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超声波、微泡造影剂与基因治疗
基因治疗学近年迅速发展,在某些疾病,如血管内皮生长因子(VEGF)治疗梗死性血管病,已经开始应用于临床。但基因治疗仍存在不少尚未解决的问题,如缺乏安全有效的转载系统,缺乏稳定的基因表达,转录后的宿主免疫反应等[1,2]。新近出现的超声造影剂携带靶基因到达特定器官不仅增强了基因的转染与表达,还提高了基因治疗的靶向性。本文就超声波与微泡造影剂的相互作用、对组织的局部效应及在基因治疗中的应用作一简要综述。
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超声造影剂在基因转染中的应用进展
目前基因治疗学已成为研究的热点,然而基因转染仍缺乏高效的载体.超声微泡造影剂可作为一种良好的基因载体,通过靶位的超声辐照破坏基因微泡,实现基因的靶向转染.
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基因成像及其研究进展
一、基因成像研究背景自1989年5月22日世界首例体细胞基因治疗诞生以来,全球已有351宗2687例[1],如何建立一种既无创伤又无需组织样本,还可反复进行的体内基因表达监测系统,使基因治疗达到佳效果,一直是人们探索的课题.基因成像应运而生,它是当今医学影像学、分子生物学、分子遗传学、基因治疗学等多学科研究的前沿和热点.被认为是二十一世纪医学影像学三大发展趋势之一[2].
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超声微泡造影剂携带基因治疗与超声空化效应
近年来,基因治疗学发展迅速,如用血管内皮生长因子(VEGF)治疗梗死性血管疾病,已经开始应用于临床.然而,将基因治疗广泛应用于临床,还有许多的难题.
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超声介导微泡靶向药物释放的应用研究进展
随着基因治疗学及分子生物学的迅速发展,无创性治疗基因靶向传输技术在不断进步,超声微泡除可广泛应用于疾病的诊断以外,还被证实是一种有效的靶向释放药物和基因载体[1~4].药物与微泡的结合方式有2种:一是直接粘附于微泡外壳;二是与特异性配体结合.
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中枢神经系统疾病的基因治疗
目前医学研究已进入分子时代,各学科强调在分子水平进行研究,积累了丰富的研究资料.各种疾病的病因学和发病机病的研究,不仅逐步揭示了发病的分子基础,还发现许多疾病的发生与基因缺陷或基因变异有密切的关系.疾病病因学和发病机制的分子水平研究的终极目的,是在分子水平进行治疗,因此在分子研究的大潮流下应运而生了基因治疗学.基因治疗经过10年来的发展已经形成它的基本理论、基本战略、基本技术,几乎涉及各个系统,各种疾病的治疗研究,进展迅速,前景不可限量.因为它涉及学科多,要求技术多且复杂,因此还带动了一大批生物高技术的发展.本文着重介绍中枢神经系统(CNS)疾病的基因治疗,以求抛砖引玉,以一点而"窥"基因治疗之全貌,是为目的.