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高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定清眩片中欧前胡素、异欧前胡素和阿魏酸含量的方法.方法:采用UltimateTM C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱,流速1.0mL·min-1.检测波长为302nm.结果:欧前胡素、异欧前胡素、阿魏酸分别在0.20~20.40、0.05~11.60、0.16~16.20μg·mL-1内有良好的线性关系;平均回收率分别为99.37%±0.77%、101.40%±1.21%、98.63%±0.87%.结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可用于测定清眩片中3种成分的含量.
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GC法测定清眩片中薄荷脑的含量
目的：建立测定清眩片中薄荷脑含量的气相色谱方法。方法运用气相色谱法，采用DB-WAX毛细管柱（30 m ×0.32 mm，0.25μm）；FID检测器；柱温为110℃；分流进样，分流比为50：1。结果薄荷脑在0.04~1.00 mg· mL-1范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994），平均回收率为99.44％，RSD为1.2％（n=6）。结论该方法简便、准确、重复性好，可用于清眩片的质量控制。
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高效液相色谱法测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的 建立清眩片中欧前胡素和异欧前胡素含量测定的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:C18-A色谱柱(伊利特,200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(55:45);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:300 nm.结果 欧前胡素和异欧前胡素进样量分别在0.015 1～0.135 9 μg和0.010 5~0.094 5 μg与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%和100.6%,RSD 分别为0.56%(n=6)和1.92%(n=6).结论 本方法能够快速、准确、方便的检测清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量,可作为清眩片质量评价的依据.
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清眩片质量标准研究
目的 对清眩片的质量标准进行系统研究,使该产品的质量标准更加完善、可控.方法 采用薄层色谱法鉴别清眩片中的薄荷；采用HPLC法测定清眩片中阿魏酸含量.结果 在薄层色谱中检出薄荷,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰；HPLC法测定中阿魏酸在0.010 2～0.255 0 μ g线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.75％,RSD=1.53％(n=6).结论 建立的定性定量方法快速、简便,精密度好,灵敏度高,提高了清眩片的质量控制标准.
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UPLC法同时测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的：建立同时测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素含量的方法。方法：采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18，流动相为甲醇-水（梯度洗脱），流速为0.3 ml/min，检测波长为248 nm，柱温为30℃，进样量为3μl。结果：欧前胡素和异欧前胡素的检测质量浓度线性范围分别为1.305～13.05、1.096～10.96μg/ml（r均为0.9999）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD＜1％；加样回收率分别为97.45％～100.10％（RSD＝1.00％，n＝9）、98.33％～101.20％（RSD＝1.01％，n＝9）。结论：该方法准确、快速、可靠，可用于同时测定清眩片中欧前胡素和异欧前胡素的含量。
