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不同剂量308nm准分子光治疗斑块状银屑病效果观察
目的:探讨不同剂量308nm准分子光对斑块状银屑病的治疗效果.方法:从2016年1月至2018年3月期间本院皮肤科室收治的斑块状银屑病患者中选择72例作为研究对象,乱数表法分为A、B、C三组,每组24例,A组患者进行2倍MED剂量照射,B组患者进行3倍MED剂量照射,C组患者进行4倍MED剂量照射,对比三组患者照射4周和8周后的治疗效果.结果:三组患者对比PASI和DLQI评分,组内对比均有显著差异,治疗效果显著,组间结果仅4倍MED照射的C组和3倍MED照射的B组在PASI评分对比时不具有显著差异,其余分组组间对比均存在统计学意义(P<0.05).结论:高剂量的照射强度对斑块状银屑病的治疗效果更好,治疗见效后,考虑效果显著性降低可更换中等剂量进行治疗.
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308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的疗效观察
目的:探讨308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的效果.方法:收治斑块状银屑病患者86例,分成激光治疗组、他扎罗汀组及联合治疗组,比较3组的治疗效果.结果:在联合治疗组,皮损面积与严重性指数评分改善幅度和有效率均明显高于其他两组(P<0.05).结论:308 nm准分子激光联合他扎罗汀凝胶治疗斑块状银屑病的效果显著.
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复方莪倍软膏对豚鼠斑块状银屑病模型的实验研究
目的 研究复方莪倍软膏对于豚鼠斑块状银屑病的实验效果及病理学改变.方法 采用5%普萘洛尔乳剂制备豚鼠耳廓银屑病模型,通过肉眼外观和组织病理学方法,观察并比较复方莪倍软膏组(A组)、卡泊三醇软膏组(B组)、模型对照组(D组)、基质对照组(C组)的治疗效果.结果 复方莪倍软膏组豚鼠耳廓明显变薄,直立,表面光滑,颜色粉红;组织病理显示角化过度现象消失,棘细胞层变薄,表皮突恢复正常、毛细血管扩张减轻,组织学评分与卡泊三醇软膏无显著性差异.结论 复方莪倍软膏能够抑制豚鼠斑块状银屑病的角质形成细胞的增殖,抑制新生血管形成,其对银屑病模型的治疗效果及组织病理改变与卡泊三醇软膏相当.
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中医特色外治疗法对寻常型斑块状银屑病的临床疗效观察
目的:观察中医特色外治法治疗寻常型斑块状银屑病的疗效.方法:将入组的66例寻常型斑块状银屑病患者按照入院顺序编号,采用随机数字表法分成两组即治疗组32例,对照组34例.治疗组采用中药药浴联合走罐疗法治疗.对照组采用NB-UVB照射治疗联合卡泊三醇软膏外用治疗.两组共使用8周,观察治疗后第4、8周两组皮损的变化,从而作出临床疗效评价.结果:治疗组治疗4、8周的有效率分别为87.5%和93.8%,对照组为82.4%和94.1%.两组有效率比较差异无统计学意义.结论:中医特色外治法治疗寻常型斑块状银屑病临床疗效和NB-UVB照射治疗联合卡泊三醇软膏外用治疗临床疗效相当,且简便易操作.提示中药药浴疗法和走罐疗法可作为中医治疗寻常型斑块状银屑病的一种安全、有效的优选治疗方法,适用于临床,可在基层医院推广.
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走罐治疗斑块状银屑病的频率与临床疗效的相关性研究
目的:研究走罐治疗斑块状银屑病的频率与临床疗效的相关性.方法:将入组的98例斑块状银屑病患者按照入院顺序编号,采用随机数字表法分成3组即治疗1组32例,治疗2组34例,治疗3组32例,3组均采用NBUVB照射治疗、中药药浴联合走罐疗法治疗,外用卡泊三醇软膏治疗.其中治疗1组皮损处走罐20次,治疗2组皮损处走罐40次,治疗3组皮损处走罐60次.3组共使用6周,观察治疗后第6周3组皮损的变化,从而作出临床疗效评价.结果:3组有效率分别为68.75％、91.17％和84.37％,3组有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医走罐疗法治疗斑块状银屑病临床疗效肯定,简便易操作,每处皮损每次走罐40次临床疗效为好.
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健脾解毒汤联合阿维A治疗斑块状银屑病安全性和有效性的临床研究
目的:探讨应用健脾解毒汤联合阿维A治疗斑块状银屑病的安全性和有效性.方法:82例斑块状银屑病患者随机分为两组,治疗组采用健脾解毒汤联合阿维A胶囊治疗,对照组采用口服阿维A胶囊治疗,观察疗效、银屑病面积与严重性指数(PASI)积分及不良反应情况.结果:两组治疗结束后疗效对比差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组的总有效率为95.24％,对照组的总有效率为85.00％,治疗组疗效明显高于对照组,治疗后两组PASI评分降低(P＜0.05),且治疗组优于对照组(P＜0.01),两组不良反应发生率差异有统计学意义(P＜0.01),治疗组不良反应低于对照组.结论:健脾解毒汤联合阿维A治疗斑块状银屑病疗效较好,不良反应低.
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非药物综合疗法治疗斑块状银屑病疗效研究
目的:评价经高能紫外线照射、穴位埋线、耳背刺络、耳压穴位非药物综合疗法治疗斑块状银屑病的有效性和安全性.方法:采用随机、阳性药物对照、将233例分为治疗组(116例)和药物组(117例).治疗组采用高能紫外线照射、穴位埋线、耳背刺络、耳压中医方式进行治疗.药物组口服迪银片,每次5片,每日2次.两组均治疗6周后比较临床疗效、皮损面积评分、皮损严重程度评分情况及安全性.结果:治疗组愈显率为57.8％,药物组为51.3％,两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05)；两组治疗后皮损面积评分及皮损严重程度评分均较治疗前明显降低(均P＜0.01),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05)；治疗组不良反应的发生率明显低于药物组.结论:非药物综合疗法治疗斑块状银屑病是有效和安全的.
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复方莪倍软膏治疗斑块状银屑病的临床观察
目的 观察复方莪倍软膏对于斑块状银屑病的治疗作用及安全性.方法 采用区组随机、开放、阳性西药及安慰剂平行对照的方法.将120例入选患者在口服扫癣丸情况下,分别采用复方莪倍软膏、达力士软膏、软膏基质外涂治疗4周,疗程结束后评价红斑、浸润、鳞屑、瘙痒的改善情况及皮损面积改变情况及安全性,并观察症状改善时间.结果 局部症状改善情况:中药组和西药组红斑、鳞屑、浸润、瘙痒程度治疗前后评分比较,差异有显著性(P＜0.01),而安慰剂组仅鳞屑评分差异有显著性(P＜0.01);治疗后两治疗组与安慰剂组比较,差异均有显著性(P＜0.01).中药组瘙痒症状改善时间少于西药组及安慰剂组,差异有显著性(P＜0.01),而其他症状改善时间差异无显著性;中药组及西药组的红斑、鳞屑、浸润症状改善时间均少于安慰剂组,差异有显著性(P=0.01);中药组与西药组不良事件发生比较差异无显著性;而中药组复发相对少于西药组.结论 复方莪倍软膏能够有效改善斑块状银屑病的皮损症状,其疗效不低于阳性西药.
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卡泊三醇联合卤米松序贯治疗斑块状银屑病疗效分析
目的：探讨卡泊三醇联合卤米松序贯治疗寻常型斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取96例寻常型斑块状银屑病患者，随机分为两组。治疗组联合使用卡泊三醇软膏和卤米松软膏，分三阶段进行序贯治疗；对照组单纯外用卡泊三醇软膏早、晚各1次。治疗后第2、4、6周对两组患者进行疗效判断和比较，并观察治疗过程出现的不良反应。结果联合治疗组在治疗后在第2、4、6周复诊时总有效率分别为54.17％、68.89％和84.44％；对照组在治疗后在第2、4、6周复诊时总有效率分别为33.33％、46.67％和63.41％。与对照组相比，治疗组在各个观察时间点疗效均优于对照组，差异均有统计学意义（ P <0.05）。不良反应主要表现为出现局部红斑、灼热、瘙痒和色素沉着，治疗结束后症状均能缓解。结论卡泊三醇联合卤米松序贯性治疗斑块状银屑病，效果显著，不良反应较轻，是较好的治疗方案。
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斑块状银屑病皮损部位末梢血和肘正中静脉血中相关炎症因子含量的检测
目的 检测参与银屑病发病的相关炎症因子在皮损部位末梢血(以下简称皮损血)及肘正中静脉血(以下简称静脉血)中的含量情况.方法 34例斑块状银屑病患者,分别采集皮损血和静脉血,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA法)分别检测并比较肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、P物质(SP)、银屑病p27抗原(Pso p27)在皮损血和静脉血中的含量.结果 皮损血中TNF-α、IL-8、Pso p27的含量明显高于静脉血中的含量,差异有统计学意义(P＜0.05);而皮损血中SP的含量低于静脉血中SP的含量,差异有统计学意义(P=0.002).结论 部分炎症因子在斑块状银屑病患者皮损血中的含量高于其在静脉血中的含量,提示炎症因子在皮损部位浓集可能是银屑病发病的重要因素.
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国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效观察
目的：探讨国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效与安全性。方法60例寻常性斑块状银悄病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组外用卡泊三醇软膏2次/d,联合308 nm准分子激光照射3次/周；对照组单照射308 nm准分子激光3次/周。治疗8周后,观察疗效。结果治疗组总有效率(90.00%)与对照组总有效率(63.33%)相比,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗效果好,疗程缩短,不良反应少。结论国产卡泊三醇软膏联合308 nm准分子激光治疗斑块状银屑病比单用308 nm准分子激光更安全有效。
关键词： 国产卡泊三醇软膏 308 nm准分子激光 斑块状银屑病 -
他克莫司与卡泊三醇治疗斑块状银屑病的临床疗效研究
目的 研究他克莫司和卡泊三醇在斑块状银屑病治疗中的临床效果.方法 该院方便选取从2016年3月—2017年3月间所收治的斑块状银屑病患者共86例作为研究的对象,分组方式为计算机表法,对照组(43例)、观察组(43例).对照组予以卡泊三醇软膏,观察组予以他克莫司外用,对比2组在治疗4周之后的疗效与不良反应的产生.结果 观察组的治疗总有效率40例(93.02％)相较于对照组32例(74.42％)明显更高,予以统计学对比,组间差异有统计学意义(P<0.05);但是,观察组在实施治疗的期间不良反应产生率是4.65％;对照组在实施治疗的期间不良反应发生率2.33％,观察组不良反应的产生率相较于对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论 针对斑块状银屑病的患者予以他克莫司外用治疗,相较于卡泊三醇软膏治疗具有更理想的疗效,可以将治疗的总有效率提升,可以视作有效性临床药物实现推广.
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阿维A联合凉血活血汤治疗斑块状银屑病的临床效果及安全性
目的：探讨阿维A联合凉血活血汤治疗斑块状银屑病的临床效果及安全性。方法收集2011年6月~2013年6月来长庆油田职工医院就诊的140例诊断为斑块状银屑病的患者，参照随机数字表法将其分为对照组和联合组，各70例。对照组患者口服阿维A胶囊，外用他扎罗汀凝胶，联合组治疗在对照组的基础上给予凉血活血汤，观察两组树突状细胞(DC)的CD83、CD86表达、严重性指数(PASI)评分、治疗效果和不良反应、复发情况。结果治疗后1、3周，联合组PASI评分显著降低，差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)，与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后3周对照组PASI评分显著降低，差异有统计学意义(P<0.05)。联合组有效率为97.1%，明显高于对照组(74.3%)，差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较，联合组明显低于对照组(1.43%比8.57%)，差异有统计学意义(χ2=9.054，P<0.05)。两组复发率比较差异有统计学意义(χ2=12.336，P<0.05)。结论阿维A联合凉血活血汤治疗斑块状银屑病的临床效果明显，安全性较高，复发率较低，可在临床上广泛推广应用。
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阿维A联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效分析
目的 观察并分析阿维 A 联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效,以期为临床诊治提供依据和方法.方法 选取自 2008 年 3 月至 2010 年 12 月于我科室诊断为斑块状银屑病的患者 62 例,随机分为实验组 34 例和对照组 28 例.对照组患者口服阿维 A 胶囊,实验组患者口服阿维 A 胶囊和复方甘草酸苷片,连续 8 周,对比两组患者疗效及不良反应等情况.结果 治疗后,实验组 PASI 评分显著低于对照组;实验组总有效率 94.12% 高于对照组的 75.00%;两组均有不良反应出现,但实验组情况稍好于对照组.结论 阿维 A 胶囊联合复方甘草酸苷治疗斑块状银屑病疗效较好,值得临床推广使用.
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自血疗法联合NB-UVB治疗寻常性斑块状银屑病69例疗效观察
银屑病是一种慢性、复发性皮肤病,尚无完全治愈的方法.窄谱中波紫外线(narrow-band ultraviolet B,NB-UVB)是近年来逐渐被认可并推广的治疗银屑病安全、有效的一种方式.
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他克莫司软膏联合窄谱UVB治疗斑块状银屑病的临床观察
目的 观察斑块状银屑病采用他克莫司软膏联合窄谱UVB治疗的临床效果.方法 选取医院收治的96例斑块状银屑病患者为研究对象,按照就诊先后顺序分为药膏组与联合组,各48例.药膏组采用他克莫司软膏治疗,联合组采用他克莫司软膏联合窄谱UVB治疗,比较2组的临床治疗效果.结果 2组患者治疗后2、4、8周的小红斑量,联合组均小于药膏组(P＜0.05);联合组治疗总有效率为95.8％,高于药膏组的77.1％ (P ＜0.05).结论 斑块状银屑病采用他克莫司软膏联合窄谱UVB治疗的临床效果显著,可明显减少红斑量,值得临床推广应用.
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甲氨喋呤对斑块状银屑病治疗前后TNF-α、IL-6的影响及其作用机制探讨
目的:探讨甲氨喋呤(MTX)对斑块状银屑病患者治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)的影响和作用机制.方法:用ELIST法测定MTX治疗斑块状银屑病前后血清中TNF-α,IL-6水平.结果:MTX治疗后TNF-α,IL-6水平低于治疗前,有显著性差异(P=0.01).结论:MTX可影响TNF-α,IL-6水平,是治疗斑块状银屑病的有效药物.
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中药内服联合金黄膏封包治疗斑块状银屑病疗效观察
目的:探讨中药内服联合金黄膏封包治疗斑块状银屑病的临床效果.方法:选取64例斑块状银屑病患者,分为观察组和对照组,每组32例,两组均实施金黄软膏局部擦涂,观察组联合中药内服治疗.结果:观察组临床治疗总有效率为96.89％,对照组为84.38％,相比观察组明显较对照组高,差异显著(P<0.05).且相比临床治疗不良反应发现,观察组无不良反应,而对照组不良反应发生率为12.5％,相比观察组明显优于对照组,差异显著(P<0.05).结论:采用中医内服联合金黄膏封包治疗斑块银屑病,效果显著,副作用低.
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他克莫司软膏结合准分子激光对斑块状银屑病患者疗效观察
目的 探讨分析他克莫司软膏结合准分子激光对斑块状银屑病患者的治疗效果.方法 选取144例斑块状银屑病患者随机分为联合组、 激光组和药物组,比较3组患者临床疗效,包括治疗前后PASI和DLQI评分、 靶皮损伤和瘙痒程度积分、 对治疗效果满意度及不良反应发生情况.结果 联合组患者临床疗效总有效率较药物组、 激光组显著提高;联合组患者治疗后PASI和DLQI评分均低于药物组、 激光组患者;联合组患者红斑、 鳞屑、 浸润肥厚、 瘙痒症状积分均低于药物组、 激光组患者;联合患者对治疗效果的满意率较激光组和药物组患者显著提高,差异均具有统计学意义(P<0.05),3组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论 他克莫司软膏结合准分子激光治疗斑块状银屑病提高临床疗效,改善患者临床症状,提高患者对治疗效果的满意度,且具有较高的安全性,值得推广.
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清营汤加味联合阿维A治疗中 、重度斑块状银屑病患者的疗效及免疫调节作用
目的:研究清营汤加味联合阿维A治疗斑块状银屑病的疗效.方法:选取我院142例患者进行对比研究,分别采用单一阿维A治疗和联合清营汤加味治疗,对比两组患者疗效、皮损情况、生活质量以及症状改善情况.结果:观察组在任何评价指标上对比对照组均优势明显,对比差异全部具有统计学意义(P<0.05).结论:清营汤加味联合阿维A治疗中、重度斑块状银屑病具有良好疗效,对于患者生活质量的提升具有明显作用,建议推广至临床应用.
