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Ⅰ型血管紧张素Ⅱ受体基因多态性与高血压病及其并发症的关系

柯晓刚;林从容;吴可贵;谢良地;叶琼

摘要: 血管紧张素Ⅱ(Ang II)在高血压发病机理中有重要作用,由I型AngⅡ受体 (AT1R)介导其绝大多数生物学作用。国外发现AT1R基因A1166C多态性与欧洲白人高血压病有关。本研究旨在探讨AT1R基因多态性与中国人高血压病及其并发症的关系。 一、资料与方法 1.对象:120例高血压病患者(EH组),均为排除冠心病、糖尿病及继发性高血压本院心内科住院患者。86例为健康体检者(对照组)。 2.方法:(1)临床指标:测定血压、身高、体重、空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯。(2)尿微量白蛋白(UA)测定:采用Array 360 system 分析仪。(3)采用ACUSON ASPEN型彩色多普勒超声血流显像仪测定颈总动脉内膜中层复合体厚度(IMT)、颈总动脉内径(D)、壁腔比值(I/D)。(4)采用HP SONOS 5500彩色多普勒血流显像仪测定左心室重量指数(LVMI)。(5)盐析法常规提取基因组DNA。(6)目的基因片段扩增及基因型的检测:所用的引物序列为:引物1: 5′ ATAATGTAAGCTCATCCACC 3′;引物2 :5′GAGATTGCATTT-CTGTCAGT 3′。应用PE-2400进行扩增反应。取6 μl PCR产物,限制性内切酶DdeI 6U,37℃酶切4 h。产物在紫外灯下检测。 3. 统计学分析:用SPSS统计软件处理。正常组与对照组临床指标的比较采用ANOVA检验。基因频率比较用χ2检验。不同基因型患者LVMI、UA、IMT等比较采用t检验。

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