摘要： 欧盟2004/24/EC指令,于2004年4月30日生效,7年过渡期于2011年4月结束,而我国尚无一个中药品种在欧盟作为传统草药产品成功注册.欧盟药品审评管理局颁布的"传统草药产品进入欧盟草药产品专论程序"(EMEA/HMPC/182320/2005)对草药品种进入欧盟草药产品专论具有重要指导意义.本文对这份程序文件进行了详细解读并提出了可行性建议.建议我国巾药品种町以先申请进入欧盟草药产品专论,在成功进入后,再根据欧盟2004/24/EC指令中请简化注册.这是促进中药品种进入欧盟市场的有效途径之一.
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