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甲醛对脱细胞DNA的影响
目的 探索甲醛对脱细胞DNA的影响,并初步建立脱细胞-核DNA检测加合物的新模型.方法 用染毒缓冲液配制浓度分别为4％、1％、0.25％和0％的甲醛,用羟自由基损伤的脱细胞-核DNA作为检测加合物的试验模型,每组6张脱细胞-核DNA板,用彗星实验检测各组脱细胞-核DNA损伤情况,组间差异用SPSS 11.0软件统计分析.结果 甲醛染毒的DNA损伤顺序为:0％=0.25％＞1％组＞4％,呈现明显的剂量-反应关系.结论 甲醛可直接和脱细胞DNA片段形成加合物和/或DNA-DNA交联,脱细胞-核DNA模型可用于DNA加合物和/或交联物的检测.
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不同烷基醛类对脱细胞-核DNA影响的研究
目的 研究甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、己醛、戊醛对脱细胞-核DNA的影响.方法 将甲醛、乙醛、丙醛、丁醛、己醛、戊醛用缓冲液分别配制浓度为10 mmol/L的溶液作为受试物;用羟自由基损伤的脱细胞-核DNA断片模型检测受试物与DNA交互作用的能力;用未经羟自由基处理的脱细胞-核DNA模型检测受试物导致DNA断裂的程度.两种模型均为每组6个平行板,处理时间均为60 min,用彗星实验检测DNA拖尾情况,每张板用彗星分析软件(Comet A1.0)分析50个脱细胞-核DNA,组间差异用SPSS 18.0软件进行统计学分析.结果 经甲醛处理的脱细胞-核DNA断片模型无DNA片段泳出;经乙醛处理的脱细胞-核DNA断片模型中DNA片段泳出量明显低于对照组;其他醛类对脱细胞-核DNA断片模型的DNA断片泳出量与对照组比较差异无统计学意义;所有醛类均未导致未经羟自由基处理的脱细胞-核DNA模型的DNA断裂.结论 甲醛和乙醛均可直接与脱细胞-核DNA断片形成加合物和/或产生DNA-DNA交联,且形成加合物和/或DNA-DNA交联的能力随醛类烷基数量的增加而减弱.
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脱细胞-核DNA模型检测烟气氧化损伤的研究
目的 探索烟气的损伤特征,并建立烟气生物效应的快速检测新模型.方法 采用脱细胞-核DNA作为实验模型,用烟气染毒,实验分烟气直接染毒(按照染毒时间分为:60、30、15和0 min 4个组)和烟气水过滤后染毒(水过滤烟气、水过滤空气、烟的水溶液、空气的水溶液和水对照5个组),用彗星试验检测DNA损伤情况.结果 烟气直接染毒的DNA损伤顺序为:60 min组＞30 min组＞15 rnin组＞0 min组,呈现时间-反应关系；处理后烟气对DNA的损伤顺序为:烟气水溶液组＞水过滤烟气＞水过滤空气＝空气水溶液＝水溶液；直接染毒60 min对DNA的损伤大于水过滤后烟气.结论 烟气可直接损伤脱细胞DNA,水过滤后烟气对DNA的损伤降低；脱细胞-核DNA对烟气的损伤比较敏感,可用于烟气生物效应的评价.
