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尿转铁蛋白、α1-微球蛋白、微量清蛋白在儿童过敏性紫癜早期肾损伤中的诊断价值
目的 探讨尿转铁蛋白(TRF)、α1-微球蛋白(α1-MG)、微清蛋白(mlb)在过敏性紫癜(HSP)患儿早期肾损伤的诊断价值.方法 2006/2010在本院儿科住院的HSP患儿共48例,采用免疫放射比浊法测定患儿尿TRF、α1-MG、mlb与正常对照组进行比较.结果 过敏性紫癜患儿TRF、α1-MG、mlb 3项检测结果显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).3项指标联合较单项指标异常发生率高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 TRF、α1-MG、mlb 3项指标联合检测是诊断HSP早期肾损伤的灵敏指标,可作为临床早期诊断、干预治疗的依据.
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丰富环境对新生小鼠暴露于七氟醚所致微清蛋白中间神经元表型缺失及认知功能损伤的影响
目的：观察微清蛋白(parvalbumin,PV)在七氟醚麻醉致小鼠认知功能损害中的表达变化,并研究丰富环境是否能改善此种变化。方法6日龄新生雄性 C57BL/6小鼠144只随机均分为四组(n =36)：对照+标准环境组(CS 组)、对照+丰富环境组(CE 组)、七氟醚+标准环境组(SS组)及七氟醚+丰富环境组(SE 组)。SS 及 SE 组分别在出生后第6、7、8天每天接受1次2 h 的3%七氟醚麻醉+30%氧气；CS 及 CE 组在相应日龄吸入30%氧气。从 P8到 P90,CE 及 SE 组小鼠每天接受2 h 丰富环境饲养,CS 及 SS 组则在标准环境下饲养。小鼠于 P42行旷场实验,于 P42-43和P89-90分别行场景条件性恐惧实验。并于 P9、P14、P42、P60及 P90取小鼠皮层及海马组织,采用Western blot 检测小鼠额叶皮层及海马中微清蛋白的表达。结果旷场实验测试中,四组探索路程和中央格停留时间差异无统计学意义。场景性恐惧实验测试中,SS 组 P43僵直反应时间百分比明显低于 CS 组(P <0.05),但在 P90差异无统计学意义；在 P9和 P14,SS 组前额皮层及海马中 PV 表达明显低于 CS 组(P <0.01),但在 P60、P90恢复正常；在 P42,SE 组前额皮层及海马中 PV 表达明显高于 SS 组(P <0.05)；线性回归分析表明：小鼠前额皮层中 PV 表达量与环境诱导僵直时间成显著正相关(r =0.6707,P =0.0001),小鼠海马中 PV 表达量与环境诱导僵直时间成显著正相关(r =0.5096,P =0.0019)。结论七氟醚暴露(P6-P8)可致小鼠认知功能损伤伴随前额皮层和海马 PV表达降低,丰富环境可减轻此种损伤。
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NADPH氧化酶2活化介导脑内微清蛋白表达下降在小鼠脓毒症相关性脑病中的作用
目的 观察脑内NADPH氧化酶2(NOX2)介导微清蛋白(PV)表达变化在脓毒症相关性脑病(SAE)中的作用,并探讨其可能机制.方法 采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立SAE模型.60只成年雄性C57BL/6小鼠随机分为四组:对照+溶剂组(A组,n=10)、对照+夹竹桃麻素(apocy-nin,APO)组(B组,n=10)、CLP+溶剂组(C组,n=20)及CLP+夹竹桃麻素组(D组,n=20).B、D组术后1h腹腔注射APO 5 mg/kg,以后每天注射一次直至术后第10天;其余两组注射等容溶剂.术后第13天行旷场实验测试及条件性恐惧实验训练,第14天行条件性恐惧测试.行为学测试后2h取小鼠皮层及海马,采用Western blot检测其PV和NOX2两个亚基gp91phox、p22phox的表达.结果 旷场实验中,四组小鼠总探索路程差异无统计学意义.与A、B组比较,C组中央格停留时间和僵直反应时间明显缩短,并伴有皮层及海马PV表达明显下降,而gp91 phox及p22phox表达明显增高(P＜0.05);与C组比较,D组中央格停留时间和僵直反应时间明显延长,并伴有皮层及海马PV表达明显上升,而gp91phox及p22phx表达明显降低(P＜0.05).结论 脑内NOX2活化介导PV表达降低可能参与SAE发病.
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NADPH氧化酶下调海马内微清蛋白表达在老年小鼠术后认知功能障碍中的作用
目的 观察海马内微清蛋白(PV)表达变化在老年小鼠术后认知功能障碍(POCD)中的作用,并探讨磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)氧化酶是否参与其中.方法 采用异氟醚麻醉+剖腹探查术建立POCD动物模型.雄性16月龄C57BL/6小鼠21只,随机均分为三组(n=7):对照+溶剂组(C+V组)、异氟醚麻醉+剖腹探查+溶剂组(POCD+V组)、异氟醚麻醉+剖腹探查+夹竹桃麻素组(POCD+A组).POCD+A组术后1h腹腔注射夹竹桃麻素5mg/kg,其后每天注射一次直至术后第7天;其余两组注射等容量的溶剂.术后第6天行旷场实验和条件性恐惧实验训练,第7天在给予药物或溶剂后2h行条件性恐惧测试.行为学测试后2h取小鼠海马组织,采用Western blot检测PV、gp91phox、p22phox及羟基壬烯酸(4-HNE)的表达变化.结果 三组小鼠总探索路程和中央格停留时间差异无统计学意义.与C+V组比较,POCD+V组在场景性条件恐惧测试中僵直时间明显缩短,海马PV表达明显下降,而gp91phox、p22phox和4-HNE表达明显升高(P＜0.05);与POCD+V组比较,POCD+A组在场景性条件恐惧测试中僵直时间明显延长,海马PV表达明显升高,gp91ph、p22phox和4-HNE表达明显降低(P＜0.05).结论 海马NADPH氧化酶活化介导PV表达降低可能参与老年小鼠POCD.
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异氟醚麻醉所致认知损害的微清蛋白中间神经元相关机制初步研究
目的 观察神经调节蛋白-1受体亚型(ErbB4)、微清蛋白(PV)及谷氨酸脱羧酶67(GAD67)在异氟醚麻醉所致小鼠认知损害中的表达变化,并探讨其可能机制.方法 40只14月龄雄性C57BL/6小鼠随机均分为四组:对照1d组(C1组)、对照7d组(C7组)、异氟醚1d组(Iso1组)和异氟醚7d组(Iso7组).C1、C7组持续吸入O2 2 h;Iso1、Iso7组以1.8％异氟醚+O2麻醉诱导15min,随后持续吸入1.5％异氟醚+O22 h.气体吸入后1、7d,采用旷场实验检测小鼠的运动距离及中心区域活动时间;采用条件恐惧性实验检测环境和声音诱发僵直时间百分比.行为学结束后取小鼠海马组织,采用Western Blot法检测ErbB4、p-ErbB4、PV及GAD67蛋白表达水平.结果 在旷场实验中,各组小鼠的运动距离和中心区域活动时间差异无统计学意义.在条件恐惧性实验中,与C1组比较,Iso1组环境诱发僵直时间百分比显著下降(P＜0.05);与C7组比较,Iso7组环境诱发僵直时间百分比显著下降(P＜0.05).与C1组比较,Iso1组小鼠海马中的p-ErbB4、PV和GAD67表达水平显著下降(P＜0.05);与C7组比较,Iso7组p-ErbB4、PV和GAD67表达水平显著下降(P＜0.05).结论 异氟醚麻醉所致小鼠认知损害可能与海马p-ErbB4、PV和GAD67表达水平下降有关.
关键词： 异氟醚 认知损害 神经调节蛋白-1受体亚型 微清蛋白 谷氨酸脱羧酶67 -
NRG1-ErbB4信号通路在氯胺酮抗抑郁中的作用
目的 观察氯胺酮抗抑郁过程中大鼠海马神经调节蛋白1(NRG1)、表皮生长因子4(ErbB4)及微清蛋白(PV)的变化,探讨NRG1-ErbB4信号通路在氯胺酮抗抑郁中的作用.方法 雄性Wistar大鼠24只,200～250 g,随机均分为四组(n=6):对照组(C组)、抑郁组(D组)、氯胺酮组(K组)及NRG1+氯胺酮组(N组).N组大鼠行侧脑室置管.休息1周后,D、K、N组行强迫游泳15 min建立大鼠抑郁模型.次日N组大鼠侧脑室给予NRG1；30 min后,C、D、K、N组分别经腹腔注射生理盐水1 ml、生理盐水1 ml、氯胺酮10mg/kg、氯胺酮10mg/kg;给药后30 min行强迫游泳实验,记录5 min内不动时间.行为学测试后,取大鼠海马组织,采用ELISA法测定NRG1的含量,采用Western Blot法检测ErbB4、p-ErbB4及PV蛋白水平.结果 与C组比较,D组强迫游泳不动时间明显延长(P＜0.01),NRG1、p-ErbB4及PV表达明显上调(P＜0.05).与D组比较,K组强迫游泳不动时间明显缩短(P＜0.01),NRG1、p-ErbB4及PV表达明显下调(P＜0.05或P＜0.01).与K组比较,N组强迫游泳不动时间明显缩短(P＜0.05),NRG1、p-ErbB4及PV表达明显上调(P＜0.05或P＜0.01).各组大鼠自主活动及ErbB4表达水平差异无统计学意义.结论 NRG1 ErbB4信号通路下调参与了氯胺酮的抗抑郁作用.
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微清蛋白中间神经元在氯胺酮致大鼠精神分裂样表现中的作用
目的 微清蛋白(parvalbumin,PV)中间神经元功能失调可能与多种精神疾患发病相关,文中探讨PV中间神经元在氯胺酮致大鼠精神分裂样表现中的作用.方法 36只Wistar雄性大鼠随机均分为3组:等渗盐水组(S组)、氯胺酮5mg/kg组(K1组)、氯胺酮30mg/kg组(K2组);连续用药5d,1次/d.后1次给药后30min及60min,通过敞箱实验观察大鼠自主活动,并记录给药后60min内的刻板行为评分.行为学实验结束后,取大鼠前额皮层,检测PV中间神经元的改变.结果 与S组比较,K2组大鼠给药后30min及60min自主活动均明显增强,刻板行为评分显著增高,符合精神分裂症大鼠表现,PV阳性中间神经元数量显著减少(P<0.05).K1组大鼠仅在给药后30min出现自主活动增强(P<0.05),其他指标则无显著变化(P>0.05).结论氯胺酮致精神分裂样表现可能与PV阳性中间神经元数量减少有关.
