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妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎的疗效及安全性分析
日的 探讨妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎的临床疗效及安全性.方法 将2014年1月至2014年12月在咸阳市中心医院眼科门诊接受治疗的后部睑缘炎患者按照随机数字表法分为研究组和对照组,对照组采用妥布霉素滴眼液滴眼治疗,研究组则采用妥布霉素地塞米松滴眼液阶梯疗法治疗,观察两组治疗10、20、40d的临床症状和体征评分,比较之后40 d的临床疗效及不良反应发生情况.结果 研究组和对照组患者在治疗前症状及体征计分比较无明显差异(t=0.36,P＞0.05).在治疗后10、20及40 d,两组患者在不同时间段的症状及体征计分均有不同程度的下降,而且与治疗前比较,差异均显著(F=39.65、4.50,P＜0.05).这表明两组患者治疗后的临床症状及体征均较本组治疗前有明显改善,其中研究组的改善程度尤其突出,且研究组患者的症状及体征计分均较对照组明显下降,且差异具有统计学意义(t=2.18、4.38、6.68,P＜0.05).在治疗40d后,研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组,且差异具有统计学意义(x2=7.59,P＜0.05).两组患者在治疗10、20、40 d后的眼内压水平与治疗前比较均无明显差异(F=2.06、0.13,P＞0.05);对两组之间进行比较发现,研究组在治疗前及治疗10、20、40 d后的眼内压水平与对照组比较均无明显差异(t=0.12、0.36、0.45、0.52,P＞0.05).结论 妥布霉素地塞米松滴眼液在治疗后部睑缘炎过程中可以有效改善患者的临床症状及体征,而且采用阶梯式短期滴眼治疗可以有效规避地塞米松易致眼压升高的风险,值得临床推广应用.
关键词： 妥布霉素地塞米松滴眼液 后部睑缘炎 疗效 安全性 -
妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎疗效观察
目的 观察妥布霉素地塞米松滴眼液治疗后部睑缘炎的疗效及安全性.方法 临床病例对照研究.对2012年1月至2014年1月在滨州市中心医院眼科门诊符合研究标准的后部险缘炎患者132例,按数字法随机分为两组:试验组67例,给予妥布霉素地塞米松眼液滴眼,采用阶梯治疗:第1～3d每2h一次滴眼,之后减为每日6滴眼,持续7d,改为每日4次,以后视患者情况依次减少滴眼次数;对照组65例,给予妥布霉素眼液滴眼,滴眼频次同试验组.两组患者均辅以热敷、按摩眼睑,睡前用红霉素眼膏涂睑缘,滴人工泪液.观察治疗10、20、40d的疗效.双眼患病者,以重症眼为观察对象.计量资料应用t检验,构成比采用x2检验.结果 试验组与对照组治疗前的症状及体征计分差异无统计学意义(t =0.35,P＞0.05),治疗第10、20、40 d试验组症状及体征明显好转(10 d:t=2.12,P＜0.05;20d:t=4.44,P＜0.01;40 d:t=6.76,P＜0.01).在治疗10 d时显效率两组间虽然无差异,但有效率试验组远远高于对照组(x2=14.07 P＜0.01).治疗40 d后试验组有16例治愈(23.9％),仅有3例无效(4.48％),而对照组治愈2例(3.1％),有28例无效(43.1％),差异明显具有统计学意义(x2=70.27,P＜0.01).两组眼压在治疗后不同时段与治疗前比较均无统计学意义(试验组:F=2.11,P＞0.05;对照组:F=0.11,P＞0.05).治疗全过程无一例出现晶状体混浊.结论 妥布霉素地塞米松滴眼液可明显改善后部睑缘炎患者的症状及体征,而采用阶梯式短期滴眼,可规避地塞米松易致眼压升高的风险.
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碘舒阶梯式短期治疗后部睑缘炎效果评价
目的:评价给予后部睑缘炎患者碘舒阶梯式短期治疗的效果及应用价值.方法:选取96例后部睑缘炎患者(共158只患眼)开展对照试验,首先按照1:1比例随机分为两组,分别记为治疗组(48例,共82只患眼)和对照组(48例,共76只患眼).所有患者均给予常规疗法,对照组另给予妥布霉素滴眼液治疗,而治疗组另实施碘舒阶梯式短期治疗.对比治疗前后症状评分变化及临床疗效,并统计治疗后不同时刻患者眼内压变化,观察不良反应情况.结果:治疗组与对照组治疗后体征评分均较治疗前大幅度降低(P＜0.05),且治疗后治疗组评分远低于对照组(P＜0.05),组间临床疗效差异显著(P＜0.05),且治疗组总有效率远高于对照组(P＜0.05);两组不同时刻眼压变化均无明显差异(P＞0.05),且组内每两个时刻比较差异也不具有显著性(P＞0.05),两组均无不良反应.结论:在后部睑缘炎患者中实施碘舒阶梯式短期治疗效果理想,并且能够显著减轻临床症状,对眼内压无明显不良影响,安全可靠.
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普拉洛芬滴眼液治疗慢性后部睑缘炎的对照研究
目的探讨普拉洛芬在慢性后部睑缘炎治疗中的有效性。方法随机对照研究，将2014年10月~2015年6月在天津市人民医院眼科门诊就诊并符合标准的后部睑缘炎患者40例随机分为两组。试验组：20例，给予普拉洛芬+妥布霉素滴眼液+聚乙烯醇4次/d；对照组：20例，给予妥布霉素滴眼液+聚乙烯醇4次/d；各组在应用药物前给予基础治疗：清洁睑缘，湿热敷4次/d、温度40℃、20min/次。在治疗的开始、14d、28d三个时间点观察各组患者睑缘炎的症状、体征的变化及对治疗的不适。对于计量资料采用检验，对于计数资料采用2检验。结果治疗前试验组和对照组症状和体征评分无统计学差异(=-0.989，>0.05)；试验组治疗前和治疗后14d、28d相比，症状和体征评分差异均有统计学意义（14d时：=8.787，28d时：=9.693，28d与14d对比：=9.091，<0.01）；对照组治疗前和治疗后14d、28d相比，症状和体征评分差异有统计学意义（14d时：=8.411，28d时：=15.293，28d与14d对比：=13.598，<0.01）；治疗后14d、28d，试验组和对照组症状和体征对比差异均有统计学意义(14d时：=-4.574，<0.01；28d：=-7.59，<0.01)。两组均未见用药后不适感与不良反应。结论普拉洛芬滴眼液明显改善慢性后部睑缘炎患者的症状及体征。
