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丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病疗效观察
目的:观察丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病的临床疗效.方法:将80例乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予丹芩消郁合剂治疗,对照组给予消癥丸治疗,2个月为1个疗程,疗程结束后评价疗效.结果:两组患者治疗的总有效率均为92.5％,比较其差异无统计学意义(P＞0.05);两组愈显率分别为:治疗组52.5％,对照组30.0％,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病疗效优于消癥丸.
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丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病的临床疗效观察
目的 评价丹芩消郁合剂的临床疗效及安全性.方法 采用前瞻性、开放、随机对照的临床试验设计方法,选择符合乳腺增生病(肝郁化火证)诊断标准的患者,随机分为治疗组(丹芩消郁合剂)、对照组(他莫昔芬)和联合用药组(丹芩消郁合剂+他莫昔芬),用药周期为两个月经周期,经期不停用药物.观察并记录患者服药前及服药1个月经周期、2个月经周期后的治疗前后的临床症状体征积分,包括乳房肿块积分、乳房疼痛积分;中医症候疗效积分,以及患者的一般情况及血常规、尿常规、肝肾功能等安全性指标.结果 ①3组在治疗前后的乳房疼痛积分、乳房肿块积分、中医症状积分与治疗前相比均有改善,差异有统计学意义(P＜0.05).②3组治疗乳腺增生病均有疗效,总有效率分别为96.7％,90.0％,100.0％,疗效相近.③全部治疗过程中,3组患者未出现明显不良反应及不良事件,所有实验室安全性检查异常指标均能够排除试验药物影响.结论 丹芩消郁合剂对乳房疼痛的疗效显著,丹芩消郁合剂联合他莫昔芬能对乳房肿块的疗效上显著提高.
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丹芩消郁合剂治疗脑外伤后综合征43例疗效观察
目的:探讨丹芩消郁合剂治疗脑外伤后综合征的临床疗效.方法:将78例脑外伤后综合征患者随机分为治疗组(n=43)和对照组(n=35),治疗组给予丹芩消郁合剂治疗,对照组给予常规治疗.观察两组患者的临床疗效.结果:治疗组患者的总有效率为90.70％,对照组为71.43％,两组比较其差异具有统计学意义(P＜0.05)；且治疗组在改善头晕头痛、失眠多梦、纳差乏力等临床症状方面,其疗效优于对照组(P＜0.05).结论:丹芩消郁合剂治疗脑外伤后综合征具有一定的临床疗效.
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丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮35例
目的:观察丹芩消郁舍剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮的临床疗效.方法:选择肝郁湿热型中度痤疮患者70例,随机分为治疗组和对照组,每组各35例.治疗组口服丹芩消郁合剂结合刺络拔罐治疗,对照组口服丹参酮胶囊治疗.观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后中医证候积分变化情况.结果:治疗组有效率为94.29％,对照组有效率为88.57％,两组患者有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组愈显率为74.29％,对照组愈显率为51.43％,两组患者愈显率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者中医证候积分较治疗前显著降低,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丹芩消郁合剂结合刺络拔罐法治疗肝郁湿热型痤疮,可有效改善患者的临床症状.
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丹芩消郁合剂质量标准研究
目的:建立丹芩消郁合剂的质量控制方法,为保证产品质量提供理论依据.方法采用薄层色谱(TLC)法对处方中黄芩、白芍等主要药味进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱(HPLC)法对黄芩苷进行含量测定.结果:薄层色谱图中能清晰检出样品中黄芩、白芍、当归成分;当峰面积与黄芩苷含量呈线性关系时(R2=0.9994),黄芩苷进样浓度在0.0188mg/ml～ 1.2mg/ml范围内;平均回收率为100.3％,RSD为1.7％(n=9).结论:该方法操作简单、重复性强、专属性强、准确,可有效地控制丹芩消郁合剂的质量.
