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血必净注射液治疗小儿热性惊厥40例疗效观察
目的观察血必净注射液治疗小儿热性惊厥的疗效和安全性。方法80例热性惊厥患儿随机分为观察组和对照组各40例，对照组给予退热、止痉、控制感染（利巴韦林、抗生素）及对症处理，观察组在对照组基础上加用血必净注射液静脉注射，疗程5～7d。观察两组退热时间和住院时间，疗效及不良反应。结果观察组在退热时间、住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．01）；观察组总有效率为92．5％（39/40），高于对照组80％（32/40），差异有统计学意义（ P＜0．05）。两组均未见明显副反应。结论在西药治疗基础上加用血必净治疗小儿热性惊厥能有效缩短住院时间，缩短发热时间，有利于惊厥的控制。
关键词： 惊厥/药物疗法 血必净注射液/治疗应用 发热 儿童 -
托吡酯治疗小儿惊厥持续状态疗效观察
目的:探讨托吡酯治疗小儿惊厥持续状态的效果,寻找一种疗效确切且副作用小的治疗小儿惊厥持续状态的药物.方法:采取抽签法将小儿惊厥患儿随机分为托吡酯组(17例)和苯巴比妥组(16例),分别于治疗后24、48和72h判定2组的治疗效果.结果:托吡酯治疗惊厥持续状态在治疗后24、48和72h有效率分别为64.7%、76.5%和82.4%,苯巴比妥组有效率为68.8%、75.0%和75.0%.两组疗效比较差异无显著性(P＞0.05).结论:托吡酯治疗惊厥持续状态与苯巴比妥负荷量法相比效果相似但副作用较少,可用于小儿惊厥持续状态的治疗.
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加巴喷丁片剂的主要药效学研究
目的研究国产新药加巴喷丁(GBP)的主要药效学.方法抗惊厥试验采用大电休克发作法(MES)、士的宁惊厥法及戊四唑小发作法(MET).结果GBP片剂(30～960 mg·kg-1,ig)呈剂量依赖性对抗小鼠的MES及MET;GBP片剂(60～480 mg·kg-1,ig)也能对抗士的宁引起的小鼠惊厥.结论GBP片剂有明显的抗惊厥作用.
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婴儿良性惊厥26例临床分析
目的:探讨婴儿良性惊厥的临床特点、治疗及预后.方法:对26例婴儿良性惊厥患者的资料进行回顾性分析.结果:26例婴儿未用药物治疗的17例和药物治疗的9例均未再有临床发作.结论:婴儿良性惊厥大部分(65.38%)可不用药物治疗,即使药物治疗亦可短期使用,其预后良好.
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新生儿惊厥198例临床分析
新生儿惊厥是新生儿期常见症状,可以是良性的,也可以是病情凶险的一种表现.近年来,有研究表明,惊厥对新生儿期后脑的发育有影响,可产生神经系统后遗症[1].早期明确病因诊断,有效控制惊厥发作,对减少后遗症的产生甚为重要.现将我院新生儿科2002年1月至2004年12月收治的198例新生儿惊厥的病因及临床表现特点分析如下.
