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复方白花前胡液对拟缺血诱导的神经细胞凋亡的影响及其机制研究
[目的]探讨复方白花前胡液对拟缺血诱导的神经细胞凋亡的影响及其作用机制.[方法]培养的细胞随机分为空白对照组、模型组、复方白花前胡液大剂量组、复方白花前胡液中剂量组,每组10孔.将培养的神经元细胞采用缺氧罐和无糖Earle's液进行缺氧/缺糖处理3 h,再复氧复糖24 h后,显微镜下观察培养的海马神经元细胞的形态,流式细胞仪检测细胞凋亡率,并分别检测乳酸脱氢酶含量及细胞游离钙的含量.[结果] 1.复方白花前胡液中、高浓度实验组细胞凋亡率分别下降至(21.4±3.9)%、(23.6±2.8)%,与模型组相比差异有显著性意义 (P<0. 01).2.各复方白花前胡液组在不同时点LDH释放率与模型组相比降低明显,差异有显著性意义(P<0.05 ). 3.复方白花前胡液实验组与模型组比较缺氧/缺糖培养3 h,复氧复糖24 h胞内Ca2+浓度下降,差异有显著性意义(P<0.05).[结论]复方白花前胡液能使神经细胞具有抗缺氧/缺糖损伤作用.
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复方白花前胡液对大脑中动脉缺血再灌注大鼠 Caspase-3蛋白表达的影响
目的:探索复方白花前胡液对大脑中动脉缺血再灌注大鼠Caspase-3蛋白表达的影响.方法:线栓法制备大脑中动脉缺血再灌注大鼠模型,术后24、48、72 h分别检测大鼠的神经功能缺损;并采用免疫组织化学法检测凋亡相关基因Caspase-3蛋白表达.结果:MCAO/R24、48、72 h后,所有动物都出现程度不同的运动障碍,且大鼠脑组织中Caspase-3蛋白表达显著升高,复方白花前胡液可明显改善大脑中动脉缺血再灌注大鼠的神经功能缺损症状,抑制大鼠Caspase-3蛋白表达水平.结论:复方白花前胡液能有效抑制凋亡相关基因Caspase-3蛋白的表达,减轻或消除缺血级联反应中迟发性神经元死亡,复方白花前胡液是其治疗缺血性中风病的机理之一.
关键词： 复方白花前胡液 大脑中动脉缺血再灌注 大鼠 凋亡相关基因 -
复方白花前胡液对脑缺血再灌注大鼠神经细胞凋亡的影响
目的 观察复方白花前胡液对大鼠大脑中动脉缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响.方法 线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,大鼠脑组织石蜡切片,采用原位末端标记(TUNEL)法检测神经细胞凋亡.结果 模型组TUNEL染色阳性颗粒显著增多,凋亡神经细胞从病灶中心到缺血半暗带区均有发生,尤以半暗带为多.脑缺血再灌注3d后,平均神经细胞凋亡率为38.5%;复方白花前胡液大、中、小剂量组的凋亡率有减少,分别为22.2%、24.1%、32.7%,与模型组比较均有显著差异(P＜0.01,P＜0.05).结论 复方白花前胡液能够有效抑制脑缺血再灌注模型大鼠神经细胞凋亡.
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复方白花前胡液对脑梗塞患者血液流变参数的影响
目的:观察复方白花前胡液对脑梗塞患者血液流变参数的影响.方法:将80例脑梗塞患者随机分为2组.治疗组40例采用复方白花前胡液口服,对照组40例采用刺五加注射液,静脉滴注.2组均治疗4周后,观察治疗前后患者血液流变参数的变化.结果:2组患者治疗前后血液粘度、红细胞变形性(DEF)、聚集性(AGG)及红细胞压积(HCT)等指标,都具有显著性差异(P＜0.01),但治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).结论:复方白花前胡液在治疗脑梗塞的过程中,能显著降低患者的血液粘度、红细胞的聚集能力(AGG)和红细胞压积(HCT),提高红细胞的变形性(DEF),对脑梗塞患者的治疗具有明显的效果.
