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  • 叶酸、VB6、VB12对血管细胞粘附分子-1表达影响

    作者:向建军;许榕仙;范岩;詹美蓉;谢忠杭

    目的 观察叶酸(FA)、维生素B6(W6)、维生素B12(VB12)对同型半胱氨酸(Hcy)上调内皮细胞血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)表达抑制作用.方法 将对数生长期大鼠主动脉内皮细胞随机分为5组,空白对照组、1 mmol/L Hcy组、抑制组I(1 mmol/L Hcy+5 μmol/L FA)、抑制组Ⅱ(1 mmol/L Hcy+5 μmol/L FA+5 nmol/LVB12)、抑制组HI(1 mmol/L Hcy+5 μmol/L FA+0.1 μmol/L VB6+5 nmol/L VB12)、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测血管细胞粘附分子VCAM-1的表达.结果 与空白对照组比较,1 mmol/L Hcy明显上调核转录因子Kb(NF-Kb)和VCAM-1 mRNA的表达,内皮-单核细胞粘附率由6.03%增加到59.04%(P<0.05);与1 mmol/LHcy组比较,3个抑制组NF-Kb(F=11.547,P=0.000)、VCAM-1 mRNA(F=94.014,P=0.000)的表达均明显下调,抑制组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的内皮-单核细胞的粘附率分别为44.98%,27.23%,10.83%,均明显低于1 mmol/L Hcy组(P<0.05).结论 叶酸、VB6、VB12均可抑制NF-Kb、VCAM-1 mRNA的表达,减少内皮-单核细胞的粘附,缓解Hcy对血管内皮细胞的损伤作用,且三者同时使用效果更好.

  • 莱菔硫烷对血管内皮细胞粘附分子表达影响

    作者:林娜;单毓娟;赵瑞芳;袁超;王舒然

    目的 研究莱菔硫烷对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞(ECV304)的细胞中粘附分子(ICAM-1)和血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)mRNA表达影响以及转录机制.方法 采用ECV304细胞为研究对象,用实时定量PCR方法(real-time PCR)检测ICAM-1和VCAM-1的mRNA表达水平,用免疫荧光法检测转录因子(NF-κB)向核内转位的情况.结果 用5,10,20 μmol/L莱菔硫烷作用再用脂多糖刺激,细胞中ICAM-1mRNA表达量下降,分别为对照组的2.3,1.5和1.1倍,呈一定剂量-效应关系,与脂多糖组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);5μmol/L莱菔硫烷能使脂多糖诱导的VCAM-1 mRNA表达降低为1.4倍,而10,20μmol/L莱菔硫烷则完全抵消了脂多糖对VCAM-1 mRNA的诱导,2组VCAM-1 mRNA的表达均降低为对照组的0.4倍,与脂多糖组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);10 μmol/L莱菔硫烷作用后,细胞核中绿色荧光明显弱于脂多糖单独处理组,表明莱菔硫烷可抑制脂多糖诱导的NF-κB的核转位.结论 莱菔硫烷可通过阻断NF-κB的核转位来抑制脂多糖诱导的ECV304细胞ICAM-1和VCAM-1 mRNA的表达.

  • 人工寒潮促发糖尿病大鼠脑卒中发病前脑组织中细胞粘附因子的变化

    作者:席秋江;韩莉;楼小亮

    目的 探讨人工寒潮促发糖尿病大鼠脑组织中细胞粘附分子的表达变化.方法 采用糖尿病(diabetes mellitus,DM)模型大鼠24只和正常组大鼠14只,再分寒潮与非寒潮两亚组,通过免疫组化检测脑组织中ICAM-1、VCAM-1、P-选择素的表达水平,其余切片行HE染色.结果 各组大鼠脑皮质中ICAM-1、VCAM-1、P-选择素等均有表达,P-选择素在丘脑和海马中也少量表达.正常对照寒潮组与正常对照非寒潮组比较,大鼠脑皮质中的ICAM-1、VCAM-1、P-选择素等阳性表达的光密度值无明显差异.DM组与正常对照组比较,DM组大鼠脑皮质中ICAM-1、VCAM-1、P-选择素等的光密度值均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).DM寒潮组与DM非寒潮病组比较,DM寒潮组大鼠脑皮质中ICAM-1、VCAM-1、P-选择素等的光密度值均明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 寒潮是脑卒中发生的重要诱因,细胞粘附分子表达上调可能在寒潮促使脑卒中发生的发病机制中起着重要作用.

  • 外周血sCD14和sVCAM-1在脓毒症新生儿心肌损害时的变化及意义

    作者:徐灵敏;孙琪青;邵斌;贾莉婷;张展

    目的研究脓毒症新生儿心肌损害( MI)时外周血sCD14和sVCAM-1的变化及意义。方法选取脓毒症新生儿50例,其中MI 20例为脓毒症MI组,其余30例为脓毒症组;同期正常新生儿20例为对照组。所有研究对象均留取1~1.5ml抗凝全血分离血浆,采用酶联免疫双抗体夹心(ABC-ELISA)法检测血浆sCD14和sVCAM-1的浓度。结果 sCD14和sVCAM-1的表达水平在新生儿脓毒症MI组均高,与脓毒症组和对照组的比较,差异有显著性,两者在新生儿脓毒症组的表达水平也显著高于对照组( F=43.538,P<0.05;F=170.237,P<0.05)。结论 CD14和VCAM-1参与了新生儿脓毒症MI的炎症损害过程,动态观察,有助于早期发现和预测脓毒症新生儿MI的发生。

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