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利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的效果分析
目的 评价利培酮联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床效果及安全性.方法 选择精神分裂症伴兴奋激越患者62例,随机均分为两组,对照组给予氟哌啶醇针剂治疗,试验组则采用利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗.结果 两组患者治疗后的PANSS、PANSS-EC、MOAS、DAS评分均显著低于治疗前(P＜0.05),且试验组的各项评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组治疗后的TESS积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利培酮片联合丙戊酸镁缓释片治疗精神分裂症兴奋激越的临床疗效较佳,且不良反应较少.
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甲磺酸齐拉西酮与氟哌啶醇注射液治疗精神分裂症急性激越症状的对照研究
目的：比较甲磺酸齐拉西酮注射液和氟哌啶醇注射液对精神分裂症急性激越症状的疗效和安全性。方法将86例伴急性激越症状的精神分裂症患者分为观察组（n＝43）和对照组（n＝43），进行随机单盲临床对照研究，观察组给予注射用甲磺酸齐拉西酮10～20 mg／次肌内注射，每日总量不超过40 mg ；对照组给予氟哌啶醇针剂5～10 mg／次肌内注射，每日总量不超过30 m g。两组药物根据病情需要4～6 h后可重复使用，每日注射不超过3次，疗程3 d。于治疗前和治疗后2、6、24、48、72 h采用阳性与阴性症状量表兴奋因子（PANSS‐EC）评定激越症状，于治疗前、治疗后72 h采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表‐病情严重程度（CGI‐SI）评价疗效；采用锥体外系不良反应量表（SAS）、药物不良反应量表（TESS）、实验室检查评价不良反应。结果与治疗前比较，观察组在治疗后2 h PANSS‐EC评分即显著降低，其他各观察点 PANSS总分、PANSS‐EC评分及CGI‐SI评分均显著下降（P＜0．01）；但观察组和对照组组间差异无统计学意义（P＞0．05）。两组临床总有效率差异无统计学意义（ P＞0．05）。两组均未出现严重不良事件，观察组药物不良反应发生率为37．21％，显著低于对照组的53．49％（ P＜0．05）。结论注射用甲磺酸齐拉西酮能有效治疗精神分裂症患者急性激越症状，疗效与氟哌啶醇相当，不良反应发生率更低，安全性好。
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奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症兴奋激越的临床观察
目的 观察奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效及不良反应.方法 将170例精神分裂症急性中度兴奋患者,随机分入奥氮平组56例,利培酮口服液组54例,氟哌啶醇组60例,共治疗7天;治疗前及治疗1周末评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC),采用TESS评定不良反应.结果 奥氮平组、利培酮口服液组与氟哌啶醇组比较,均获得明显改善,差异均无显著性(P均>0.05),氟哌啶醇组锥体外系反应发生率高于奥氮平组与利培酮口服液组(P<0.01),且奥氮平组几乎无锥体外系反应发生.结论 奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性中度兴奋患者与氟哌啶醇的疗效相当,且不良反应较小,安全性良好.
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奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症兴奋激越的临床观察
目的 观察奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床疗效及不良反应.方法 选择2011年6月～2012年6月在我院住院患者的80例精神分裂症急性中度兴奋患者,随机分入奥氮平组40例,利培酮口服液组40例,共治疗8w;治疗前及治疗1w末后,评估阳性与阴性症状量表兴奋因子(PANSS-EC),采用TESS评定不良反应.结果 奥氮平组总有效率为42.5％(17/40),利培酮组总有效率45.0％(18/40),两组结果差异不显著(P＞0 05),认为无统计学意义.治疗1w后,两组的PANSS和PANSS-EC均明显下降,但是组间减分率差异较小(P＞0.05)认为无统计学意义.利培酮组和奥氮平组出现不良反应的人数分别为4例和2例,组间差异显著(P＜0 05),认为具有统计学意义.结论 奥氮平与利培酮口服液治疗精神分裂症急性中度兴奋患者的疗效相当,且不良反应较小,临床用药的安全性较好.
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喹硫平治疗中国精神分裂症患者急性期兴奋激越的疗效和安全性
目的:研究当精神分裂症患者发生急性期兴奋激越时对其使用喹硫平进行治疗观察此药物的疗效和安全性.方法:随机的将本院在2015年12月至2016年12月这一年内收治的100例精神分裂症急性期兴奋激越患者分为临床观察组(50例)、对照组(50例),其中为对照组患者实施氟哌啶醇进行治疗,而对临床观察组患者采用喹硫平进行治疗,经一段时间的治疗后对比两组患者的治疗效果以及不良反应的发生概率.结果:临床观察组患者在用药后的总有效率为90％,而对照组患者的治疗总有效率为72％;在治疗过程中临床观察组患者发生不良反应的概率为16％,对照组为42％,这两项对比差异显著,具有有统计学意义.结论:对精神分裂症急性期兴奋激越患者实施喹硫平来进行治疗,有助于控制患者的病情降低不良反应发生的概率,值得在临床推广应用.
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齐拉西酮胶囊与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床对照研究
目的:比较齐拉西酮胶囊与利培酮口服液治疗精神分裂症急性期兴奋激越的疗效及安全性.方法:齐拉西酮胶囊组50例,剂量范围20~100㎎/d,利培酮口服液组50例,剂量范围1~6㎎/d,用PANSS及TESS评定疗效和不良反应,观察期2周.结果:齐拉西酮胶囊组和利培酮口服液组 PANSS各分量表评分第2周末较治疗前明显降低,齐拉西酮胶囊组和利培酮口服液组 PANSS激越因子评分第1周和第2周末均较治疗前明显降低,两组间无明显差异.不良反应的发生率两组间无显著性差异.结论:齐拉西酮和利培酮口服液治疗精神分裂症伴兴奋激越症状患者疗效较肯定,安全性好.
