中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国体视学学会
- 影响因子： 0.29
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1007-1482
- 国内刊号： 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中强静磁场暴露对大鼠纹状体多巴胺D2受体和多巴胺转运体表达的影响
目的 研究不同强度静磁场暴露对大鼠纹状体多巴胺神经元D2受体和多巴胺转运体表达的影响.方法 二级Wistar雄性大鼠48只随机分为对照组(C)、低剂量组(50 mT)、中剂量组(100 mT)和高剂量组(200 mT),采用中科院电工研究所研制的超导磁体系统,将大鼠进行全身暴露,1 h/d,连续暴露15 d.分别于暴露第1d、5d、10 d和15 d活杀取脑纹状体组织,制作石蜡切片,免疫组织化学SP法检测纹状体中多巴胺D2受体和多巴胺转运体的表达并进行定量分析.结果 暴露第10d,多巴胺D2受体于中、高剂量组神经元细胞膜表达显著降低(P＜0.01),暴露第15 d,低、中、高剂量组神经元细胞膜表达均显著降低(P＜0.01);多巴胺转运体于磁场暴露第5d、10d、15d,高剂量组神经元细胞膜和胞浆内表达显著升高(P＜0.05).结论 中强静磁场暴露可致大鼠纹状体多巴胺D2受体表达降低和多巴胺转运体表达升高.
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STZ致高血糖对成年大鼠精囊组织结构影响的定量研究
目的 定量研究高血糖对精囊组织结构的影响.方法 给成年雄性Sprague-Dawley大鼠腹腔内注射链脲佐菌素(STZ)或赋形剂,30天后取一侧精囊制作甲基丙烯酸树脂包埋切片,光镜下用体视学方法估计精囊内各种主要结构的总体积.结果 STZ导致9只动物高血糖,其中8只动物的精囊有明显的病理学损害:与对照动物相比,腺腔变得狭小,腺上皮皱缩,2只动物还见明显的炎性细胞浸润;整个精囊的体积减少77.9％,其腺腔、腺上皮、固有层、肌层和外膜(其他组织)的总体积分别减少95.9％、74.5％、75.1％、39.4％和37.0％.结论 STZ诱发的高血糖可导致大鼠精囊主要结构的严重萎缩,尤其是腺腔和黏膜的萎缩.
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细胞外基质磷酸糖蛋白与CHK1相互作用结构域研究
目的 寻找细胞外基质磷酸糖蛋白(matrix extracellular phosphoglycoprotein,osteoblasts/osteocyte factor of 45,MEPE/OF45)与细胞周期检查点激酶(checkpoint kinase,CHK1)之间相互作用的结构域,为进一步研究MEPE/OF45蛋白功能奠定基础.方法 构建一系列红色荧光蛋白标签的MEPE/OF45蛋白截短突变体,同时与携带绿色荧光蛋白标签CHK1蛋白共同转染成纤维细胞A1-5,利用双色荧光标记共定位方法与免疫共沉淀方法观察上述2种蛋白的相互作用.结果 构建的MEPE/OF45蛋白截短突变体与CHK1蛋白共聚焦显微镜下可见共定位,免疫共沉淀实验验证MEPE蛋白与CHK1蛋白存在相互作用,并且MEPE蛋白C端400-418 aa缺失后无法与CHK1蛋白共沉淀.结论 初步确定MEPE/OF45蛋白与CHK1蛋白存在相互作用,并且相互作用结构域在MEPE/OF45蛋白的C端400～418 aa之间.
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纯钛高压阳极氧化载银膜层细胞相容性和抗菌性研究
目的 通过高压阳极氧化载不同浓度的银离子对钛件进行MC3T3成骨细胞相容性检测及对牙龈卟啉单胞菌抗菌性检测,评价其生物相容性及抗菌性.方法 高压阳极氧化组为对照组(A组),高压阳极氧化后,载AgNO3质量比0.005 g/L(B组)、0.01 g/L(C组)、0.03 g/L(D组)为实验组.采用扫描电镜观察表面形貌,Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测不同时间点细胞的黏附和增殖情况,激光共聚焦显微镜观察细胞骨架以及活死菌.结果 细胞黏附和增殖的实验数据OD值大小顺序为C组＞B组＞D组＞A组,各组两两比较具有统计学意义;激光共聚焦显微镜下观察细胞C组早期伸展状态好,且数目也比其他组多,铺展面积大.激光共聚焦下显示C组和D组的抗菌效果佳.结论 0.01 g/L载银涂层具有良好的细胞相容性和抗菌性.
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微波辐射对大鼠海马组织miR-30a表达和分布的影响研究
目的 研究微波辐射对大鼠海马组织中miR-30a表达和分布的影响及其意义.方法 采用30 mW/cm2微波辐射110只二级雄性Wistar大鼠,于辐射后7d、14 d、1 m和2m,分别采用实时荧光定量PCR和原位杂交技术检测海马组织miR-30a表达水平和组织分布;采用Image-pro Plus病理图像分析系统,对miR-30a原位杂交结果进行积分光密度(IOD)和平均光密度(MOD)分析.结果 实时荧光定量PCR显示,与假辐射组相比,30 mW/cm2微波辐射组大鼠海马组织miR-30a在辐射后7d、14 d和1 m显著下降(P＜0.01);原位杂交结果显示,假辐射组大鼠海马组织miR-30a在辐射后7d和14 d于海马DG区锥体细胞胞浆和胞核呈阳性;30 mW/cm2微波辐射组大鼠海马组织miR-30a在辐射后7d和14 d于海马组织DG区锥体细胞胞浆和部分胞核呈弱阳性.定量分析结果显示,辐射后7d和14 d,大鼠海马组织miR-30a的IOD和MOD均明显减少(P＜0.01或P＜0.05).结论 30 mW/cm2微波辐射可致大鼠海马组织miR-30a表达下调、分布减少,可能参与了微波辐射致海马组织损伤的病理生理过程.
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激光重熔对42CrMo钢渗硼层组织和性能的影响
减少渗硼层表面存在的疏松组织和孔洞,对42CrMo钢渗硼层进行激光重熔处理.通过金相显微镜分析了激光重熔前后渗硼层的组织形貌和物相变化,用维氏硬度计、摩擦磨损试验机和电化学工作站进行激光重熔前后硬度、摩擦生能和腐蚀性能的测试.试验结果表明:渗硼层经过激光重熔后,重熔区形成了致密细小的共晶硼化物,疏松孔洞消失,硬化区扩大,表面与基体的结合力增强,硬度梯度大幅降低,腐蚀性能也随之改善,摩擦机制的改变使得摩擦系数显著减小,磨损质量比渗硼件降低61％.
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钛合金微弧氧化载抗菌肽涂层的动物体内骨结合行为
目的 研究钛合金种植体表面加载抗菌肽涂层对骨结合的影响.方法 以微弧氧化(MAO)种植体为A组,微弧氧化-硅烷种植体为B组,微弧氧化-硅烷-抗菌肽Pac525种植体为C组,植入兔下颌骨内2周、4周、8周,采用激光共聚焦显微镜,扭力实验,扫描电镜(SEM)和能谱(EDS)等方法检测种植体与骨界面结合情况.结果 激光共聚焦显微镜,扭力实验显示C组优于B组和A组,B组优于A组,并具有统计学意义,扫描电镜及元素分析显示8周形成的宽大的骨融合带明显优于2周、4周的窄融合带,而4周骨融合带中活跃的元素分布明显优于2周.结论 经微弧氧化处理后的钛种植体通过硅烷偶联方式加载0.75 mg/ml的抗菌肽Pac525涂层可以促进骨的结合,达到增强种植体初期稳定性的效果.
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纯镁超声微弧氧化-植酸-丹参素钠复合涂层的细胞生物相容性
目的 为了提高纯镁的耐腐蚀性和细胞的生物相容性,对纯镁超声微弧氧化处理后,以植酸为偶联剂载丹参素钠.方法 选择小鼠成骨细胞MC3T3-E1,实验A组纯镁超声微弧氧化,B组纯镁超声微弧氧化-植酸,C组纯镁微超声弧氧化-植酸-10 μg/ml丹参素钠,通过SEM扫描电镜观察试件表面形貌、检测表面元素,CCK-8检测试件表面细胞增殖和黏附能力,通过激光共聚焦显微镜检测试件表面细胞表达的骨架伸展形态.结果 3组材料表面细胞的黏附、增殖能力顺序为C组＞B组＞A组,各组试件表面细胞的生长和伸展情况C组佳,B组次之,A组低,纯镁超声微弧氧化-植酸-丹参素钠复合涂层对成骨细胞MC3T3-E1黏附、增殖有不同程度的促进作用,并提高了细胞生物活性,对A、B、C三组实验结果进行统计学分析均具有统计学意义.结论 纯镁超声微弧氧化涂层通过植酸偶联载10 μg/ml丹参素钠涂层的细胞相容性佳.
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不同浓度尿素对医用纯镁电解液微弧放电含氮氧化镁膜层耐蚀性及体外生物活性的影响
目的 为降低医用纯镁的降解速度并提高生物活性,对其进行微弧氧化表面涂层处理,研究微弧氧化电解液中添加不同浓度尿素对涂层耐蚀性及生物活性的影响.方法 在硅酸钠电解液中分别添加5 g/L、10 g/L和15 g/L尿素,微弧氧化电压为400 V,氧化时间为10 min.温度为37℃的环境下进行体外模拟,采用扫描电镜观察微弧氧化试样表面形貌,并利用能谱仪分析涂层表面的钙磷比.通过质量变化,计算试样浸泡21 d后的失重率.结果 尿素含量为0 g/L、5g/L、10 g/L、15 g/L的膜层孔径均匀,涂层以MgO为主,且涂层中的氮的质量百分含量分别为0％、1.70％、2.10％和2.11％.当尿素含量为15 g/L后,涂层中氮元素含量无明显增加,且涂层表面有通孔及裂纹生成.浸泡21 d后材料表面的钙磷比分别为1.33、1.37、1.50和1.40.未添加尿素的试样失重率达到14.3％,尿素含量分别为5 g/L、10 g/L、15 g/L时,失重率分别3.87％、2.5％和6.57％.结论 硅酸盐电解液中添加尿素含量为10 g/L,微弧氧化制备的含氮镁合金涂层的体外浸泡表面钙磷比大,失重率低.
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工作电压对微弧氧化涂层表面形貌和性能的影响
采用双脉冲微弧氧化电源对7A04铝合金进行微弧氧化,研究不同电压下微弧氧化涂层表面图形效应对摩擦系数及润湿性能的影响.通过变化正向和负向电压,可获得“火山口”形状的表面图形化膜层,薄膜主要的相组成有Al2O3、WO3、Al,主要的成膜元素有Al、Si、O、W等.微弧氧化表面孔洞图形有助于磨屑进入涂层“火山口”形状微孔,铝合金微弧氧化可以自生成火山状图形化微孔,随着正向电压与反向的增加,膜层孔隙和浮凸感增强,并影响其摩擦系数和接触角.
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超声微弧氧化制备纯镁-硅烷-人乳铁蛋白复合膜层的细胞生物相容性研究
目的 制备纯镁超声微弧氧化(UMAO)-硅烷载不同浓度人乳铁蛋白(HLF)复合膜层,研究其对成骨细胞的影响.方法 以纯镁UMAO-硅烷为对照组,分别添加浓度为0.05 mg/ml、0.1 mg/ml、0.2 mg/ml的HLF为实验组,研究细胞黏附、增殖、形态情况.结果 Cell Counting Kit-8(CCK-8)测定的光密度(OD)值,细胞黏附与增殖均为C组＞D组＞B组＞A组,各组随时间增长呈递增趋势,各组数据分析均具有统计学差异.激光共聚焦镜下示C组细胞数量与形态优.结论 纯镁UMAO-硅烷-0.1 mg/mlHLF复合膜层成骨细胞相容性佳.
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大场景多分辨率地形模型建模技术研究
以三维地形建模与可视化技术发展为研究背景,对大场景多分辨率地形模型建模技术开展了研究.针对地形模型数据管理问题,结合数据库对模型数据进行统一管理.针对大地形增量建模问题,提出了增量建模的实现方案,通过确定相关地形区域、数据预处理、数据采样及建模、纹理融合格式转换等步骤,完成增量建模过程.针对纹理融合的问题,给出了一种判断纹理相似度的方法并基于判断结果构造纹理融合矩阵.仿真结果表明,通过数据库管理及增量建模技术可以大大地缩短建模的时间开销,验证了增量建模技术的可行性.
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基于地球网格剖分的球体3D-Voronoi图生成
球体3D-Voronoi图是球面Voronoi图向球体空间扩展产生的,可用于空间目标管理与空间行为建模.在全球空间网格剖分与编码基础上,提出了一种基于地球网格剖分的球体3D-Voronoi图生成算法.首先针对生长元为点集和全要素两种情况,分别给出了球体3D-Voronoi图的定义;然后阐述了基于活动像素生长的球体3D-Voronoi图生成算法的原理和具体实现步骤;后以雷达探测威胁源和火力打击威胁源为生长元生成球体3D-Voronoi图,并提取边界网格,用于减少飞行器路径规划搜索网格范围,验证了算法的有效性.
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穿着特高压屏蔽服后个体热舒适系统的数值仿真研究
本文基于通用Pennes生物传热学理论方程,对穿着屏蔽服的背部单元传热过程进行数值计算,得出了背部单元在不同温度环境下的温度分布,并建立了附加强制对流换热风扇的个体背部传热几何模型,确定了风扇对个体进行散热的可能性.在此基础上,建立了个体数值模型,利用热舒适度的概念,分析加入舒适系统后的屏蔽服内部环境的单体能量耗散环境,并且借用热舒适评价指标PMV(Predicted Mean Vote)、PPD(Predicted Percentage Dissatisfied),建立适用于单体热舒适标准的研究体系.
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X射线荧光CT成像技术新进展
X射线计算机断层成像技术(CT)作为非入侵式成像技术已经在临床医学诊断中取得了广泛的应用,成为临床疾病诊断的重要手段之一.该技术主要利用X射线在不同组织器官中衰减的强弱变化达到影像诊断的需求,当病灶较小或病变组织与正常组织之间对X光子吸收差异较小时,目前的CT成像技术受到很大限制.X射线荧光CT(X-ray fluorescence CT,XFCT)作为一种较新的成像手段,利用X射线激发人体内的功能性高Z原子材料,能够高效地获得成像目标内特异元素分布的定量信息,在癌症的早期诊断等领域有很大的发展空间;特别是随着近些年来纳米药物的飞速发展,对XFCT成像技术的研究逐渐增加,正在成为一种新颖的预临床乃至临床成像技术.本文对XFCT的发展历史、成像原理、国内外对XFCT的研究成果、新进展以及未来XFCT的发展方向进行了综合论述.
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汉英引号用途对比和汉字构词歧义:借用抽样方法的试点研究
借用体视学常用的等距抽样方法,本文试着对比了汉英书面新闻语料中引号的用途,分析了汉语书面新闻语料中汉字构词歧义的出现情况.结果表明,用作直接引用话语的引号,在汉语和英语中的使用频率分别为28％和88％;4.3％的汉字出现构词歧义,即这些字与其前面或后面的字形成了非原文含义的词语.此外,对未来这样的定量语言学研究,本文讨论了其抽样相关问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 |
| 2017 | 01 02 03 04 |
| 2016 | 01 02 03 04 |
| 2015 | 01 02 03 04 |
| 2014 | 01 02 03 04 |
| 2013 | 01 02 03 04 |
| 2012 | 01 02 03 04 |
| 2011 | 01 02 03 04 |
| 2010 | 01 02 03 04 |
| 2009 | 01 02 03 04 |
| 2008 | 01 02 03 04 |
| 2007 | 01 02 03 04 |
| 2006 | 01 02 03 04 |
| 2005 | 01 02 03 04 |
| 2004 | 01 02 03 04 |
| 2003 | 01 02 03 04 |
| 2002 | 01 02 03 04 |
| 2001 | 01 02 03 04 |
