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亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱研究
目的:建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱.方法:采用变换波长检测法建立亚贡叶不同提取条件的HPLC指纹图谱,标定其共有峰并对两种指标性成分进行定量检测.结果:对亚贡叶6种不同提取条件的指纹图谱进行评价,标定19个共有峰,指认了第2号峰为绿原酸,第3号峰为咖啡酸,第14号峰为亚贡二萜酸A.结论:该方法操作简便,准确,重现性好,适用于亚贡叶不同提取方法的质量控制.
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亚贡叶化学成分分离与鉴定
目的:对亚贡叶化学成分进行分析研究.方法:采用硅胶柱色谱,ODS与凝胶柱色谱以及半制备柱色谱对亚贡叶乙醇提取物进行分离和纯化.结果:分离得到4个单体化合物,经谱学数据鉴定为亚油酸甲酯((9E,12E)-methyl octadeca-9,12-dienoate,1),亚贡二萜酸A(Smaditerpenic acid A,2),亚贡二萜酸C(Smaditerpenic acid C,3)和Kaurenoic acid(4).结论:化合物1为首次从亚贡叶中分离得到.
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HPLC测定亚贡叶中亚贡二萜酸A的含量
目的:建立高效液相色谱法亚贡叶中亚贡二萜酸A的含量.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.5％磷酸水溶液(35∶65)为流动相,流速1.0 mL ·min-,检测波长203 nm,柱温30℃.结果:亚贡二萜酸A的线性范围为0.064 ～1.028.μg,r=0.999 9;加样回收率为99.6％,RSD为1.5％;批号为20101001、20101015、20101020的3批样品中亚贡二萜酸A含量分别为0.531、0.654、0.294 mg·g-1.结论:不同来源的亚贡叶的质量差异较大;方法学验证结果表明本法适用于亚贡叶的质量控制.
