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胃神经内分泌瘤伴多发转移1例
胃肠胰神经内分泌肿瘤约占全部神经内分泌肿瘤的65％-75％,其中胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasm,G-NEN)仅占5.85％[1],G-NEN具有侵袭和转移性,极少数产生活性物质表现出类癌综合征.G-NEN发病罕见,临床隐匿,早期症状和体征不典型或缺如,多数的高度恶性GNEN确诊时已到TNMⅢ-Ⅳ期[2].本文就我院1例Ⅳ期胃神经内分泌瘤进行整理分析.
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胃神经内分泌肿瘤的临床病理组织学特点及预后分析
目的 分析胃神经内分泌肿瘤患者的病理组织学特点,为临床上其诊治提供参考.方法 对经胃镜取病理组织学检查或术后行病理检查确诊为胃神经内分泌肿瘤的136例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 胃神经内分泌肿瘤的临床表现以上腹部不适或疼痛为多(66.9％),肿瘤均为单发性,其部位分布为:贲门部48例、胃体部47例、胃窦部21例、胃底8例、胃角部12例.肿瘤大体形态有溃疡型118例、息肉型18例.胃神经内分泌瘤17例,其中G1级9例,G2级8例;胃神经内分泌癌119例,全部为G3级.随访患者l、3、5年生存率分别为84.8％、50.2％、40.8％.结论 胃神经内分泌肿瘤患者的预后与肿瘤病理类型、有无淋巴结或远处转移密切相关.
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多发息肉样病变为表现的胃神经内分泌瘤1例报告
神经内分泌瘤(neuroendocrine tumor,NET)起源于肽能神经元和神经内分泌细胞,虽大多数为良性,但均有潜在恶性可能 [1].原发性胃 NET 无典型临床症状,镜下可表现为隆起性、溃疡性等多种无特异性的病变,这就造成其诊断困难.近年来,随着内镜及病理诊断水平的不断提高,其诊出率呈逐年上升趋势,故目前胃 NET 在全国并不少见,但表现为多发息肉样病变者鲜有报道,宁夏医科大学总医院治疗多发息肉样病变为表现的胃 NET 1 例.
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新疆44例胃神经内分泌肿瘤临床特征与预后分析
目的 分析新疆44例胃神经内分泌肿瘤临床特征与预后分析.方法 选取2015年2月～2016年2月我院收治的胃神经内分泌肿瘤患者44例作为研究对象,进行回顾性分析,所有患者经过病理组织学检查与术后病理检查得以确诊,分析其临床特征与预后影响因素.结果 就44例患者的临床表现来看,患者主要表现为腹痛19例、腹胀17例、反酸嗳气4例、纳差4例、进食后哽噎3例、心悸伴乏力3例、消化道出血2例、恶心呕吐1例、腹泻1例等,所采用的治疗方式主要是根治性手术25例、内镜下切除12例、局部切除1例、姑息性手术切除3例与保守治疗3例,肿瘤都为单发性,分布部分主要是贲门17例、胃体部15例、胃窦部7例、胃底3例与胃角部2例,肿瘤形态有息肉型与溃疡型两种,分别为4例与40例,大部分是胃神经内分泌癌,共41例,皆为G3级,小部分为胃神经内分泌瘤,共3例,G1与G2分别有2例与1例,患者随访半年、1年以及18月的生存率分别为93.2％、84.1％与65.9％.结论 胃神经内分泌肿瘤临床表现不具有特异性,预后效果与淋巴结转移有关.
