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中药复方联合TAM对MCF-7乳腺癌的抑制作用及形态学影响
目的:观察中药复方联合三苯氧胺(TAM)对MCF-7乳腺癌的抑制作用及形态学的影响.方法:将造模成功小鼠随机分为对照组、TAM组、乳结合组(乳岩宁+TAM)和益结合组(益气消积方+TAM).日一次灌胃,连续21 d,实验前后测量裸鼠体重变化情况;用药21天后剥离肿瘤称重,计算抑瘤率;HE染色后光镜下观察瘤组织病理形态学变化;并透射电镜(TEM)下观察超微结构变化.结果:体重:TAM组裸鼠体重下降明显(3.18±0.061),结合组次之(2.5±0.042),二者比较显著意义(P＜0.01);瘤重:TAM组、乳结合组、益结合组的的肿瘤重量均低于对照组,与对照组比较有统计学差异(P ＜0.01);HE染色提示乳腺癌为浸润性导管癌,透射电镜下观察提示中药复方联合TAM具有诱导肿瘤细胞凋亡的作用.结论:中药复方联合TAM能抑制肿瘤生长,增加TAM抑瘤率,其作用机制可能通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的.
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乳岩宁诱导MCF-7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡的形态学研究
目的 观察乳岩宁对MCF -7乳腺癌裸鼠肿瘤细胞凋亡及免疫功能的影响.方法 MCF -7细胞株接种于35只BALB/C裸鼠右侧胸壁第2乳垫部皮下,15 d后选取荷瘤成功裸鼠随机分为对照组、乳岩宁组、平消胶囊组,每组10只.记录裸鼠肿瘤生长情况；实验结束处死裸鼠取脾、肿瘤,称重,计算脾指数；进行电镜下病理形态学观察.结果 乳岩宁及平消胶囊组的瘤重均明显低于对照组(P＜0.01)；乳岩宁组的脾指数高于平消胶囊组(P＜0.05)；电镜观察显示乳岩宁方能够诱导MCF -7乳腺癌细胞凋亡.结论 乳岩宁方具有一定的抑瘤作用,可能通过诱导肿瘤细胞凋亡来实现的,乳岩宁还能提高裸鼠的脾指数.
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188Re-TPA-DG内照射吸收剂量的估算
目的:估算188Re-DTPA-DG(二乙三胺五乙酸-脱氧葡萄糖)肿瘤治疗中肿瘤和主要器官内照射吸收剂量.方法:荷MCF-7乳腺癌裸鼠尾静脉注射后,在3、12、24h处死动物,测定小鼠体内各脏器放射性分布,换算至标准人体内分布数据,按MIRD法计算188Re-DTPA-DG全身、肿瘤和各主要器官的平均总吸收剂量.结果:肿瘤辐射剂量为255.32mSv/MBq,其他脏器内照射吸收剂量在0.002～6.850 mGy/MBq之间,有效剂量为1.420±0.043 mSv/MBq.结论:188Re-DTPA-DG可以作为临床上肿瘤治疗和诊断药物的可能.
关键词： 188Re-DTPA-DG Mcf-7乳腺癌 体内分布 吸收剂量 -
人波形蛋白重组质粒表达降低乳腺癌的增殖和侵袭
目的 癌细胞表述波形蛋白与患者预后差密切相关,为此编码人波形蛋白基因的真核表达质粒裁体并评估重组蛋白对肝癌细胞增殖和侵袭潜能的影响.方法 将完整的波形蛋白基因开放性阅读框(ORF,140lbp)序列正向克隆到质粒载体pcDNA3.1(+),重组质粒和对照质粒稳定转染MCF-7乳腺癌细胞株,波形蛋白的表述通过RT-PCR、流式细胞术测定.分别用MTS细胞增殖试验和标准的序列分析和限制性核酸内切酶消化现察肿瘤细胞体外增殖和侵袭.结果 重组波形蛋白的稳定细胞株高表达了Vimentin水平,重组波形蛋白抑制了肿瘤细胞增殖和侵袭能力.结论 在体外强制肿瘤细胞表达波形蛋白可以部分逆转其恶性表型.
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中药复方乳岩宁联合TAM对MCF-7乳腺癌荷瘤裸鼠一般状态及雌激素水平的影响
目的：观察中药复方对荷瘤裸鼠一般状态及血清雌激素水平的影响。方法：将造模成功小鼠随机分为对照组、三苯氧胺（TAM）组、乳结合组（乳岩宁方＋TAM）和益结合组（益气养阴方＋TAM）。每日灌胃一次，连续给药21天，隔日测量裸鼠体重，绘制体重变化曲线；分别于用药前、实验第10天、21天用小鼠自主活动测试仪检测小鼠5分钟内自主活动次数。处死裸鼠前摘眼球取血，ELISA法检测小鼠血清中雌二醇（ E2）和孕酮（Progesitn，简称P）水平。结果：体重：TAM组裸鼠体重下降明显，为（3.18±0.048）g，乳结合组次之，为（2.5±0.034）g，益结合组（1.3±0.019）g，各组间比较有统计学意义（ p﹤0.01）。自主活动次数：实验第10、21天检测裸鼠活动次数，各实验组明显低于其余各组（p﹤0.01）。雌激素水平：含TAM组血清中雌二醇（E2）和孕酮（P）的水平明显低于对照组（p﹤0.01），乳结合组的E2水平明显低于TAM组（p﹤0.01），益结合组的E2水平与TAM组对比无统计学意义（ p﹥0.05），而两个中药结合组的孕酮水平明显低于对照组（ p
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188Re-DTPA-DG的制备及其在荷瘤裸鼠体内的分布
制备了188Re-DTPA-DG,并观察了其在荷MCF-7乳腺癌裸鼠体内的分布.188Re-DTPA-DG制备时采用正交实验设计,结果表明,10 mg DTPA-DG、100 μL 0.5 mol/L葡萄糖酸钠溶液、100～200 μL 370 MBq/mL新鲜淋洗的高铼酸盐、400 μL pH 5.0磷酸缓冲溶液、4 mg SnCl2·2H2O,37℃恒温箱中反应3 h为佳标记条件.在此条件下,放化纯度为95%.标记物体外稳定性较好,室温放置6 h,其放化纯度仍＞92%.188Re-DTPA-DG在荷瘤裸鼠体内的分布结果显示,其在肿瘤中的摄取较高,静脉注射188Re-DTPA-DG后12h,肿瘤与周围肌肉的摄取比值(T/NT)高达12.76,显示出良好的肿瘤靶向性.
关键词： 188Re-DTPA-DG Mcf-7乳腺癌 生物分布
