肠系膜淋巴结炎患儿外周血T淋巴细胞与PCT的相关性
摘要： 目的：通过测定肠系膜淋巴结炎患儿血清降钙素原（PCT）及 CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD4＋／CD8＋比值，探讨其与小儿肠系膜淋巴结炎的相关性。方法选取80例肠系膜淋巴结炎患儿作为研究对象，其中细菌性肠系膜淋巴结炎患儿37例（A 组），非细菌性肠系膜淋巴结炎患儿43例（B 组），同时选取同期40例健康儿童作为对照组，分别检测其血清 PCT 质量浓度、CD3＋、CD4＋、CD8＋及 CD4＋／CD8＋，分析其与小儿肠系膜淋巴结炎的相关性。结果A 组 PCT 值、白细胞计数和中性粒细胞百分比均高于 B 组，而 B 组高于健康对照组（均 P ＜0．05）。A、B 组 CD3＋、CD4＋及 CD4＋／CD8＋均低于对照组，而 CD8＋高于对照组（均 P ＜0．05）；但 A、B 组之间差异无统计学意义（均 P ＞0．05）。PCT 水平与 CD3＋和 CD4＋水平呈负相关（r＝－0．56，r＝－0．71，P ＜0．05），与 CD8＋水平呈正相关（r ＝0．66，P ＜0．05）。结论血清 PCT 和 T 细胞免疫功能检测可作为快速准确早期诊断肠系膜淋巴结炎是否为细菌感染的新方法。
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炎症及免疫反应与动脉粥样硬化
动脉粥样硬化(AS)是一个发生在血管壁的慢性炎性疾病，其发病中心环节是由于血管内皮细胞损伤。病原微生物感染如肺炎衣原体、巨细胞病病毒和幽门螺旋菌等可以直接损伤血管内皮细胞，引起血管壁发生炎症反应，与此同时某些细胞因子、生长因子、炎性细胞和免疫系统都参与了这一病理过程，引起了AS的发生，因而探讨炎症及免疫反应与AS之间的关系，对于防治AS有着重要的临床意义。
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空蝶鞍综合征
空蝶鞍综合征临床上较少见，可分为原发性和继发性两种。原发性空蝶鞍综合征主要因先天性鞍隔缺损所致。继发性者可因鞍区或垂体手术及放疗后所致。临床表现不尽相同。主要有头痛、视力视野改变以及内分泌失调。过去主要依靠气脑造影明确诊断，目前可通过CT或MRI即时确诊。本文就其发病原因、临床表现、诊断及治疗方法作一综述。
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