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血清炎症细胞因子与进展性脑梗死发病和临床症状的相关性分析
目的 探讨血清炎症细胞因子与进展性脑梗死发病和临床症状的相关性.方法 选取2015年5月至2016年5月在本院诊治的急性脑梗死患者120例,按照随机方式分为进展性脑梗死组(60例)和非进展性脑梗死组(60例),选取正常对照者60例患者为对照组,检测患者入院后1、3、5及7d血清炎性细胞因子白细胞介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)水平,与对照组相应因子水平状况进行对比.结果 进展性脑梗死组在各个时间段内,血清炎性细胞因子IL-6和CRP与非进展性脑梗死组及对照组相比,数值均明显更高(P＜0.05);非进展性脑梗死组的IL-6和CRP浓度状况与对照组相比,明显更高(P＜0.05).结论 进展性脑梗死在具体的发生、发展中,如若患者血清炎性细胞因子存在显著升高状况,可将其当作进展性脑梗死发病相关性重要的血清蛋白标志.
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蛋白芯片检测高原红细胞增多症患者血清炎症细胞因子表达的探索研究
目的 利用蛋白芯片技术检测高原红细胞增多症(HAPC)患者与高原正常人血清炎症细胞因子的表达,探讨血清炎症细胞因子在HAPC发病中的作用及可能的机制.方法 选择与慢性高原病密切相关的40种炎症细胞因子作为可能影响HAPC发病的检测指标,应用低密度蛋白质芯片检测8名HAPC患者及9名高原正常人的血清标本,并利用SRING9.1数据库做蛋白质相互作用分析.结果 HAPC患者与高原正常人的血清炎症细胞因子蛋白表达水平:IL-1β为488.92±91.78vs226.65±127.62、IL-2为590.64 (707.02-460.88) vs 280.79(294.70-205.27)、IL-3为711.38±197.51 vs 271.64±135.69、IL-15为534.50±143.04vs 367.98±108.10、IL-16为655.55±150.86vs394.75±110.74、MCP-1为2304.70(3 901.71-1 928.07) vs 1421.61(2 099.36-1241.21)、TNF-α为591.43±103.03vs433.18±141.12(P＜0.05);其余33种炎症细胞因子变化甚小(P＞0.05).结论 IL-1β、IL-2、IL-3、IL--15、IL-16、MCP-1、TNF-α可能均参与了HAPC的发病过程,且与EPO、HIF-1α、雄激素受体(AR)有内在的相互关联作用;蛋白芯片技术对于探讨HAPC发病机制及开发快速准确临床检验是技术1种具有实用性和有效性的工具.
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氯吡格雷对短暂性脑缺血发作患者血清炎症细胞因子水平的影响
临床研究表明[1-2]:当人体脑部血液循环发生障碍时,会出现脑部血流量减少和脑局部小动脉栓塞等症状,医学上称这种现象为短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA).一旦老年患者短暂性脑缺血发作,极易引发反复卒中,是非常危险的.
