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克雷伯杆菌院内感染
克雷伯杆菌是一种常见的革兰阴性机会致病菌,为医院感染的重要病原菌之一.近年来,克雷伯杆菌院内感染的发生率明显升高,耐药性呈逐年升高趋势,尤其是多药耐药菌株的出现,导致院内交叉感染和局部感染爆发,成为导致患者死亡的重要原因.我们对克雷伯杆菌院内感染和耐药性研究的情况作一综述.
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喹诺酮类药物的研究进展
喹诺酮类抗生素在临床使用已有40多年,它对人类控制微生物感染产生了巨大的作用.本文介绍了喹诺酮类抗生素的作用机制、分子结构与抗菌活性的关系、不良反应及耐药机制.
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广泛耐药的短稳杆菌致医院感染1例
1 病例报告男,19岁.10a前无明显诱因出现轻度右腰背酸痛,呈间歇性,偶伴晨尿液浑浊.入院检查:KUB+IVP提示:右肾多发结石并右肾重度积液.化验:AST 27U/L,ALT 52 U/L,SB 14.1μmol/L,SB'2.3μmol/L;尿白细胞++,红细胞+++;血白细胞8.4×109/L,N 0.610,L 0.352,M 0.026,E 0.009,B 0.003,RBC 4.68×1012/L,Hb 139g/L.手术:取石,右肾盂造瘘及右肾盂支架管引流.
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HIV/AIDS患者高效抗病毒治疗及耐药性研究
艾滋病正以日益严重的趋势影响着人类,随着高效抗病毒治疗(HAART)的出现,让越来越多的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病患者延长了生命,看到了生存的希望.但是HIV耐药性的出现,已经成为HAART失败重要的原因之一.随着实验技术的发展,人们已能从分子水平解释耐药发生的机制.本文就HIV/AIDS患者的抗病毒治疗、耐药发生情况及检测技术等作了综述.
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同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性
目的通过同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性.方法分别用[1-14C]乙酸整体细胞掺入实验和离细胞酶的[2-14C]甲羟戊酸掺入实验,再经薄层色谱和液体闪烁计数,计算氟康唑对真菌细胞膜麦角甾醇生物合成的半数抑制浓度IC50.结果耐药菌的IC50值有不同程度的提高,与敏感株相比提高显著.但不同菌株结果有差异.结论用同位素掺入法测定耐药白念珠菌CYP51酶活性,发现CYP51酶对氟康唑的敏感性有显著性差异.为真菌耐药性的研究和抗真菌药物的临床应用提供了一定的参考.
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儿童肠道感染病原菌分布及耐药性分析
目的 观察儿童肠道感染病原菌分布情况及耐药规律.方法 以我院2012年1月-2014年12月收治464例急慢性腹泻患儿作进行研究,就西宁粪便标本培养,总结病原菌分布情况及各药物耐药率.结果 ≤1岁儿童主要致病菌为肺炎克雷伯杆菌,1-3岁及4-6岁儿童为志贺菌属,＞6岁儿童发病率低,致病菌分布也比较平均.主要致病菌志贺菌属对头孢噻肟、头孢他啶、氧氟沙星、庆大霉素、氨曲南等敏感性较高;肺炎克雷伯菌则对氧氟沙星敏感性较高;弗劳地枸橼酸杆菌、铜绿假单胞菌对各种药物耐药率均较高,仅头孢他啶、氧氟沙星敏感性较高.结论 腹泻为儿童常见病,需引起重视,临床用药过程中需结合患儿病菌感染类型及其耐药规律进行,强化治疗效果,更好防治儿童肠道感染所致腹泻,提高临床用药科学性.
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85例社区儿童感染肺炎链球菌的耐药性分析
目的：分析85例社区儿童感染肺炎链球菌的耐药性。方法对2013年2月～2014年2月我院接收的3岁～11岁患儿作为感染肺炎链球菌耐药性分析对象，所有肺炎患儿均接受痰液培养，以链球菌细菌为样板，鉴定，同时开展药敏实验。结果从肺炎患儿痰液中培养分离菌种，肺炎链球菌对青霉素、红霉素、链霉素等做耐药性分析对比；未发现万古霉素菌株对肺炎链球菌耐药。相较青霉素敏感肺炎链球菌，青霉素不敏感肺炎链球菌在青霉素、红霉素、链霉素等的耐药率偏高。结论社区儿童感肺炎链球菌分离菌种对青霉素、红霉素和链霉素等耐药性增强。
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2013年滁州市艾滋病病人亚型和耐药结果分析
自从1996年提出的HAART(高效抗逆转录病毒治疗)一方面显著降低了艾滋病的死亡率和发病率,提高了艾滋病患者的生存质量,延长了艾滋病患者的生命,并且降低了传染性,但是另一方面HIV-1具有高度的变异性和抗病毒药物的选择性压力,且部分艾滋病病人的依从性差,导致HIV病毒产生耐药突变.此次将滁州市2013年滁州市在治疗大于一年的艾滋病病人的耐药结果和亚型进行分析,为艾滋病病人的治疗做出疗效评估和监测.
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阿帕替尼治疗晚期化疗耐药胃癌的临床效果分析
目的:评估阿帕替尼治疗晚期化疗耐药胃癌的疗效.方法:本研究选取40例晚期化疗耐药胃癌患者作为观察对象,患者于2014年1月—2016年4月到我肿瘤科就诊,将患者随机分为两组,即观察组(常规化疗方案+阿帕替尼)和对照组(常规化疗方案),每组20例,对两组患者临床疗效不良反应进行比较分析.结果:观察组ORR和DCR所占比均明显高于对照组,两组比较,存在显著统计学差异(P<0.05);观察组与对照组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿帕替尼治疗晚期化疗耐药胃癌效果显著,有助于提高疗效,控制不良反应.
