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高功率微波辐射对小鼠睾丸氧化应激及ATPase的影响
目的 研究不同剂量高功率微波(high power microwave,HPM)辐射对小鼠睾丸氧化应激及三磷酸腺苷酶(ATPase)活力的影响.方法 选取雄性ICR小鼠32只,随机分为4组(n=8):正常对照组、微波辐射10 min组、微波辐射20 min组、微波辐射30 min组.采用S波段HPM,平均表面功率10 mW/cm2,隔3d照射1次,每次照射时间分别为0、10、20和30min,共照射4次.末次辐射完毕,立即处死小鼠,取睾丸组织制作匀浆.采用比色法测定睾丸组织匀浆的超氧化物歧化酶(SOD)活力、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽(GSH)含量、丙二醛(MDA)含量、Na+K+-ATPase活力和Ca2+ Mg2+-ATPase活力.结果 微波辐射后与正常对照组比,SOD活力明显增加(P＜0.01),微波辐射30 min组GSH-px活力增加(P＜0.05),微波辐射20 min组和微波辐射30 min组GSH含量增加(p＜0.05),微波辐射10 min组和微波辐射30 min组MDA含量增加(P＜0.05),微波辐射30 min组Na+K+-ATPase活力增加(P＜0.05),其他指标变化差异无统计学意义.结论 微波辐射可引起小鼠睾丸MDA损伤以及细胞膜Na+转运的改变.
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烧伤合并吸人性肺炎后心肌细胞膜ATP酶的变化
目的探讨烧伤或烧伤合并感染后心肌功能损害的原因.方法制作30%Ⅲ烧伤,吸人性肺炎的动物(大白鼠)模型.分成S组(假伤)、P组(单纯肺炎)、B组(烧伤)、BP组(烧伤+肺炎)等四组.测定四组实验动物心肌细胞膜上Na+-K+-ATPase,Mg++-ATPase,Ca++-ATPase,Ca++-Mg++-ATPase4种ATP酶的活力,同时作血培养.结果B组、P组、BP组心肌细胞膜ATP酶活力较N组明显下降.同时血培养阳性率也明显增高,以BP组高.结论烧伤后易发生感染,由于烧伤感染后心肌细胞ATP酶活力下降,导致伤后心肌功能的下降及心脏的损害.
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心脑宁片对脑缺血大鼠乳酸、LDH、ATP酶活力的影响
目的 研究心脑宁片对大鼠脑缺血模型脑匀浆乳酸(lactic acid,LD)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)水平及三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)酶活力的影响.方法 Wistar大鼠随机分为7组,每组12只:空白对照组,高、中、低剂量心脑宁片组、尼莫地平组、脑安片组和羧甲基纤维素钠组,测定脑匀浆中蛋白含量、LD、LDH、ATP酶水平.结果 大鼠脑缺血模型造模成功.与模型组相比,各剂量心脑宁片均可显著降低脑匀浆LD水平(P＜0.01),升高脑匀浆LDH活力(P＜0.01),并可显著升高脑匀浆Na+-K+-ATPase(P＜0.01)、Mg2+-ATPase和Ca2+-ATPase活力(P＜0.01或P＜0.05)结论 心脑宁片具有明显改善脑缺血作用.
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bFGF对慢性酒精中毒大鼠脑和肝组织ATP酶活力的影响
[目的]观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对慢性酒精中毒大鼠脑组织及肝组织Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力,探讨bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤、肝损伤的保护作用.[方法]选择成年Wistar雄性大鼠,采用白酒灌胃建立慢性酒精中毒模型,慢性酒精中毒模型建立成功的大鼠随机抽签法分为酒精中毒对照组、生理盐水(NS)对照组和bFGF治疗组,每组10只.另10只不灌白酒作为正常对照组.bFGF治疗组大鼠白酒灌胃的同时,1h后按12 μg/kg剂量肌肉注射,共14d.各组大鼠到相对应的时间点取出各组大鼠脑组织、肝组织制成匀浆,测定脑组织、肝组织匀浆中Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.[结果]与正常对照组相比,慢性酒精中毒后大鼠脑组织及肝组织中Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力均明显降低(P＜0.01)；经bFGF治疗后脑组织及肝组织中Na+-K+-ATP酶活力和Ca2+-Mg2+-ATP酶活力均明显高于酒精中毒对照组及NS对照组(P＜0.05).[结论]bFGF能提高慢性酒精中毒脑组织和肝组织中Na+-K+-ATP酶活力及Ca2+-Mg2+- ATP酶活力,提示bFGF对慢性酒精中毒所致的脑损伤和和肝损伤具有保护作用.
关键词： 碱性成纤维细胞生长因子 酒精中毒 脑损伤 肝损伤 ATP酶活力 -
不同深低温停循环方法对脑组织ATP酶的影响
目的:观察深低温停循环对脑组织ATP酶活力及结构的影响.方法:18只实验犬随机分为3组,深低温停循环(DHCA)组,DHCA+逆行脑灌注(RCP)组,DHCA+顺行间断脑灌注(IACP)组.降温至18℃后停循环90 min,在停循环前、后及再循环后留取血液标本作ATP酶活力和乳酸含量测定.手术结束时取海马组织作透射电镜检查.结果:停循环后,DHCA和RCP组ATP酶活力值显著降低,乳酸含量显著升高;IACP组ATP酶活力值无显著差异,乳酸含量仅在停循环后45 min时显著升高.结论:DHCA时间较长时,脑组织会发生缺血缺氧性损伤;RCP对脑组织有保护作用,但易发生神经细胞水肿;IACP的脑保护效果较为理想.
