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和胃消痞合剂质量标准研究
目的:建立和胃消痞合剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对和胃消痞合剂中的白芍、三七、蒲公英、延胡索进行定性鉴别,以高效液相色谱法对其主药白芍中的芍药苷进行含量测定.结果:和胃消痞合剂的白芍、三七、蒲公英、延胡索薄层色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.芍药苷进样量在0.12～1.8μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r =0.9993).平均加样回收率为97.39％(RSD=1.23％).结论:该方法简便可行,结果准确可靠,重复性好,可用于本品的质量控制.
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正交法优选和胃消痞合剂的制备工艺
目的:优选和胃消痞合剂的佳制备工艺.方法:采用正交试验法,分别以芍药苷的含量和醇浸膏量为量化指标,优选水提醇沉和乙醇提取的佳提取工艺.结果:佳水提醇沉工艺为A_1B_3C_2D_2,即药材加10倍量的水,煎煮2次,每次1.5h,醇沉浓度为70%;醇提工艺优方案为A_1B_3C_2D_1,即药材加6倍量70%的乙醇,浸泡0.5 h,回流提取3次,时间分别为1.5,1,1 h.结论:经正交设计优化的和胃消痞合剂的制备工艺可行.
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和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠血液SOD与MDA含量影响
目的 观察和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠胃炎pH值以及血液超氧岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的影响.方法 SD大鼠74只,12只为正常对照组(A组),其余参与综合法造模,处死2只大鼠确认造模成功,然后参与造模的大鼠随机分成5组,分别为空白对照组(B组12只)、阳性对照组(C组12只)、和胃消痞合剂低剂量组(D组12只)、和胃消痞合剂(E组12只)、和胃消痞合剂高剂量组(F组12只).造模完成后,B组给予蒸馏水灌胃,C组给予三九胃泰冲剂灌胃,D、E、F组分别给予和胃消痞合剂低、中、高剂量药液灌胃,1月后处死动物.然后测定大鼠血液的SOD和MDA值和胃液的pH值.结果 A、B、C、D、E、F组的SOD值分别为173 310U/L、158 670U/L、173 050U/L、174 190U/L、172 390U/L、170 550U/L,与B组比较,A、C、D、E、F组SOD活力升高非常明显(P＜0.01);A、B、C、D、E、F组的MDA值分别为8.03nmol/mL、9.79nmol/mL、7.93nmol/mL、8.32nmol/mL、7.50nmol/mL,与B组相比,A、C、E、F组MDA明显降低(P＜0.05);D、E、F组间的pH值、SOD值、MDA值没有明显差别.结论 和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠具有一定治疗作用,提高大鼠血液SOD的活力,减少MDA含量是其机制之一.
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和胃消痞合剂治疗慢性胃炎的临床观察
目的:观察和胃消痞合刺治疗慢性胃炎的临床疗效.方法:将120例患者随机分为2组各60例,对照组予雷尼替丁胶囊联合吗丁啉治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用和胃消痞合剂;幽门螺杆菌检测阳性者均加服三联杀菌药(奥咪拉唑肠溶片、克拉霉素片和替硝唑胶囊)1周.结果:临床症状疗效比较,总有效率治疗组为90.0%,对照组为70.0%;胃镜及病理检查比较,总有效率治疗组为83.3%,对照组为65.0%;幽门螺杆茵根除率治疗组为91.7%,对照组为70.0%,以上3项指标2组间比较,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:西药联合和胃消痞合剂治疗慢性胃炎疗效肯定.
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和胃消痞合剂对大鼠慢性胃炎pH值和胃黏膜病理影响
目的 观察和胃消痞合剂对慢性胃炎大鼠胃液PH值和胃黏膜病理的影响.方法 采用综合法对大鼠进行造模,造模后给予和胃治疗后,大鼠胃勃膜炎症分级明显降低,胃液黏膜炎症,保护和修复损伤胃黏膜作用.
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和胃消痞合剂的制备与质量控制方法研究
目的:研究和胃消痞合剂的制备工艺与质量控制方法.方法:采用原方大部分药材水提醇沉、部分醇提,然后混匀配制成合剂.采用薄层色谱(TLC)法对处方中三七、白芍、蒲公英、延胡索进行定性鉴别.结果:所得制剂性质稳定,在TLC中能检出三七、白芍、蒲公英、延胡索.结论:该制剂处方配伍合理,制备工艺简单.质控方法简便,为制剂质量控制提供了实用可行的方法.
