溶媒萃取和多种层析手段,以稻瘟霉模型和体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗癌活性成分进行追踪分离,应用波谱技术鉴定化合物的结构.结果:得到4个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜活性化合物,鉴定了stellettin A(Ⅰ)的结构.同时,还分离鉴定了鲨肝醇(Ⅱ)、尿嘧啶(Ⅲ)、胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅳ).结论:4个异玛拉巴烷型三萜化合物体外均显示明显的抗癌活性.
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细薄星芒海绵总萜烯的制备及Stellettin B和Stellettin D的含量测定
目的:建立测定细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总萜烯提取物中Stellettin B和D含量的方法.方法:采用HPLC-DAD方法.色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为正己烷:乙酸乙酯(75:25),分析时间30 min,流速1.0 ml·min-1;检测波长:360 nm;柱温:室温;进样量:20μl.结果:线性回归方程为Stellettin B:Y=52 181 633 X+957 495(r=0.996 9),线性范围为2.4～30μg;Stellettin D:Y=62 636 828 X-451 022(r=0.998 0),线性范围为2.0～32μg.精密度、稳定性和重现性试验的RSD在3.07%～4.76%之间.10批细薄里芒海绵总萜烯中Stellettin B和Stellettm D的平均含量分别为59.93%(RSD=4.48%)和30.98%(RSD=2.97%).结论:该法为测定细薄星芒海绵总萜烯中有效成分提供了快速、准确、有效的方法.
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细薄星芒海绵总三萜高效液相色谱指纹图谱研究
目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren中总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱,为控制和评价其质量提供可靠方法.方法 采用HPLC-PAD方法,梯度洗脱,色谱条件为YMC Pack-SIL分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为正己烷,流动相B为乙酸乙酯,梯度洗脱,分析时间50 min,0～30min A(75%),30～35 min A(75%～3%),35～50 min A(3%);流速1.0 Ml·min-1;检测波长;360 nm;柱温:室温;进样量:20μL.结果 从10批海绵总三萜提取物样品指纹图谱中可以发现7个共有峰,其中保留时间在0～30min有4个特征指纹峰,分别为峰1,2,3和7,通过与对照品的保留时间和紫外光谱信息比较,可以确定它们分别为(1)Stellettin D;(2)Stellettin A;(3)Stellettin B;(7)Stellettin C.不同批次细薄星芒海绵总三萜提取物的HPLC图谱之间具有很好的相关性.结论 本研究建立的细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren总三萜提取物的高效液相色谱指纹图谱的特征性和专属性强,可结合特征指纹峰的含量测定有效控制样品的质量.
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南海细薄星芒海绵抗肿瘤活性成分研究(Ⅱ)
目的 研究细薄星芒海绵Stelletta tenuis Lindgren的抗肿瘤活性成分.方法 利用溶酶萃取和多种层析手段,以体外细胞毒模型跟踪筛选,对南海细薄星芒海绵的抗肿瘤活性成分进行追踪分离,应用波谱技术,并结合文献对照,对所分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 得到8个异玛拉巴烷(isomalabaricane)型三萜类化合物,其结构分别鉴定为:stellettin B(1),C(2),D(3),E(4),rhabdastrellic acid A(5),stellettin H (6),22,23-dihydrostellettin B(7),geoditin A(8).结论 化合物1-8均系首次从中国南海海绵Stelletta tenuis Lindgren中获得,并归属了它们的1H NMR和13C NMR数据.
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细薄星芒海绵的三萜成分研究
目的 对中国南海海域细薄星芒海绵的三萜成分进行研究.方法 采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS C18柱色谱、半制备型HPLC等方法进行分离,根据理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了5个异玛拉巴烷型三萜化合物,分别为stelletinA(Ⅰ),stelletinB(Ⅱ),22,23-dihydrostelletinD(Ⅲ),jaspolideB(Ⅳ)和jaspolideA(Ⅴ).结论 化合物Ⅲ～Ⅴ首次从该种海绵中获得.
