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  • 糖肾康丸急性毒性实验

    作者:彭宣灏;孙江桥

    目的:探讨糖肾康丸对小鼠的急性毒性反应.方法:取40只小鼠分别按体重随机分为糖肾康丸组(20只)和蒸馏水组(20只),实验前禁食不禁水12 h,糖肾康丸按小鼠可灌服的大体积(0.04 mL/g)灌服大可灌服浓度的糖肾康丸浓稠液(5.28 g/mL),蒸馏水组小鼠灌服大体积(0.04 mL/g).一次性口服灌胃给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况.结果:观察期间动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡.14d后处死小鼠,肉眼观察各器官及脏器指数均无异常.结论:小鼠大耐受量为211.2 g/kg,该量已为临床用量22.50 g的468倍以上,可以认为临床用药安全.

  • 糖肾康丸薄层色谱鉴别

    作者:刘昌;杨艳芳

    目的:建立糖肾康丸的质量标准。方法采用 TLC 对糖肾康丸中的黄芪、山茱萸、五味子、黄柏进行定性鉴别。结果定性鉴别方法准确、专属性强。结论该方法简便可行、准确、专属性强,可有效控制糖肾康丸的质量。

  • 高效液相色谱法测定糖肾康丸中盐酸小檗碱含量

    作者:彭晶玲;李芳平;刘昌;吴和珍;杨艳芳

    目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定糖肾康丸中黄柏的盐酸小檗碱的含量.方法:测定盐酸小檗碱,采用Gemini C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(25∶75)为流动相;流速1.0mL·min1;检测波长270nm;柱温30℃.结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.0209~0.209μg(r=0.9977),平均加样回收率(n=6)为100.96%.结论:所建立的方法经方法学验证,快速简便,重复性好,专属性强,可作为中药制剂糖肾康丸的质量控制方法.

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