中国体视学与图像分析杂志
Chinese Journal of Stereology and Image Analysis 중국체시학여도상분석
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国体视学学会
- 影响因子: 0.29
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1007-1482
- 国内刊号: 11-3739/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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极低频电磁场暴露致大鼠肺组织损伤及其对Iba-1表达的影响
目的 探讨极低频电磁场长期暴露对大鼠肺组织的损伤效应.方法 Wistar雄性大鼠32只随机分为暴露组和对照组,采用50 Hz、400 μT极低频电磁场进行连续暴露60 d,分别于暴露后6 h、15 d、30 d活杀取肺组织,制作切片,HE染色观察肺部病理变化,免疫组织化学SP法检测肺组织中Iba-1的表达并进行定量分析.结果 极低频电磁场暴露后6h,全肺弥漫性出血,15 d和30 d仍可见出血,较6h减轻,15 d和30 d可见局部肺泡壁增厚,肺泡腔缩小,于上述3个时间点均可见巨噬细胞显著增多.Iba-1的定量分析结果显示,其积分光密度于暴露后6h、15 d和30 d均显著增高,但上述3个时间点之间无显著差异.结论 极低频电磁场长期暴露可致大鼠肺组织损伤且其Iba-1表达增多,表明肺巨噬细胞参与极低频电磁场所致肺损伤.
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纯钛微弧氧化载葛根素生物膜层生物相容性研究
目的 对纯钛表面进行超声微孤氧化(MAO)-多巴胺载葛根素处理,研究经不同浓度葛根素处理试件的抗菌性及对成骨细胞生物相容性的影响.方法 以纯钛MAO(微弧氧化)浸多巴胺24 h后的试件为A组,纯钛MAO(微弧氧化)浸多巴胺24 h后分别载0.15、0.30、0.45 g/20mL的葛根素处理的试件为B、C、D组.将四组试件分别与大肠杆菌和金黄色葡萄球菌共同培养,通过全自动菌落计数仪计算其抗菌性.通过碱性磷酸酶(ALP)和Cell Counting Kit(CCK-8)试剂盒、扫描电镜、激光共聚焦显微镜等方式检测不同处理膜层的细胞相容性.结果 C、D两组涂层对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有较好的抗菌性能,当葛根素的添加量达0.30 g/20 mL时,抗菌效果可达99%以上.ALP和CCK-8检测结果显示,四组材料表面细胞的增殖、活性顺序为C优于D优于B优于A组,其中C组具有优的成骨细胞相客性.据统计学分析,A、B、C、D四组结果均具备统计学意义.结论 纯钛MAO(微弧氧化)浸多巴胺载葛根素处理后涂层可增强试件的抑菌性和细胞相容性.当葛根素的浓度达0.30 g/20 mL时,涂层具有优的抑菌性和生物相容性.
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靶样含铁血黄素沉积性血管瘤的皮肤镜和RCM观察与临床应用
目的 探讨临床上靶样含铁血黄素沉积性血管瘤(THH)在偏振光皮肤镜(PD)与反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)下特征.方法 对2015年1月至2017年1月来我院就诊73例患者的检查结果及病理资料进行回顾性统计分析.结果 73例患者中皮肤镜下均显示多个圆形至椭圆形结构的深色腔隙,其中56例患者皮周伴有紫红色淤血斑(晕),仅有2例皮损中心与紫红色淤血斑(晕)两者间的皮肤为淡黄褐色,从而显现出由三种颜色形成的靶样外观;RCM显示角化过度,棘层增生、肥厚,真皮乳头下见较多扩张的网眼状分布的较大腔隙.2例患者组织病理均具有真皮浅层可见增生的薄壁大腔的血管,扩张充血,真皮内增生的薄壁血管部位有程度不同的含铁血黄素沉积.结论 临床不典型的THH表现较易混淆、误诊,而本文皮肤镜与RCM观察结果与组织病理诊断结果有较好的一致性,同时对减少盲目活检、有效指导手术切除范围及选择恰当的治疗方法以及对于本病只依赖于手术活检才能与色素痣、黑素瘤、色素性基底细胞癌等疾病相鉴别,在临床上具有一定意义.
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Paget病的皮肤镜和RCM观察与临床应用
目的 探讨临床上Paget病在偏振光皮肤镜(polarized light dermoseopy,PD)与反射式共聚焦激光扫描显微镜(reflectance confocal miscroscopy,RCM)下的特征.方法 选取2015年1月至2016年12月于空军总医院皮肤病医院就诊的16例Paget病患者,其中男12例,女4例;平均发病年龄56岁,平均病程2~3年.对其Paget病的PD与RCM检查结果及病理资料进行回顾性分析.结果 Paget病在PD下均出现不规则分布的色素沉着,不规则血管;RCM下显示角质形成细胞之间出现Paget细胞;组织病理均具有典型的Paget细胞.所有患者均未并发其他肿瘤.结论 本文利用PD和RCM影像技术对Paget病患者皮损的特征进行归纳和分析,为临床诊断Paget病提供可靠线索.
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基于pBCC的皮肤镜特征及在RCM图像三维可视化中的早期响应
目的 探索色素型基底细胞癌(pigmented basal cell carcinoma,pBCC)的皮肤镜诊断指征和反射式共聚焦激光扫描显微镜(Reflectanceconfocal miscroscopy,RCM)的图像特征,并经三维可视化重构与建模后进行比对,验证两种影像学技术之间关系,为pBCC的皮肤镜诊断提供理论依据.方法 选取来自我院就诊经皮肤镜和RCM诊断为pBCC后经病理验证的皮损样本.选择pBCC皮肤镜诊断指征典型图像,在同一靶目标区进行RCM检查,实时获取X、Y、Z三个方向连续扫描图像存储备查.采用三维可视化图像处理软件,先对RCM靶目标图像进行特征提取及无关组织透明化,使靶目标图像更加清晰,后将其连续扫描系列图像进行三维可视化重构与建模,观察靶目标图像的立体与空间信息、矢状面信息,肿瘤组织影像学形态与周围组织的关系,及对pBCC皮肤镜图像与RCM图像比对.结果 皮肤镜和RCM分别同时确诊pBCC 37例;取得pBCC的皮肤镜诊断指征典型图像,包括:蓝灰色卵圆形巢、叶状结构、多发性蓝灰色小球、轮辐射状结构、溃疡和树枝状血管与RCM图像的三维可视化重构与建模结果.结论 取得pBCC皮肤镜与RCM图像三维可视化重构与数据库建模后的满意结果,明确pBCC皮肤镜诊断指征与RCM图像之间的密切与对应关系,为pBCC皮肤镜诊断提供理论依据和提高其诊断符合率奠定扎实基础.
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亲水性琼脂糖包埋培养的大鼠乳腺癌细胞对人乳腺癌细胞生长影响的体外研究
目的 探讨亲水性琼脂糖包埋的大鼠乳腺癌细胞生长上清对人乳腺癌细胞生长的影响.方法 应用亲水性琼脂糖包埋大鼠乳腺癌SHZ-88细胞,使其在凝胶内部生长.通过中性红染色显微镜下观察凝胶内生长细胞的活性.收集不同培养时间的上清,作用于人乳腺癌MCF-7细胞,通过CCK-8检测作用不同时间后的细胞活存状况.结果 通过中性红染色后显微镜观察,在包埋SHZ-88细胞的凝胶内可见散在的死细胞与成团的活细胞.包埋细胞生长的上清能够抑制人MCF-7细胞生长,包埋细胞生长时间越长获得的上清抑制细胞生长能力越强.结论 亲水性琼脂糖包埋的大鼠乳腺癌细胞生长上清能够有效抑制人MCF-7细胞生长.
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微波辐射致大鼠海马损伤的磁共振影像学特征与其生物效应间关联性的研究
目的 通过对比性研究大鼠在微波辐射后的功能磁共振影像技术(fMRI)获取的海马影像表征参数与空间记忆能力及海马脑区病理结构改变之间的关联性,探讨将fMRI应用于微波辐射脑损伤效应研究的可行性.方法 以30 mW/cm2的微波一次辐射27只Wistar雄性大鼠15 min,对照组24只,于辐射后6h、1d、2d、3d、4d、7d、14 d分别采用Morris水迷宫检测大鼠空间记忆能力改变;光镜和电镜观察海马脑区病理变化;并应用fMRI的扩散加权成像(DWI)、动脉自旋标记(ASL)和磁共振波谱(MRS)等技术动态扫描海马脑区的表观扩散系数(ADC)、血流灌注(CBF)、代谢物质等变化.结果 微波辐射后1~3d大鼠平均逃避潜伏期(AEL)显著延长(P<0.05或P<0.01);海马神经元出现变性、凋亡(核染色质凝聚、边集)、坏死;线粒体肿胀空化、血管周间隙增宽.fMRI扫描成像显示,辐射后3~14 d分别海马脑区ADC值升高,血流灌注(CBF)减少,MRS显示海马脑区代谢物质N-乙酰天门冬氨酸与肌酸的比值(NAA/Cr)、谷氨酸类化合物与肌酸的比值(Glx/Cr)显著增加,胆碱化合物与肌酸的比值(Cho/Cr)显著降低,上述海马区病变及行为认知障碍等损伤效应与fMRI显示的特征参数在辐射后1~7d呈现明显的一致性.结论 微波辐射致大鼠海马损伤的fMRI特征与其行为认知障碍、组织结构病变及生物代谢指标变化具有良好的关联性.
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抗辐灵对微波辐射致大鼠免疫损伤的保护作用研究
目的 探讨抗辐灵对微波辐射后大鼠免疫损伤的影响.方法 采用30 mW/cm2的微波辐射120只二级雄性Wistar大鼠,各组大鼠于辐射后当天开始,每天1次,连续14 d.药物组给予抗辐灵,药物浓度分别为0.75 g/kg/d、1.5 g/kg/d、3 g/kg/d,安多霖药物组给予安多霖,药物浓度为1.5 g/kg/d,正常对照组和辐射对照组均给予等比体积的蒸馏水.各组大鼠分别于辐射后7d(给药7d)、14 d(停药后6h)和21 d(停药后7d)抽取外周血,应用全自动血细胞分析仪检测白细胞(white blood cell,WBC)计数、淋巴细胞计数及比例(lymphocyte count,LYM)、红细胞(red blood cell,RBC)计数、血红蛋白(hemoglobin,Hb)和血小板总数(platelet,PLT)等血液细胞学指标,应用流式细胞仪检测CD4/CD8+比值.结果 30 mW/cm2辐射后14 d(停药后6h),辐射对照组与正常对照组比,大鼠外周血WBC有降低趋势;与辐射对照组比,抗辐灵药物组大鼠外周血WBC明显升高(P<0.05);辐射后7d,辐射对照组和安多霖药物组大鼠外周血RBC较正常对照组明显升高(P<0.05),抗辐灵药物组与正常对照组相比无显著性差异,与辐射对照组和安多霖药物组相比显著减少(P<0.05或0.01);辐射后14 d(停药后6h),与正常对照组相比,辐射对照组和安多霖药物组LYM明显降低(P<0.05);与辐射对照组相比,抗辐灵药物组LYM明显升高(P<0.05);与安多霖药物组相比,1.5 g/kg/d和3 g/kg/d抗辐灵药物组LYM明显升高(P<0.05);辐射后各时间点,各组之间HGB和PLT无显著性差异.辐射后7d(给药7d),辐射对照组CD4/CD8+比值明显降低(P<0.05).结论 抗辐灵对30 mW/cm2微波辐射引起的大鼠免疫损伤具有保护作用,效果优于安多霖,1.5 g/kg/d为佳剂量.
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黄芪总苷对微波辐射致大鼠精子损伤的治疗作用研究
目的 探讨黄芪总苷对微波辐射致大鼠精子损伤的治疗作用.方法 75只二级Wistar雄性大鼠,随机分为正常对照组、辐射对照组、40 mg/(kg·d)黄芪总苷组、80 mg/(kg· d)黄芪总苷和160 mg/(kg·d)黄芪总苷组,每组15只.采用30 mW/cm2微波全身辐射大鼠15 min,于辐射后当天开始灌胃给药,各组给药量分别为40 mg/(kg·d)、80 mg/(kg·d)和160 mg/(kg·d),正常对照组和辐射对照组均给予等比体积的蒸馏水,每天1次,连续14 d.分别于给药7d(辐射后7d)、停药后6h(辐射后14 d)、停药后7d(辐射后21 d)处死大鼠,采用SCA精子动态分析系统检测大鼠精子活动度、活力参数、运动参数,HE染色观测精子畸形率.结果 30 mW/cm2微波辐射后7d、14 d、21 d,大鼠精子活动度、活力参数、运动参数下降,畸形率升高(P<0.05或P<0.01);给药7d,停药后6h、7d,80.160 mg/(kg·d)黄芪总苷组与辐射对照组比较,大鼠精子活动度、活力参数、运动参数升高,畸形率下降(P <0.05或P<0.01).结论 30 mW/cm2微波辐射可引起大鼠精子损伤,表现为大鼠精子活动度、活力参数、运动参数下降,畸形率升高;80和160 mg/(kg· d)黄芪总苷具有明显治疗微波辐射致精子损伤的作用,有效剂量为80 mg/(kg·d).
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长期微波辐射致大鼠心脏损伤远后效应的定量研究
目的 探讨不同剂量长期微波辐射对大鼠心脏损伤远后效应的影响,为微波辐射损伤防治奠定基础.方法 采用0 mW/cm2、2.5 mW/cm2、5 mW/cm2、10 mW/cm2微波连续辐射220只雄性Wistar大鼠(1次×6 min/d,5次/周,共30 d),于辐射后6h、7d、14 d、1 m、3 m、6 m、9 m、12 m和18m,采用全自动血生化检测仪检测大鼠外周血清中Ca2+、AST、CK和LDH含量,采用多导生理记录及分析系统,记录标准II导联的心电图,并运用光镜及电镜观察大鼠心脏组织结构.结果 ①2.5 mW/cm2组大鼠心脏功能和组织结构于辐射后18 m内均未见明显异常.②5 mW/cm2组大鼠于辐射后6h和7d,大鼠外周血清中Ca2+浓度和LDH含量明显升高(P<0.01);心肌纤维波浪状排列、线粒体空化、肿胀.③10 mW/cm2组辐射后6h、7d和14 d,大鼠外周血清中Ca2+浓度、CK和LDH含量明显升高(P<0.01),心率和心电图P-H明显降低(P<0.05或0.01),心肌纤维波浪状排列、线粒体空化、肿胀.结论 2.5 mW/cm2长期微波辐射后大鼠心脏功能、组织结构及超微结构未见显著改变;5 mW/cm2和10 mW/cm2微波辐射可致大鼠心脏功能、组织结构及超微结构损伤,上述改变与辐射剂量呈正相关.
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微种植体支抗在内收上颌前牙过程中其植入角度和长度连续变化的三维有限元分析
目的 通过建立微种植体-上颌骨-上颌牙列-直丝弓矫治器的三维有限元模型,探讨微种植体在内收上颌前牙过程中植入角度和长度连续变化对微种植体-骨界面的应力分布影响,为临床微种植体植入角度和长度的选择提供理论依据.方法 选取临床样本一例,采用锥体束CT(CBCT)进行扫描,得到上颌骨及上颌牙列的原始数据,运用三维重建软件,建立出具有较高几何相似性、结构完整的三维有限元模型,将微种植体的植入长度设定为7 mm、7.5 mm、8 mm、8.5 mm、9 mm,植入角度设定为45°、60°、75°、90°.运用有限元分析软件分析当载荷为200 g(1.96 N)时,微种植体及周围骨皮质骨松质的范·米塞斯(Von-Mises)应力分布.结果 在不同的植入角度下,当微种植体的植入长度基本为8.5 mm时,其所受Von-Mises应力小;当微种植体的植入长度不同时,其Von-Mises应力值小的植入角度为75°.结论 当微种植体的载荷为200 g时,微种植体支抗内收上颌前牙的佳植入长度为8.5 mm,佳植入角度为75°.
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纯镁微弧氧化载杜仲提取物复合膜层生物相容性研究
目的 通过对纯镁超声微弧氧化表面进行NaOH-硅烷偶联载杜仲提取物绿原酸的复合处理后,期望提高复合涂层的抗菌性和细胞生物相容性.方法 纯镁超声微弧氧化-硅烷复合处理为对照A组,纯镁超声微弧氧化-硅烷-0.00 125 g/mL、0.0 025 g/mL和0.00 375 g/mL绿原酸复合处理分别为实验B、C、D组.通过SEM观察表面形貌,CCK-8检测细胞增殖和黏附能力,通过激光共聚焦检测细胞黏附形态,ALP检测细胞碱性磷酸酶活性.结果 纯镁超声微弧氧化-NaOH-硅烷偶联不同含量的杜仲提取物绿原酸,细胞黏附增殖能力及ALP碱性磷酸酶活性均为C组>D组>B组>A组,细胞活性C组>D组>B组>A组.表明载杜仲含量不同,影响其生物活性.结论 超声微弧氧化经NaOH-硅烷偶联0.0025 g/mL杜仲提取物绿原酸的试件,生物相容性佳.
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不同字符数量的体视学抽样估计:方法介绍与试点研究
本文介绍了一种抽样估计语料里不同字符数量的方法——分合法结合相关点计数的体视学方法,并用这种方法分别试点研究了英语和汉语语料里英语词种(词汇)和汉语字种(字汇)的数量及其频数.
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阿尔兹海默病的血管病变研究进展
阿尔兹海默病(AD)的大脑存在Aβ大量沉积,表现为认识、学习和记忆能力障碍.体视学方法研究提示,大脑结构的完整性与AD早期的认知功能下降有密切联系,同时血管在对大脑结构完整性中发挥重要作用.大脑毛细血管起着调节大脑微环境、维持局部脑血流量的作用,而血管性因素对AD的发病和病程进展起着关键作用,甚至被认为是AD的发病机制之一.基于血管的病理改变在中枢神经系统的地位及对AD的重要作用,本文回顾了血管性危险因素、血管损伤机制和血管病变在AD中的研究进展.
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骨髓间充质干细胞多能分化及骨疾病相关LncRNA研究进展
长链非编码RNA (LncRNA)是转录本长度超过200nt的RNA分子,不编码蛋白并在多种层面参与蛋白编码基因调控.骨髓间充质干细胞(BMSCs)是一种多能细胞,是正常组织以及病变组织修复的细胞来源.近期研究表明,LncRNA在干细胞的多能分化以及骨科相关疾病的发生发展起重要的调控作用.本文对与骨髓间充质干细胞成骨分化、成脂分化、成软骨分化及与骨科疾病相关的LncRNA进行综述.
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雌激素对大脑白质结构影响的研究进展
雌激素是女性重要的性激素,它为人们所熟知的作用是在女性青春期第二性征发育以及性成熟中的突出作用.然而,越来越多的研究表明大脑也是雌激素重要的靶器官,雌激素具有多种神经保护作用,并且动物实验和临床研究已经证实雌激素可以改善绝经后及卵巢切除后女性的认知能力.大脑运转是通过复杂的神经互联网络完成,而各脑区的相互联系主要通过大脑白质完成.基于大脑白质结构在中枢神经系统中的重要地位,本文从雌激素对正常大脑白质大体结构、白质内有髓神经纤维超微结构、白质内少突胶质细胞的影响,月经周期对大脑白质的影响以及雌激素在大脑白质相关疾病中的作用等几个方面,系统回顾了雌激素对大脑白质结构影响的研究进展.
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肝内胆管细胞癌核磁共振影像学诊断及鉴别诊断进展
肝内胆管细胞癌(ICC)是仅次于肝细胞癌的肝内第二常见的恶性肿瘤,发病率近年呈上升趋势,临床预后不佳.目前肝内胆管细胞癌的诊断主要依赖于影像学检查,其中核磁共振成像技术优势为显著,其能够较好判断出ICC病变的大小、形态、肿瘤对邻近组织侵犯程度以及是否对胆道系统、血管造成侵犯,进而判断出是否出现淋巴结转移,有助于ICC的定位、定性、分期等的诊断及鉴别诊断.肝内胆管细胞癌有其固有的核磁共振影像学特征,能够与肝内其他疾病进行很好的鉴别诊断.由于目前对肝内胆管细胞癌的核磁共振影像学特征规律的研究缺乏系统、全面的报道,因此开展此项研究意义重大.
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学会理事长办公会、第一次党委会在清华大学召开
2017年中国体视学学会理事长办公会、第一次党委会于3月28日下午在清华大学工程物理系刘卿楼219会议室召开,会议由理事长康克军主持,副理事长赵忠明、唐勇、张跃、陈志强、秘书长王忠、副秘书长刘克音参加会议.秘书处工作人员列席会议.会议就学会换届、学术年会召开、国际组织工作、学会党委活动计划等本年度重点工作进行了讨论.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 |
2017 | 01 02 03 04 |
2016 | 01 02 03 04 |
2015 | 01 02 03 04 |
2014 | 01 02 03 04 |
2013 | 01 02 03 04 |
2012 | 01 02 03 04 |
2011 | 01 02 03 04 |
2010 | 01 02 03 04 |
2009 | 01 02 03 04 |
2008 | 01 02 03 04 |
2007 | 01 02 03 04 |
2006 | 01 02 03 04 |
2005 | 01 02 03 04 |
2004 | 01 02 03 04 |
2003 | 01 02 03 04 |
2002 | 01 02 03 04 |
2001 | 01 02 03 04 |