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VKH综合征病因探析
VKH综合征是眼部色素膜疾病之一,病因尚无定论.本文通过对此病临床症状、发病部位及临床疗效等诸方面进行观察、探析其病因,认为VKH综合征病机符合蒙医"粘-黄水"理论,因此其病因与粘及黄水有关.
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Vogt-小柳-原田综合征6例分析
Vost-Koyanagi-Harada(VKH)综合征是以黑色素细胞为靶细胞的自身免疫性疾病,VKH综合征对糖皮质激素治疗效果良好.但如果使用不当,可出现炎性反应反复而需再次使用.若反复多次可致眼部炎症迁延及出现并发症,同时亦发生因糖皮质激素所致的眼部及全身并发症.现将我院2000年～2006年收治的6例VKH患者报告如下.
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蒿甲醚胶丸联合糖皮质激素治疗VKH综合征25例临床观察
目的:探讨蒿甲醚胶丸联合糖皮质激素治疗VKH综合征葡萄膜炎的有效性和安全性.方法:病例回顾性研究,收集25例(50只眼)VKH综合征患者的临床资料,所有患者均接受蒿甲醚胶丸联合糖皮质激素治疗.治疗前及治疗后每1个月随访1次,进行眼部检查和用药不良反应监测.记录矫正视力、炎症情况、眼部并发症及药物不良反应.结果:蒿甲醚胶丸联合糖皮质激素可有效控制葡萄膜炎症,减少眼病并发症,提高矫正视力,延长复发时间;同时全身药物反应较轻.结论:蒿甲醚胶丸联合糖皮质激素治疗VKH综合征安全、有效.
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雷公藤药酒在治疗Vogt-Koyanagi-Harada综合征中的应用
目的 观察雷公藤药酒在治疗Vogt-Koyanagi-Harada(VKH)综合征中的作用.方法 对41例(82只眼)确诊为VKH综合征的初发性患者,先用泼尼松治疗,首次剂量为1～1.2 mg?kg-1?d-1,逐渐减量.当泼尼松减至15～20 mg/d的维持剂量时,加用雷公藤药酒.从此时算起,3周后停用泼尼松,单用雷公藤药酒治疗.总疗程≥1年.观察治疗前后患者佳矫正视力(BCVA)、眼底镜下所见葡萄膜炎和渗出性视网膜脱离恢复情况、眼底血管荧光造影渗漏情况及OCT检查后极部视网膜厚度变化情况.结果 至随访期末,BCVA提高≥2行者70眼(85.4％),BCVA变化2行以内者8眼(9.8％),BCVA下降≥2行者4眼(4.9％);葡萄膜炎及渗出性视网膜脱离完全或基本消退者72眼(87.8％);眼底荧光血管造影渗漏完全或基本消失者70眼(85.4％);OCT检查后极部视网膜厚度降低者68眼(82.9％),不变者8眼(9.8％),增加者6眼(7.3％).结论 在初发性VKH综合征患者的治疗中,用雷公藤药酒替换维持量的泼尼松,疗效满意.减少了泼尼松的总用量约1/2,因而减少了泼尼松的副作用.
