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祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠bax及bcl-2细胞凋亡因子表达的影响
目的:观察祛异康对子宫内膜异住症大鼠在位内膜与异位内膜凋亡因子bax及bel-2表达的影响,探讨祛异康治疗子宫内膜异住症的机制.方法:采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,随机分为空白对照组、模型组、祛异康高、中、低剂量组、丹那唑组.造模成功各组给药4周,免疫组化方法检测大鼠异位子宫内膜组织凋亡因子bax及bcl-2表达.结果:模型组大鼠异位子宫内膜组织bax与空白组及各治疗组比较,表达降低(P＜0.05);bcl-2表达升高(P＜0.05);祛异康中、高剂量组与丹那唑组bax、bcl-2阳性表达比较无显著差异(P＞0.05).结论:祛异康能明显抑制模型大鼠异位内膜的生长,其治疗机理可能是通过提升bax及降低bcl-2在异位内膜组织中的表述而实现的.
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中药祛异康治疗子宫内膜异位症45例临床观察
目的观察中药祛异康治疗子宫内膜异位症的疗效.方法将患者 90例分为内服组及内服加灌肠组,分别予祛异康内服和内服加灌肠.结果两组疗效相近;但在改善痛经症状及消除盆腔病灶方面,内服加灌肠组效果优于于内服组.结论祛异康治疗子宫内膜异位症有较好疗效,且内外合治疗效更佳.
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祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠基质金属蛋白酶-2,7的影响
目的:观察祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠基质金属蛋白酶-2、7表达的影响,探讨祛异康治疗子宫内膜异位症的机制.方法:采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,随机分为对照组、模型组、丹那唑组、祛异康大、中、小剂量组.造模成功各组给药4周,免疫组化方法检测大鼠在位、异位内膜中MMP-2、MMP-7的表达.结果:模型组MMP-2及MMP-7的阳性表达率明显高于对照组及各治疗组(P＜0.05);祛异康大、中剂量组异位内膜MMP-2、MMP-7的表达与模型组比较明显降低(P＜0.05),与丹那唑组比较无明显差异(P＞0.05).结论:祛异康能明显抑制模型大鼠异位内膜的生长,其治疗机理可能是通过下调MMP-2,MMP-7在异位内膜组织的过度表达及酶活性,达到降低其侵袭、转移、种植的能力起到治疗目的.
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祛异康治疗子宫内膜异位症30例临床研究
目的:研究中药祛异康对子宫内膜异位症的治疗机理及疗效结果.方法:将诊断为子宫内膜异位症的40例患者,随机分为观察组30例,服用祛异康;对照组10例,服用桂枝茯苓胶囊,用药3个疗程后观察2组治疗前后在痛经、月经不调、盆腔包块或结节的情况.结果:治疗后总有效率观察组为93.3%,对照组80.0%;在缓解痛经、月经不调症状及缩小包块上,观察组的疗效分别优于对照组(P＜0.05).结论:祛异康可缓解子宫内膜异位症引起的痛经,缩小盆腔内膜异位病灶,改善子宫内膜异位症所引起的月经不调.
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祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠肝肾组织形态结构影响的实验研究
目的:观察中药祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠肝、肾脏器形态结构的影响,为临床用药提供进一步的帮助.方法:采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,随机分为空白对照组、模型组、丹那唑组、祛异康组.造模成功各组给药4W,择动情期处死,分别取肝、肾脏器称重、HE染色镜下观察.结果:丹那唑组的肝脏重量和肝脏指数明显高于空白组及祛异康组(P<0.05);祛异康组与空白组比较无明显差异(P>0.05);丹那唑组、模型组及祛异康组与空白组肾脏重量和肾脏指数比较无明显差异(P>0.05);大鼠肝、肾脏组织切片镜下观察见丹那唑组大鼠肝脏中等程度损害,有统计学意义(P<0.05);对大鼠肾脏组织形态变化影响较小,无统计学意义(P>0.05).结论:中药祛异康与丹那唑相比,在治疗子宫内膜异位症临床用药上具有相对的安全性.
关键词： 子宫内膜异位症/中医药疗法 祛异康 实验研究 大鼠 -
祛异康对子宫内膜异位症大鼠模型CD44表达的影响
目的 观察祛异康对子宫内膜异位症模型大鼠在位异位内膜CD44的表达情况,探讨其治疗子宫内膜异位症的机理及量效关系.方法 将60只健康雌性SD大鼠随机分为6组:正常对照组、模型组、祛异康小中大剂量组、丹那唑组,采用手术移植法建立大鼠子宫内膜异位症模型,造模成功后用药4 W,用免疫组化方法检测其CD44的表达情况.结果 模型组异位内膜中CD44呈高表达;丹那唑组、祛异康大、中剂量组能降低异位内膜组织CD44的表达,与模型组比较均有显著性差异(P＜0.05);祛异康中剂量组与丹那唑组比较对降低CD44的表达无显著性差异(P＞0.05).结论 细胞粘附分子CD44的异常表达可能参与了EMT的发病过程;祛异康能明显抑制EMT模型大鼠异位内膜在盆腹腔的种植、生长,其治疗机理可能是通过降低CD44在异位内膜组织中的表达而实现的,以中剂量给药为好.
关键词： 子宫内膜异位症 细胞粘附分子(CD44) 祛异康 实验研究
