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非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝109例
目的:观察非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗非酒精性脂肪肝的疗效.方法:非酒精性脂肪肝患者191例,随机分为治疗组109例,对照组82例.治疗组予非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物治疗,对照组服用丹参滴丸及肝泰乐片治疗,2组疗程均为90~120天.结果:治疗组临床显效率明显高于对照组,2组比较有显著性差异,P<0.01;治疗组在改善临床症状方面优于对照组;治疗组对肝功能、血脂水平的改善作用优于对照组,P<0.01,有显著性差异.结论:非诺贝特分散片联合牛胎肝提取物是治疗非酒精性脂肪肝较理想的药物.
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川芎嗪联合安法特对慢性肝炎血清纤维化指标的影响
慢性肝炎的肝损害是多因素引起的,除了病毒复制,免疫损伤外,肝脏微循环障碍也是造成肝细胞缺血缺氧进一步坏死的重要原因.川芎嗪作为扩血管、改善微循环的药物,而安法特片剂主要成分是牛胎肝提取物,对慢性肝炎有一定的疗效.本文对川芎嗪联合安法特(黑龙江江世药业有限公司,批号:200508A)治疗慢性肝炎进行临床观察.
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牛胎肝提取物对非酒精性脂肪肝干预的实验研究
非酒精性脂肪肝病发病机制复杂,包括单纯性脂肪肝,脂肪性肝炎,脂肪性肝硬化等多种病理类型[1].已经有研究认为安珐特在抗纤维化方面效果较为显著[2],且有临床资料显示安珐特联合熊去氧胆酸可能具有改善非酒精性脂肪性肝病的可能[3].本文拟探讨安珐特对于大鼠非酒精性脂肪性肝炎的干预效果.
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扶正活血方联合复方牛胎肝提取物治疗肝硬化低蛋白血症28例
笔者自2008年以来运用扶正活血方联合复方牛胎肝提取物治疗肝硬化低蛋白血症28例,疗效较好,现报告如下.1资料与方法1.1 一般资料 本文中肝硬化患者50例均符合2000年中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订的肝硬化诊断标准[1],并合并低蛋白血症,血清白蛋白< 35g/L.随机分为治疗组和对照组,治疗组28例,男23例,女5例;年龄32~ 65岁,平均47.8岁;病程2~ 22年,平均5.6年.其中代偿期肝硬化15例,失代偿期13例.对照组22例,男19例,女3例;年龄33 ~ 65岁,平均48.9岁;病程2~20年,平均5.2年.其中代偿期13例,失代偿期9例.两组病例在性别、年龄、病程及血清学指标等方面无显著性差异(P>0.05),具有可比性.
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复方牛胎肝提取物联合拉米夫定对慢性乙型肝炎患者肝纤维化的影响
目的研究复方牛胎肝提取物联合拉米夫定对慢性乙型病毒性肝炎患者肝纤维化的影响.方法将慢性乙型病毒性肝炎患者174例随机分为对照组56例、阳性对照组58例和治疗组60例.对照组给予水飞蓟素片和对症治疗,疗程6个月.阳性对照组在对照组治疗基础上,加用拉米夫定100 mg·d-1,po,疗程至少1 a.治疗组在阳性对照组治疗基础上,联合复方牛胎肝提取物片,每次2片,po,tid,疗程6个月.各组病例在治疗前和治疗第3,6个月末,采用放免法检测Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、玻璃酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平,采用彩色多普勒超声仪观察门静脉主干内径、平均血流速度、门静脉血流量、脾脏厚度,并对其中60例患者在治疗前和治疗6个月后进行肝组织学检测.结果治疗6个月后,阳性对照组与治疗组血清PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C水平与对照组比较明显改善,差异均有极显著性(P<0.01),而且治疗组PCⅢ、HA、LN、Ⅳ-C水平下降程度均优于阳性对照组(P<0.01);阳性对照组与治疗组肝脏门静脉内径、脾脏厚度以及治疗组肝脏门静脉血流量与对照组比较,均明显改善(P<0.01),阳性对照组与治疗组门静脉血流速度、阳性对照组门静脉血流量与对照组比较,亦有改善(P<0.05),而且治疗组门静脉内径、脾脏厚度改善程度优于阳性对照组(P<0.05或P<0.01);阳性对照组与治疗组肝脏炎症活动度计分及纤维化程度计分与对照组比较,均明显改善(P<0.01),而且治疗组改善程度优于阳性对照组(P<0.01).结论复方牛胎肝提取物片联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎肝纤维化有显著疗效.