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坐骨神经损伤大鼠模型鞘内移植神经干细胞后脊髓背角和背根神经节脑源性神经营养因子的表达
背景:坐骨神经损伤模型可测试伤害性的热刺激和机械刺激所引发的痛觉过敏及冷、触觉异常.目的:观察坐骨神经损伤模型大鼠鞘内移植神经干细胞后脊髓背角和背根神经节脑源性神经营养因子的表达.方法:72 只SD 大鼠随机均分为假手术组、对照组和实验组.对照组和实验组制作坐骨神经损伤模型,假手术组仅暴露坐骨神经,不结扎.分别于造模后第3,10 天进行鞘内移植,实验组注入30 μL 的神经干细胞悬液,空白组和对照组注入30 μL 的细胞培养液.结果与结论:与假手术组相比,对照组和实验组移植后3 d 机械痛阈和热痛阈逐渐降低,至移植后7 d 降低至低点(P < 0.01),于移植后21 d 恢复至移植前水平;实验组移植后7,14 d 机械痛阈和热痛阈较对照组明显上升(P < 0.01).与对照组相比,假手术组移植后7,14,21 d 各组大鼠脑源性神经营养因子的表达呈低水平(P < 0.05) ;移植后14,21 d,实验组脑源性神经营养因子的表达量高于对照组(P < 0.05).提示鞘内移植神经干细胞可提高脊髓背角和背根神经节中脑源性神经营养因子的表达.从而抑制了周围神经损伤产生的神经病理性疼痛.
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鞘内移植神经干细胞对慢性缩窄性损伤模型大鼠脊髓背角和背根神经节胶质细胞源性神经营养因子表达的影响
目的 神经病理性疼痛在临床中很常见,但治疗效果欠佳.文中应用鞘内移植神经干细胞(neural stem cells,NSC)治疗坐骨神经慢性缩窄性损伤模型(chronic constriction injury,CCI)大鼠,并观察脊髓背角和背根神经节(dorsal root ganglion,DRG)胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)表达的变化.方法 成年SD大鼠72只,随机均分为A组(假手术+细胞培养液)、B组(CCI+细胞培养液)和C组(CCI+ NSC),然后各组再随机分为:A1、B1和C1组(CCI后3d鞘内移植组)和A2、B2和C2组(CCI后10d鞘内移植组),每组12只.分别于术前1d和术后1、3、7、14、21d测机械痛阈(mechanical withdrawal threshold,MWT)和热痛阈(thermal withdrawal latency,TWL).术后7d、14d和21d采用免疫组织化学染色和Real-time PCR技术观察DRG、脊髓背角中GDNF的表达变化.结果 ①与A组相比,B1、B2、C1、C2组术前1d、术后1d和21d MWT和TWL差异无统计学意义(P>0.05);术后3d MWT和TWL逐渐降低,至术后7d降低至低点,在此期间各时间点痛阈与A1组比较,B1、B2、C1、C2组数值均有显著降低(P<0.01),之后缓慢升高,于术后21d恢复至术前水平;与B组比较,C组术后7d、14dMWT和TWL明显上升(P<0.01).②与B组比较,A组术后7d、14d和21d各组大鼠GDNF的表达呈低水平(P<0.05);术后7d,C1组GDNF的表达量较B1组明显升高(P<0.05);术后14d和21d,C1、C2组GDNF的表达量高于B1、B2组(P<0.05).结论 鞘内移植NSC可通过提高脊髓背角和DRG中的GDNF表达量,从而对CCI模型引起的神经病理性疼痛起预防和治疗作用.
关键词： 神经干细胞 慢性限制损伤 脊髓背角 背根神经节 胶质细胞源性神经营养因子
