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度洛西汀与奥氮平治疗难治性抑郁症的临床应用
目的:探讨度洛西汀与奥氮平治疗难治性抑郁症的临床效果.方法:选取89例难治性抑郁症患者,分为研究组与对照组.对照组采用度洛西汀进行治疗,研究组采用度洛西汀与奥氮平联合进行治疗,分析两组的治疗效果与不良反应.结果:治疗前两组的HAMD评分无差异,治疗后两组患者的评分均降低,且研究组的改善情况好于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗8周后,研究组的总有效率为86.67％,高于对照组的63.64％,差异有统计学意义(P＜0.05);研究组与对照组的不良反应的发生率分别为20.00％、20.46％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:度洛西汀与奥氮平联合治疗难治性抑郁症,可改善患者的抑郁症状,安全性好,可供临床推广与应用.
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西酞普兰合并丙戊酸镁治疗难治性抑郁症的对照研究
目的:探讨西酞普兰合并丙戊酸镁治疗难治性抑郁症的疗效及安全性.方法:将符合难活性抑郁症患者62例随机均分进入西酞普兰合并丙戊酸镁组及西酞普兰组,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)、采用汉密顿焦虑量表(HAMA)、TESS量表及实验室检查评定临床疗效、不良反应.结果:两组治疗均有效,西酞普兰合并丙戊酸镁组起效快,随访复发率低.结论:西酞普兰合并丙戊酸镁治疗难治疗性抑郁症效快,疗效显著,安全性高,复发率低,值得在临床推广应用.
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难治性抑郁症患者治疗前后血清甲状腺激素水平的变化分析
目的:分析并研究难治性抑郁症患者治疗前后血清甲状腺激素水平的变化情况.方法:选取我院在2015年1月到2015年12月收治的68例难活性抑郁症患者作为研究对象.对所有患者采用随机双盲法进行治疗,并对患者在治疗前后其血清甲状腺激素的水平变化情况进行分析.结果:本研究治疗有效40例,无效28例,对两组治疗前后的T3、FT3、FT4、S-TSH、T4水平组间进行比较,结果显示无差异,P＞0.05,不具有统计学意义.治疗后,有效组和无效组之间在FL方面存在明显差异,P＜0.05,具有统计学意义.结论:甲状腺的功能和抑郁症的疗效可能存在关联.
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叶酸对难治性抑郁症的增效作用
目的:探讨文拉法辛缓释片合用叶酸对难治性抑郁症的疗效与安全性.方法:对53例难治性抑郁症患者,随机分为合用组(文拉法辛合用叶酸)和单用组(单用文粒法辛).疗程6周.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)进行评定.结果:合用组临床治愈率显著高于单用组;合用组HAMD评分于第2周显著低于单用组(P＜0.05),第6周两组HAMD评分差异有极显著性(P＜0.01);两组均无明显不良反应出现.结论:叶酸合用文拉法辛对难治性抑郁症可增加疗效,安全性好.
