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河蚬糖蛋白对人肝癌细胞凋亡的影响
目的探讨河蚬中提取的糖蛋白(CFp-a)的体外抗癌作用.方法体外培养人肝癌细胞BEL7404,利用透射电镜、体外细胞毒性试验(MTT)法、流式细胞仪观察CFp-a在体外对BEL7404细胞增殖和诱导细胞凋亡的作用.结果 CFp-a在体外具有抑制BEL7404细胞增殖的作用.透射电镜观察到CFp-a处理细胞产生凋亡形态学改变.在DNA直方图上观察到典型的亚"G1"峰.CFp-a对细胞周期中的G1-S和G2-M期两个检查点均有影响.结论从河蚬中提取的糖蛋白CFp-a对BEL7404细胞具有明显诱导BEL7404细胞凋亡作用.
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KPNA2基因沉默对人肝癌细胞株 SMMC7721和 Bel7404增殖和侵袭能力的影响
目的：观察核转运蛋白基因α2（Karyopherin α-2，KPNA2）基因沉默对人肝癌细胞株 SMMC7721和 Bel7404增殖以及侵袭能力的影响。方法将 KPNA2 siRNA 干扰质粒用 LipofectaminTM 2000方法瞬时转染人肝癌细胞株SMMC7721和 Bel7404，转染后48 h 应用蛋白质印迹法检测转染细胞中 KPNA2蛋白表达。采用 MTT 法检测基因沉默细胞增殖能力，采用 Transwell 法检测基因沉默细胞侵袭能力。结果 SMMC7721细胞株对照组 mRNA 为1．02±0．13，高于 siRNA 转染组的0．37±0．07（t＝10．78，P ＜0．01）；肝癌 Bel7404细胞株对照组 mRNA 为1．05±0．17，高于 siRNA 转染组的0．36±0．06（t＝9．38，P ＜0．01）。肝癌 SMMC7721细胞株对照组蛋白定量值为0．96±0．10，高于转染组的0．42±0．05（t＝11．83，P ＜0．01）；肝癌 Bel7404细胞株对照组蛋白定量值为0．93±0．09，高于转染组的0．48±0．06（t ＝10．19， P ＜0．01）。SMMC7721和 Bel7404细胞株在24、48和72 h 时对照组增殖能力高于转染组，且差异有统计学意义（P ＜0．05）。SMMC7721细胞株对照组侵袭能力值为126．20±21．61，高于 siRNA 转染组的51．13±10．2（t ＝7．68，P ＜0．01）；肝癌 Bel7404细胞株对照组侵袭能力值为125．124±8．04，高于 siRNA 转染组的55．20±18．54（t ＝8．48，P ＜0．01）。结论 KPNA2基因沉默可以调节人肝癌细胞株 SMMC7721和 Bel7404的增殖能力和侵袭能力。
