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阴道分泌物清洁度亚级别的建立及分级标准的探讨
目的 探讨阴道分泌物清洁度亚级别的建立及划分标准,为阴道病的诊断治疗提供更可靠依据.方法 采用革兰染色法,对沈阳市妇婴医院妇科门诊15 000例女性阴道分泌物涂片检查结果及阴道微生态系统进行分析,比较不同年龄组患者阴道分泌物病原菌检出的种类及感染率差异,对比感染与清洁度的相关性.结果 ＞55岁年龄组未检出任何细菌的全阴性检出率为15.10％,高于其他年龄组(P＜0.05).＞20～40岁年龄组滴虫检出率为11.00％,高于＞4～20年龄组(0.90％)和＞55岁年龄组(1.20％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).＞20～40岁年龄组真菌检出率32.20％,高于＞55岁以上年龄组(14.70％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).＞40～55岁年龄组的线索细胞检出率27.60％,高于＞55岁年龄组(0.75％),组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).纤毛菌检出率在所有组别中差异均无统计学意义(P＞0.05).将传统清洁度中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ度分别进行更详细的亚级别的划分.结论 阴道分泌物清洁度划分应综合考虑受检者的激素状态、治疗状态等个体差异.详细的清洁度划分标准可为临床医师提供更准确的检验信息和指导合理治疗.
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31848例阴道分泌物检查结果分析
目的:探讨阴道分泌物清洁度的划分标准及阴道炎发病原因.方法:对妇科门诊就诊者和体检者共31 848例阴道分泌物检查结果进行统计分析.结果:2 766名体检者中,Ⅰ度～Ⅱ度正常白带2 088名,占75.49％,Ⅲ度～Ⅳ度678例,占24.51％;真菌感染134例,占4.85％,滴虫感染5例,占0.17％.同时从体检者统计可以看出,真菌感染率与年龄、季节有关(P＜0.01).结论:规范阴道分泌物清洁度划分标准,提供检验结果准确性,以预防减少阴道炎发生,同时注意真菌性阴道炎和滴虫性阴道炎与年龄、季节有密切关系.
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甲硝唑联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床研究
目的:研究甲硝唑联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎的临床效果.方法:选取2015年8月至2016年8月我院收治的慢性宫颈炎患者90例.按照随机数字表法均分为实验组和对照组,每组45例.对照组予以甲硝唑治疗,实验组则在对照组的基础上加用保妇康栓治疗.分别比较两组临床治疗总有效率,阴道分泌物清洁度,治疗前后血清IL-6、TNF-α、hs-CRP水平,复发率以及不良反应发生率.结果:实验组临床治疗总有效率为93.33％,明显高于对照组的77.78％,组间对比有统计学意义(P<0.05).治疗后实验组阴道分泌物清洁度为Ⅰ+Ⅱ度人数占比为91.11％,明显高于对照组的71.11％,而Ⅲ+Ⅳ度人数占比为8.89％,明显低于对照组的28.89％),组间对比有统计学意义(均P<0.05).治疗后实验组血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白水平均明显低于对照组,组间对比有统计学意义(均P<0.05).实验组复发率、不良反应发生率均明显低于对照组,组间对比有统计学意义(均P<0.05).结论:甲硝唑联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎临床疗效显著,可有效改善阴道分泌物清洁度,减轻患者炎症反应,同时减低复发率与不良反应发生率,值得临床推广应用.
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清热活血汤联合常规西药治疗慢性盆腔炎临床研究
目的:观察清热活血汤联合常规西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎的临床疗效.方法:将102例湿热瘀结型慢性盆腔炎患者随机分为对照组和观察组各51例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清热活血汤.对2组临床疗效进行评估,观察患者治疗前后相关指标的变化.结果:观察组总有效率98.04％,对照组总有效率84.31％,2组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组阴道分泌物清洁度均较治疗前改善(P＜0.05),观察组的改善程度优于对照组(P＜0.05).治疗后,2组红细胞沉降率(ESR)均较治疗前下降,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组ESR低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:清热活血汤联合常规西药治疗湿热瘀结型慢性盆腔炎疗效显著,能有效改善患者的临床症状,控制炎症.
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保妇康栓治疗宫颈炎疗效及影响分析
目的:分析保妇康栓治疗宫颈炎的疗效及影响.方法:将我院收治的82例宫颈炎患者随机分为观察组41例和对照组41例.对照组行诺氟沙星栓联合甲硝唑治疗,观察组行保妇康栓联合甲硝唑治疗.结果:在临床治疗总有效率上,观察组为92.68%,对照组为80.49%,观察组患者临床治疗的总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组患者阴道分泌物清洁度I度+II度的比例高于对照组(P<0.05).结论:保妇康栓治疗宫颈炎的临床疗效显著,且能有效改善患者阴道分泌物的清洁度,值得临床推广应用.
