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假肢穿戴后的适合性检查
假肢装配是个非常复杂的人-机-环境相结合的过程.截肢者需要终生使用假肢.假肢装配后,穿戴在截肢者身上进行反复的适合检查、修改、调整是保证假肢装配质量,尽量减少长期使用假肢引起并发症的重要方法.假肢适合检查分为初检、终检两个阶段.初检的假肢是初步组装的半成品,便于修改、调整,应当反复检查,反复修改.终检的假肢是已完成的产品.文章介绍了小腿假肢、大腿假肢适合检查的主要内容,检查方法、基本要求和常见问题.
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生存研究样本量设计表及其使用方法
目的: 本文就两样本生存研究所需样本量用广义渐近正态法设计出1 530个方案,制成设计表供临床使用.方法: 利用C语言编制程序,按通用格式打印设计表.结果: 常用方案查表可得.这些与两样本生存率检验相匹配,具有还原性,摆脱了比例危险的假设,在常见临床条件下观测功效符合预定功效.结论: 这些设计表适用于两样本癌症临床研究的设计,尤其便于临床医师或有关研究人员使用.
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用广义线性趋势检验对堪萨斯神经母细胞瘤资料的补充分析
介绍了广义线性趋势检验,以此对堪萨斯神经母细胞瘤资料进行补充分析.由堪萨斯大学癌症病例数据提取该资料,用Cox模型选出具有一定预后特征的危险亚组进行趋势检验.结果显示,这种肿瘤生存率随诊断年份有上升趋势(χ\+2(1)=7.604,P<0.01),可用于说明癌症生存率的消长趋势,为临床决策提供依据.
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Log rank检验所需样本量的测定:迭代非中心法
目的:提出一种迭代非中心法,用于Log rank检验所需样本量的测定,并同Lachin-Foukes法进行了比较.方法:预置样本量重复抽样,计算Log rank检验统计量及其平均值.调整预置样本量重复操作,当该平均值充分逼近预定非中心参数时,后预置样本量被看成是所需样本量.结果:该法所得样本量因生存分布而异,可满足Log rank检验预定功效.相比之下,Lachin-Foukes法所得样本量偏小,用于Log rank检验功效不足.结论:迭代非中心法优于Lachin-Foukes法,可用于慢性病和癌症生存研究的设计.
关键词： 终检 Log rank检验 Monte Carlo方法 非中心法 样本量 -
Log rank检验的功效
目的:Log rank检验是生存资料比较的标准方法,但无与之匹配的样本量测定方法.论述了这种检验的功效,为样本量研究提供依据.方法:由Lachin-Foulkes法计算期望功效作为参照,回顾Log rank检验的3种形式,按Monte Carlo方法分别计算其观测功效,然后作对比分析.结果:所得观测功效在多数试验集均低于期望功效.与上半部相比,寿命表下半部期望和观测功效均较低.所得观测功效在不同终检水平或不同生存分布各不相同.结论:Lachin-Foulkes法产生的样本量偏小,不能满足Log rank检验的预定功效.Log rank检验所需样本量因终检水平、生存时间或生存分布而异,Lachin-Foulkes法无视这些事实,无法作出切合实际的测定.因此必须寻求与这种检验匹配的样本量测定方法.
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生存研究样本量测定引论
为论述生存研究样本量测定的基本原理和方法,将用于比例检验样本量测定的经典渐近正态法加以扩展以适应终检形成广义渐近正态法.结果显示,与已有校正终检样本量测定方法相比,该方法的特点是与生存率检验相匹配,摆脱了指数分布的假设,在无终检时还原为经典方法.该方法适用于癌症生存研究的设计.
