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克林霉素的临床不良反应研究
1 资料来源与方法在实习工作过程中,收集我院2009年12月至2012年12月向内蒙古药品不良反应监测网络上报的不良反应案例个案以及总体性总结并利用《中国期刊全文数据库》进行检索[1],查闲原始文献收集2009年至2012年国内公开发表的医药学期刊中有关克林霉素不良反应的个案,共计510例.分别对510例不良反应个案所涉及患者的年龄、性别、合并用药情况、药剂量、不良反应表现、不良反应类别、不良反应发生时间进行记录及统计分析数据进行了回顾性分析.510例ADR分布在23种杂志中,其中文献报道数量前5位的杂志为《药物不良反应杂志》、《药物流行病学杂志》、《西北药学杂志》、《中国医院药学杂志》、《中国志》.510例克林霉素不良反应中,男217例(43.58％),女293例(56.42％),ADR发生男女的比例是1:1.35.具体年龄层次分布记录如下表:
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浅谈妇科用药不良反应及分析
目的：观察总结妇科应用药物不良反应，为临床合理使用药物提供依据。方法：选取我科2012年2月－2013年2月使用药物不良反应总结分析，分析内容有患者年龄、药品类型、不良反应和用药途径。结果：404例患者中，药物不良反应36例，占妇科总用药物例数8．9％，药物不良反应中多药物是抗微生物药物。发生不良反应主要表现为皮肤过敏和循环系统表现等。给药途径静脉给药发生药物不良反应多。结论：提高合理用药，加强药物不良反应知识宣教，提高我院医护人员对药物不良反应的重视。
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多种西药联合应用的临床不良反应分析及其应对措施
目的:探讨分析多种西药联合运用不良处方引致的临床药物不良反应事件类型和引致原因,并提出相关解决应对策略.方法:在2016年11月-2017年10月期间,将我院药剂科开具的444张因多种西医药物联合应用而诱导生成的不良处方选做研究对象,针对多种西医药物联合应用引致的不良反应类型和引致原因展开系统化的统计分析.结果:本次研究中入选的444例因多种西药联合应用引致的药物不良反应患者群体中,有127例患者发生过敏药物不良反应,有54例患者发生呕吐药物不良反应,有59例患者发生乏力药物不良反应,有64例患者发生头晕药物不良反应,有41例患者发生头痛药物不良反应,有37例患者发生水肿药物不良反应,有21例患者发生发热药物不良反应,有17例患者发生恶心药物不良反应,有13例患者发生皮疹药物不良反应,有11例患者发生睡眠不足药物不良反应,有120例患者因不良配伍发生药物不良反应事件,有105例患者因重复用药发生药物不良反应事件,有111例患者因用法失当发生药物不良反应事件,有108例患者因剂量失当发生药物不良反应事件.结论:不良配伍、重复用药、用法失当和剂量失当是临床中诱导多多种西药联合应用处方患者发生药物不良反应事件的基本原因,且患者实际展现的临床药物不良反应事件类型本身具备多样性,需要临床药师予以充分关注,并采取适当措施加以干预控制.
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浅谈药物不良反应监测存在的困难
提出我国药物不良反应监测方面的困难,其目的在于通过改进有效的监测方法,以准确地发现人群中出现的不良反应,促进药品上市后监测方法的规范化,提高处方质量以及推动合理用药.
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卡托普利的不良反应表现及其原因
卡托普利(captopril,巯甲丙脯酸,开搏通)是人工合成的非肽类化合物,含有巯基,经过肾脏排泄,是较强的血管紧张素转换酶抑制剂,临床适用于各型高血压患者,特别是常规疗法无效的严重高血压,卡托普利已成为高血压患者的常用药品之一.但长期的临床应用发现,患者对该药的耐药性虽然比较好,但并不是绝对安全.现关于患者应用卡托普利发生的不良反应总结并分析如下.
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药物不良反应造成门诊退药情况的分析
目的:对门诊退药时所反映的药物不良反应发生情况进行汇总和分析.方法:对我院门诊药房2009年10月至2011年9月因药物不良反应所造成的退药情况进行汇总,退药品种、药物剂型、不良反应的类型进行统计分析.结果:131例门诊病人因不良反应而退药中,退药品种方面看,抗生素类药物所占比例大,高达67.94％；从药物剂型来看,注射剂所占比例大,高达77.86％；不良反应的类型主要有皮肤过敏、恶心呕吐、尿急尿频、心悸等.结论:门诊退药的药物不良反应的发生,从侧面反映出药物使用中存在的问题,应引起临床的重视.
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穿琥宁注射液致过敏32例临床分析
目的:讨论穿琥宁注射液致过敏.方法:收集我院1990.1～2008.10静滴穿琥宁注射液致过敏反应32例.结果:穿琥宁注射液为纯中药制剂,由于中药注射液分离提纯较为困难,故易引起过敏反应.结论:临床应用时要严格控制适应症,确保用药安全.
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对门诊输液患者药物不良反应行护理干预的方法及效果分析
目的 分析护理干预在门诊输液患者药物不良反应中的方法及效果.方法 选取在2016年8月～2017年8月时间内来我院门诊进行输液治疗的患者60例,随后采取统计学科学分组法将这60例患者分为对照组与观察组,每组各30例.对照组进行常规护理,观察组在对照组的基础上进行针对性的护理干预,对两组患者出现的药物不良反应进行分析与比较.结果 护理后,观察组的护理满意度明显高于对照组,观察组出现的药物不良反应例数少于对照组,差异具有统计学意义.结论 对门诊患者提供有针对性的护理干预能有效减少药物不良反应,提高患者护理满意度,具有临床推广应用价值.
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2016-2017年326例次药物不良反应报告分析
目的 回顾性分析我院药物不良反应报告的有关情况.方法 选择2016-2017年收集上报(江苏睢宁县人民医院ADR_32032410616)的326例药物不良反应报告,归纳各不良反应类型并对其发生的特点进行分析.结果 326例ADR报告显示:(1)药物种类:易引起ADR的是抗感染药物共173例,占53.1％,(2)用药途径:易引起ADR的主要是注射给药方式,共266例,占81.9％;(3)性别:引起ADR患者中女性196例,占60.1％;(4)年龄:不良反应主要发生在14岁以下以及60岁以上的人群中,该类患者共208例,占63.8％.结论 ADR发生与患者性别、年龄、药物种类及用药方式等因素相关,加强药物不良反应的监测、预防,有利于提升用药安全性.
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我院234例药物不良事件原因分析及措施探讨
目的 了解我院药物不良事件(ADE)的发生情况,分析相关原因,并提出有效措施,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2016年1月～2017年12月收集到的234例ADE报告进行分类汇总,按患者情况、药品种类、给药途径、临床表现、类型分级等方面进行统计分析.结果 234例ADE报告中,药物不良反应(ADR)占总报告的88.46％,其中女性多于男性;年龄≥65岁的患者发生ADR例数较多(60.87％);静脉给药易引发ADR(47.83％);抗感染药物发生率高(19.32％);临床表现常见的为消化系统不适(35.90％);用药错误分级以第二层级B级多,占总例数的77.78％,主要错误类型为调剂错误(62.96％).结论 我院药物不良事件(ADE)以药物不良反应(ADR)为主,ADR的发生因素较多不可避免.然而,用药错误大多可以预防避免,已采取有效措施减少用药错误的发生.
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2015～2016年我院药品不良反应报告分析
目的 了解我院2015～2016年药品不良反应(ADR)特征与变化趋势,促进临床安全用药.方法 对2015年1月～2016年12月我院呈报至国家ADR监测系统的患者资料进行统计与全面分析,判断ADR分布特征与变化趋势.结果 ADR中老年患者居多,40岁以上患者占68.52％;药物种类中,抗感染药物占比为23.55％、心血管系统药物占比为22.27％、中药注射剂类占比为18.42％;反应程度中,一般占77.94％、新的一般占18.42％;严重占3.64％;ADR因果关系评价中,肯定占10.71％、很可能占58.03％、可能占31.26％;给药途径中,静脉给药占比为95.72％、口服给药占比为3.00％;临床表现以皮肤损害与消化道症状为主,占为33.40％与24.20％.结论 发生药品不良反应的药物品种与变化趋势发生新的改变,为保证临床合理、安全用药,有必要加强药品不良反应监测.
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我院2016年度抗菌药物不良反应报告概况分析
目的 了解我院近年来抗菌药物不良反应的发生和分布的一般规律,为临床使用抗菌药物提供参考.方法 采用EXCEL表格,对我院2015年12月～2016年11月的153例合格的抗菌药物不良反应报告按抗菌药物分类与种类、药物使用剂量、溶媒及给药途径与治疗疗程、不良反应相关性与严重程度、主要临床表现及转归情况等进行回顾性统计分析.结果 门急诊患者抗菌药物不良反应报告有25例,住院患者128例.女性患者多于男性患者,以9岁以下儿童患者居多;总共涉及11大类、24种抗菌药物.抗菌药物ADR所涉及的系统或器官主要是皮肤及其附件,一共99(57.23％)次;严重和少见的严重不良反应共22例,占14.38％;新的不良反应共有19例,占12.42％.结论 加强抗菌药物不良反应管理,是合理使用抗菌药物的有效措施之一,对减少不良反应发生率具有重要意义.
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探讨克拉霉素和地红霉素及阿奇霉素的药物不良反应
目的 分析阿奇霉素、地红霉素及克拉霉素的药物不良反应.方法 选取2015年1月~2017年6月本院收治的2250例使用过阿奇霉素、地红霉素及克拉霉素的患者为研究对象,将其分为阿奇霉素组、地红霉素组和克拉霉素组,各750例.阿奇霉素组给予阿奇霉素疗法,地红霉素组给予地红霉素疗法,克拉霉素组给予克拉霉素疗法.对比三组患者治疗后的不良反应发生情况.结果 阿奇霉素组不良反应发生率为14.27%,地红霉素组不良反应发生率为16.80%,克拉霉素组不良反应发生率为11.20%.结论 阿奇霉素、地红霉素及克拉霉素在临床使用的过程中会产生不良反应,应加强抗生素的用药监测,提高患者的生存质量.
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我院2014年7月至12月118例药物不良反应报告分析
目的 施行药物不良反应报告制度,监测药物不良反应,为临床安全用药提供参考信息.方法 对我院2014年7月～12月118例药物不良反应进行分析.结果 药物不良反应比例高的分别为:按年龄分布60岁及以上达42.38％,按给药途径分静脉注射达85.59％,按药品分类抗菌药物达31.62％;临床症状皮疹、瘙痒为43.22％.结论 加强药物不良反应监测,坚持合理用药,保障用药安全.
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关于治疗药物监测和药物不良反应监测若干问题的探讨
笔者对治疗药物监测和药物不良反应监测若干问题进行了具体的分析,对治疗药物的监测概念、药物不良反应的监测要领、药物不良反的监测机构和职能、治疗约物的监测方法等问题进行了具体的阐述,旨在加深人们对治疗药物以及药物不良反的认识,使其做到安全、合理、科学用药,提高用药的相关责任感,确保患者用药安全.
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中药注射剂致药物不良反应类别的构成比分析
目的 探讨中药注射剂致药物不良反应出现的规律特点,为临床合理应用中药注射剂提供重要的参考依据.方法 通过回顾性分析,系统性评价及帕累托图等方式对重要注射剂所导致的不良反应进行描述分析.结果 中药所致的不良反应主要损害患者的皮肤,全身,呼吸系统神经系统.结论 临床医师,药师通过监测中药注射剂所导致的不良反应,了解其规律和特点,可有效减少不良反应的发生情况.
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儿童用药不良反应分析及对策的调查研究
我国儿童用药存在:儿童专用药品种少、剂型单一、规格少,用药缺乏规范指导、药品说明书标识不规范,药物临床试验数据少,静脉注射、抗生素药物滥用的现实情况,针对儿童用药不良反应高发现状提出多方面建议,为儿童安全用药提供依据.
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儿科临床中常见的药物不良反应研究
现阶段,在儿科的临床治疗中,药物不良反应成为威胁儿童生命健康的重要问题.导致儿科临床中出现药物不良反应的原因有很多,本文笔者通过对药物不良反应基本内涵的解读,深入分析了在儿科临床中出现药物不良反应的原因,并提出减少或者避免出现药物不良反应的具体措施,推动我国儿科临床医学的发展.
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药物不良反应2012～2013年127例报告分析
目的：探讨我院药品不良反应（ADR）一般规律与发生因素和特征，从而为临床合理用药和安全用药提供依据。方法收集2012～2013年127例药物不良反应报告进行分析，根据药品的给药途径、药品类型、ADR程度、ADR所涉及器官和系统、临床表现等做分析。结果本次研究中共涉及127份药物，其中抗菌药物居首位，中成药紧随其后；因静脉滴注而引发的ADR121例，占95.3%；DAR可发生于人体内的每个系统和器官，可表现为变态反应，皮肤损害为严重，其次为神经系统受损。结论应该针对DAR情况加强监测力度，并将ADR的相关知识进行宣传普及，指导临床进行合理用药，尽量将DAR发生率降至低。
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医务人员漏报药品不良反应原因调查与分析
目的 本文主要就医务人员漏报药品不良反应(ADR)的原因进行了分析.方法 通过调查问卷的模式就ADR监测状况的相关问题来对医院中的医务人员进行了调查分析.共发放调查问卷102份,收回有效问卷98份.结果 本次研究中发现了对医务人员ADR知识培训力度以及宣传力度不足均是导致ADR出现漏报的主要因素.结论 通过加强对医务人员漏报药品不良反应出现的原因进行调查跟分析的模式,其能够有效提升ADR的工作水平,也是减少ADR出现漏报情况的一项重要措施.
