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大孔树脂在中草药及复方提取分离中的应用进展
通过对近年来相关文献的分析、总结与概括,分别从大孔树脂在单味中草药及复方提取分离2个方面进行阐述,从而更好的指导药物中有效成分、有效部分的提取.
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苦豆子籽总生物碱分离纯化工艺研究
目的：选用大孔树脂纯化苦豆子籽提取液的生物碱的纯度，提高生物碱的纯度。方法：pH=9，浓度为2.0～2.5 mg/mL的料液，抽滤加氯化钠(1.0 mol/L)，以树脂重量与样品的体积比为1∶3上柱，用3倍样品体积pH=9的30%乙醇先洗脱，再用3倍样品体积pH=9为70%乙醇洗脱。结论：选用非极性D101大孔树脂直接从苦豆子籽提取液中分离纯化生物终产品总碱纯度可达60%以上，洗脱率为97%以上，分离效果好。
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大孔吸附树脂对大黄总蒽醌类物质的吸附纯化
目的 研究大孔吸附树脂对大黄总蒽醌类物质的纯化和制备.方法 对比5种大孔树脂对大黄总蒽醌的吸附性能,以大黄总蒽醌为考察指标,对大孔树脂吸附纯化大黄总蒽醌的条件进行了筛选.结果 S-8型树脂对大黄总蒽醌适宜交换吸附条件为:pH 9,流速为1 mL/min;洗脱剂用5%氢氧化钠和75%乙醇混合液,解吸效果较好.静态交换容量为15.48 mg/g,动态交换容量为23.12 mg/g,吸附率为92.01%,吸附性能较好.结论 S-8型大孔树脂交换吸附大黄总蒽醌的纯化方法可取,具有良好的应用前景.
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香青兰中总黄酮的纯化与含量测定
日的:对唇形科植物香青兰中总黄酮类成分进行纯化及定量分析.方法:采用D101型大孔树脂及紫外分光光度法,对香青兰中总黄酮进行纯化和含量测定.结果:香青兰中总黄酮成分的含量由纯化前的1.37%提高到4.37%,并测得香膏兰药材中总黄酮的含量为17.810mg/g.结论:大孔树脂吸附法在分离、纯化、富集中药材的有效成分方面具有一定的推广价值,是克服中药新药开发研究中制备工艺低水平重复可尝试的技术.
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大孔树脂纯化菊米总黄酮的工艺研究
目的 探究一种有效分离纯化菊米黄酮的大孔树脂并对纯化工艺条件进行优化.方法 以树脂的饱和吸附容量、吸附速率和解吸附率为参考指标,从10种不同的大孔吸附树脂中筛选出综合性能较佳的树脂,并进一步考察此树脂纯化菊米总黄酮的影响因素和分离纯化效果.结果 HPD-100树脂的综合性能较好,饱和吸附容量达到60.2 mg/g(以湿重计),且吸附迅速,解吸附完全.较理想的吸附工艺:在树脂径高比为1∶10的条件下,质量浓度为4.3 mg/mL供试液以15 mL/min上柱时,佳上样量为5倍柱床体积(BV),静态吸附时间为2h;较理想的洗脱工艺:先用6 BV的纯水洗杂质,再以60％的乙醇为洗脱剂,洗脱体积流量为8 mL/min时,用量为3 BV,所得菊米总黄酮质量分数为(81.6±0.9)％.结论 HPD-100是一种分离纯化菊米黄酮较佳的树脂,其工艺简单,具有较好的工业化生产前景.
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顶空气相色谱法检测黄芩提取物中的D-101大孔树脂有机溶剂残留物
目的:测定使用D-101型大孔树脂后黄芩提取物中7种有机溶剂残留物.方法:采用顶空气相色谱法,对正己烷、苯、甲苯、二甲苯、二乙苯、苯乙烯、二乙烯苯7种残留物进行检测.结果:精密度RSD均小丁8.1%,峰面积与浓度均旱良好的线件关系,低检测限均在150 ng·mL-1以卜.结论:本方法稳定,操作简便、准确,适用于使用D-101型大孔树脂后黄芩提取物中7种苯系列残留物的检测.
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AB-8大孔树脂分离纯化苜蓿总皂苷的研究
目的 研究大孔树脂提取苜蓿总皂苷的工艺.方法 以苜蓿总皂苷的洗脱率和纯化度为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对AB-8大孔树脂吸附剂提取苜蓿总皂苷的工艺进行了筛选.结果 佳工艺为药液上样量为3BV(树脂床体积),4BV蒸馏水洗去水溶性杂质,4BV的70%乙醇洗脱.结论 经AB-8大孔树脂处理后的苜蓿总皂苷可达30%以上,而且工艺简便,分离效果好,能满足大生产的要求.
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淫羊藿总黄酮大孔树脂精制工艺研究
目的:研究研究淫羊藿总黄酮的大孔树脂精制工艺.方法:以淫羊藿总黄酮含量为指标,用不同浓度的乙醇进行洗脱,对D140型大孔树脂吸附剂提取淫羊藿总黄酮的工艺进行了筛选,确定了淫羊藿总黄酮大孔树脂法的佳精制工艺.结果:当乙醇浓度为60%时可以洗脱完全淫羊藿总黄酮.结论:提取淫羊藿总黄酮的含量大于70%,而且工艺简便,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要,.
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大孔树脂在中药研究中的应用
目的:大孔树脂在中药研究领域有着非常广泛应用,但是在实际应用过程中也受到一些不良因素限制.想要促进我国重要研究发展,研究人员必须要找寻有效措施进行改善,这样才能使得大孔树脂更为良好的应用到重要研究中去,将其具有的优势良好呈现出来,促进我国中药研究领域发展.
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金银花叶中绿原酸的纯化工艺研究
目的 探索金银花叶中绿原酸的纯化工艺,使提取物中绿原酸含量在80%以上.方法 运用正交试验法设计洗脱条件,采用Minitab软件分析正交试验结果 ,并对萃取工艺参数进行了研究.结果1O倍量的75%的乙醇回流提取金银花叶2次,每次1.5h,过滤,浓缩至无醇味,调节pH至2.5,以16mL/min速度上样,1倍柱体积纯水冲洗,再以10%的乙醇10个柱体积以10~15 mL/min的流速洗脱,洗脱液浓缩至药材:药液=2:1的浓度,用等量乙酸乙酯萃取8次,合并萃取液后浓缩干燥,所得提取物中绿原酸含量达90%以上,绿原酸的转移率77%左右.结论 该法所得提取物绿原酸含量80%以上,可作为开发5类新药的原料.
