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HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量
建立HPLC法测定阿司匹林肠溶片中游离水杨酸含量的方法.DiamonsilTM (钻石)C18 为色谱柱,甲醇-水-冰醋酸(8∶4∶1)为流动相,检测波长302nm.水杨酸在1.58～31.66μg*ml-1(r=0.99999)的浓度范围内线性关系良好;平均回收率为100.89%,RSD为1.06%(n=6).本方法快速、准确.
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以颈部疼痛为首发表现的变异型心绞痛1例
患者男，57岁。2014年1月5日晚间7时许休息时突然感到颈部疼痛，呈紧缩感，向头部放射，伴有头部胀痛，轻微胸闷，无胸痛，约十余分钟后来院就诊。既往有高血压病史，平时口服苯磺酸氨氯地平5 mg/d，血压控制尚可。体格检查：血压150/90 mmHg。神情焦虑，口唇无发绀。双肺呼吸音清，未闻及干湿性啰音，心界无扩大，心率85次/min，律齐，第一心音低钝，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。腹软，腹部无压痛，肝脾无肿大。双下肢无水肿。心脏彩超：心房心室大小正常，室间隔稍厚，左室舒张功能减低，未见室壁节段运动异常，左室射血分数为70%。心肌酶：肌红蛋白16μg/L，肌钙蛋白I 0.05μg/L，肌酸激酶同工酶（CK-MB）<0.80μg/L。心电图示Ⅱ、Ⅲ、aVF 导联 ST 段弓背抬高0.1~0.3 mv。初步诊断：急性冠脉综合征。立即给予阿司匹林肠溶片0.3 g，氯吡格雷300 mg口服，低分子肝素4000 U皮下注射。10 min后复查心电图Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段恢复至等电位线；30 min后再次复查心电图无变化；发病6、12、及24 h 复查心肌酶（肌红蛋白、肌钙蛋白I及CK-MB）均正常。确定诊断为变异型心绞痛。行冠状动脉造影检查，提示：①冠状动脉呈右优势型；②左主干正常；③左前降支正常；④左回旋支中段钝缘支开口近端有一95%偏心性狭窄，钝缘支开口远端有一80%狭窄；⑤右冠状动脉近段有一95%狭窄；中段有一长段70%狭窄。在右冠状动脉近段及回旋支中段狭窄处共置入3枚支架。术后给予阿司匹林肠溶片、氯吡格雷、比索洛尔、单硝酸异山梨酯片、阿托伐他汀及地尔硫卓口服，病情稳定。
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阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛疗效观察
目的：观察分析阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的治疗效果。方法选取36例冠心病心绞痛患者作为观察组，该组患者联合阿司匹林肠溶片、氯吡格雷进行治疗；选择同期收治的36例冠心病心绞痛患者作对照，该组患者单用阿司匹林肠溶片治疗，观察比较2组的临床治疗效果。结果观察组接受治疗后的总有效率为91.67%，对照组为72.22%，观察组的疗效明显好于对照组（P<0.05）；观察组治疗后的全血粘度为（4.7±0.7）mpa·s，该指标明显小于治疗前（P<0.05）；对照组治疗前后的全血粘度无显著变化；2组的不良反应发生率均为5.56%。结论联合阿司匹林肠溶片和氯吡格雷治降低了心绞痛的发病频率和持续时间，临床治疗效果显著，且无严重不良反应，值得临床借鉴应用。
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氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床效果分析
目的 探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床效果.方法 选取在该院接受治疗的81例不稳定型心绞痛患者,随机将所有患者分为A组、B组和C组各27例.A组采用氯吡格雷进行治疗,B组给予阿司匹林肠溶片进行治疗,C组则予以氯.吡格雷联合阿司匹林肠溶片进行治疗.结果 治疗后,A、B、C3组的总有效率分别为51.85％、48.15％、74.07％,其中,C组的总有效率明显高于A、B组,差异有统计学意义(P＜0.05),但B、C两组相比差异无统计学意义(P＞0.05).同时,3组患者的心绞痛发作频率、持续时间及硝酸甘油用量均比治疗前有明显下降(P＜0.05),且3组各项指标比较,C组的下降程度明显优于A、B两组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床效果与阿司匹林相近,但二者联合治疗时效果更佳.
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氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察
目的 观察氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的疗效.方法 本组96例中,随机分为氯吡格雷(杭州赛诺菲安万特民生制药有限公司)联合阿司匹林肠溶片(拜耳医药保健有限公司)组(A组)48例、阿司匹林肠溶片常规治疗组(B组)48例.进行治疗后24h心肌酶指标的研究.结果 治疗后24h,氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片(A组)的效果优于阿司匹林肠溶片常规治疗组(B组)(P< 0.05).结论 氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗不稳定型心绞痛的疗效佳,利于生化指标的下降,值得临床推广.
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探讨阿司匹林肠溶片与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛临床效果
目的 探讨阿司匹林肠溶片与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法 方便选取2016年9月-2017年9月于该院收治冠心病心绞痛患者84例,运用随机数字表法划分为对照组与观察组,每组42例,对照组采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组联合氯吡格雷治疗,观察两组患者的临床疗效.结果 观察组治疗总有效率为95.24％显著高于对照组73.81％(x2=5.824,P=0.016);观察组患者心绞痛发作次数(1.45±0.02)次/d及持续时间(5.12±0.06)min均显著低于对照组(t=154.579、186.334,P=0.000、0.000),而发作间隔时间(4.87±0.05)d显著高于对照组(t=211.533,P=0.000);观察组患者血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP),肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)分别为(0.87±0.03)pg/mL,(145.21±16.46)pg/mL,(19.34±3.12)pg/mL均显著低于对照组(t=10.316、9.452、10.702,P=0.000、0.000、0.000).结论 阿司匹林肠溶片与氯吡格雷联合治疗冠心病心绞痛取得良好效果,缓解临床症状,值得临床推广应用.
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肠溶型阿司匹林与普通阿司匹林临床中肠胃道不良反应的分析
目的 探讨阿司匹林肠溶片与阿司匹林普通片剂在临床应用不良反应的差异.方法 整群选取2012年3月-2015年1月该院收治的132例患者按照用药种类分为普通阿司匹林片组(60例)和阿司匹林肠溶片组(72例)的患者进行临床资料统计以及分析比较不良反应.结果 两种药物在临床上的不良反应以胃肠道刺激所致不良反应多见.阿司匹林肠溶片组出现腹胀以及上腹不适等胃肠道不良反应的几率为2.78％,显著低于普通阿司匹林片组的16.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 临床上长期使用阿司匹林肠溶片更安全性,所引起的不良反应与普通阿司匹林片相比更少.
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脑血栓形成患者81例临床疗效分析
目的 探讨脑血栓形成患者的临床疗效,为临床治疗提供依据. 方法 整群选取该院2011年9月—2015年2月收治的脑血栓形成的患者162例,随机分为对照组和治疗组各81例,治疗组采用低分子右旋糖酐、阿司匹林肠溶片和刺五加注射液治疗,对照组采用刺五加注射液治疗,30 d后两组进行疗效比较,观察两组治疗效果.结果 治疗组显效35例(43.20%),有效43例(53.09%),无效3 例(3.70%),总有效率96.30%. 对照组显效29 例(35.80%),有效40 例(49.38%),无效12例(14.81%),总有效率85.19%. 经χ2检验,P=0.0275,治疗组效果明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义. 结论 采用低分子右旋糖酐、刺五加注射液和阿司匹林肠溶片联合治疗脑血栓形成疗效显著,患者临床症状明显改善,治愈率较高,值得临床推广应用.
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血栓栓塞预防在心房颤动患者中的重要性分析
目的 探讨将抗凝治疗列入心房颤动患者的长期治疗中的重要性、可行性.方法 对本院2006年接诊的自愿进行血栓栓塞预防治疗的81例患者进行为期二年的跟踪随访,与拒绝接受预防性治疗的患者的相关并发症(主要是脑梗死)发生的对比研究.结果 接受血栓栓塞预防治疗的心房颤动患者脑梗死的发生率明显低于拒绝接受预防性治疗的患者.结论 血栓栓塞的预防性治疗对心房颤动患者减少相关并发症(主要是脑梗死),延长寿命、改善生活质量有益,同时价格低廉,值得推广.
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小儿神经性尿频症50例临床报告
小儿神经性尿频症,国内外专著尚无专门记载.通过50例临床表现特点和治疗,探讨其病因.发病机理和诊断依据,治疗应用前列腺素合成抑制剂阿司匹林肠溶片为主,每次剂量为4mg/kg,一日3次口服,1周为1个疗程.在治疗中配合心理治疗,以消除精神紧张、惊吓、焦虑等外部诱发因素及酸血症导致的酸性尿,从而解除膀胱三角神经组织受酸性尿刺激,兴奋性增高而表现的尿频.尿急症状.该疗法疗效显著,治愈率达94%,总有效率98%,体现了疗程短,花钱少,使用方便,无副作用,安全可靠的优越性.
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别嘌醇治疗急性缺血脑卒中合并颈动脉斑块的效果分析
目的 探讨别嘌醇治疗急性缺血脑卒中合并颈动脉斑块的效果.方法 选取2017年1～9月我院收治的120例急性缺血性脑卒中合并颈动脉斑块患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各60例.对照组患者给予阿托伐他汀联合阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者在对照组的基础上给予别嘌醇治疗.比较两组患者治疗前后的颈动脉斑块变化情况及治疗效果.结果 两组患者治疗前的斑块性质比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的稳定斑块发生率高于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的稳定斑块发生率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前,对照组患者的斑块面积[(0.24±0.12) cm2]与观察组[(0.23±0.11)cm2]比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗后的斑块面积[(0.17±0.07)cm2]明显小于对照组[(0.21±0.09)cm2],差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗前的尿酸水平[(528±58)μmol/L]与对照组[(530 ±60) μmol/L]比较,差异无统计学意义(P＞0.05);观察组患者治疗后的尿酸水平为(416±94) μmol/L,明显低于治疗前,且低于对照组的(525±57)μmol/L,差异有统计学意义(P＞0.05).治疗过程中,观察组有2例(3.3％)患者谷氨酸氨基转移酶升高达正常上限值2倍以上,对照组无不良反应发生,两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 别嘌醇治疗急性缺血性脑卒中合并颈动脉斑块,疗效显著,可有效稳定颈动脉斑块,减少斑块面积,值得推广.
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阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果
目的 探究阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床效果.方法 选取2016年1月～2017年10月我院收治的94例冠心病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各47例.对照组患者单纯采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者则给予阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗,均连续用药4周.比较两组患者治疗前后的心绞痛症状指标、血浆纤维蛋白原、血浆粘度、全血粘度水平变化情况.结果 两组患者治疗后的心绞痛发作间隔长于治疗前,发作次数少于治疗前,持续时间短于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的心绞痛发作间隔长于对照组,发作次数少于对照组,持续时间短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后的血浆纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的血浆纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的效果确切,能够有效改善患者的心绞痛症状,并调节患者的血浆纤维蛋白原、血浆黏度、全血黏度水平,值得在临床上推广和应用.
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阿司匹林肠溶片对中老年心脑血管疾病的防治效果分析
目的 探讨阿司匹林肠溶片对中老年心脑血管疾病的防治效果.方法 选取我院收治的146例中老年心脑血管疾病患者,按照随机数字表法将其分为研究组(73例)和对照组(73例),对照组患者予以常规治疗,研究组患者在此基础上加用阿司匹林肠溶片治疗,并比较不同组患者临床疗效和安全性.结果 与对照组患者相比,研究组患者临床疗效显著升高(P＜0.05);对患者进行1年随访,研究组患者心脑血管疾病复发率明显少于对照组(P＜0.05);虽研究组患者不良反应发生率高于对照组,但两者比较差异不显著(P＞0.05).结论 阿司匹林治疗中老年心脑血管疾病过程中,不仅有助于提高患者临床疗效,同时还能减少疾病复发率.
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5个厂家阿司匹林肠溶片质量比较
目的 了解市售阿司匹林肠溶片的质量差别,为合理选用阿司匹林肠溶片提供依据.方法 采用国家药品标准方法,选择对临床作用有影响的药剂学指标,对5个厂家生产的阿司匹林肠溶片进行质量比较.结果 各厂家阿司匹林肠溶片的游离水杨酸检查、释放度、含量测定均符合规定.结论 各厂家阿司匹林肠溶片均能达到国家药品标准规定要求.
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对国内5个厂家阿司匹林肠溶片的质量考察
目的 对国内5个厂家生产的阿司匹林肠溶片进行质量考察.方法 对5个厂家生产的阿司匹林肠溶片按性状、鉴别、游离水杨酸、释放度、重量差异、含量测定6个项目,分别进行质量考察.结论 B厂产品的质量在国内同品种产品中质量较好,同时也说明其生产工艺较好.
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银杏叶提取物联合右旋糖酐40治疗下肢动脉血栓疗效观察
目的：探讨银杏叶提取物联合右旋糖酐40治疗下肢动脉血栓的临床效果。方法对于接诊的76例下肢动脉血栓病人进行分组治疗，治疗组38例采用银杏叶提取物联合右旋糖酐40治疗，对照组38例采用阿司匹林肠溶片100mg肝素钠12500单位等进行基础治疗，将两组的疗效进行比较。结果两组病人治疗结束后，病人的临床症状都有所好转或症状消失，并且治疗组的效果高于对照组治疗效果，两组经过统计学处理<0.05，说明两组治疗效果存在着明显的差异，从而验证了银杏叶提取物联合右旋糖酐40治疗下肢动脉血栓有较好的疗效。结论银杏叶提取物联合右旋糖酐40治疗下肢动脉血栓，其治疗效果可靠，可以在临床上使用。
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阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性分析
目的：探讨阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的疗效及安全性。方法将冠心病心绞痛患者86例，随机分为研究组和对照组，每组43例，根据两组患者的实际病情分别给予常规药物治疗，对照组在此基础上给予阿司匹林治疗，研究组在对照组的基础上联合氯吡格雷治疗，对比两组患者的治疗效果，分析安全性。结果研究组治疗的总有效率（95.3%）较对照组（69.8%）明显高（P ＜0.05）；对照组治疗后出现恶心、心悸、腹痛的比率较研究组高，但差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论阿司匹林肠溶片联合氯吡格雷治疗冠心病心绞痛，疗效显著，且安全性高，很好提高患者的生活质量与生命安全。
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艾灸预处理配合西药防治冠心病的临床效果
目的 通过临床研究,探讨艾灸预处理配合西药防治冠心病的临床效果.方法 将101例冠心病患者随机分为艾灸预处理组与西药对照组.治疗组53例,对照组48例.经过6个月的临床治疗后,统计两组患者主要临床事件及其他临床事件资料,监测比较血压、血糖、血脂和心电图变化情况.结果 6个月治疗后,治疗组患者冠心病防治的显效率、总有效率分别是43.40％、92.45％,对照组患者冠心病防治的显效率、总有效率分别是27.08％、83.33％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总临床事件和主要临床事件发生率分别为15.09％和11.32％,对照组总临床事件和主要临床事件发生率分别为47.92％和35.42％,两组比较差异均有统计学意义(P＜O.05).治疗组患者心电图改变、收缩压和舒张压平均值变化均较对照组患者明显改变(P＜0.05).结论 艾灸预处理配合口服阿司匹林肠溶片对防治冠心病有较理想的临床效果.
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氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片对伴有脑血管狭窄的脑梗死患者血清磷脂酸及脂联素水平的影响
目的：探讨氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片对伴有脑血管狭窄的脑梗死患者血清血磷脂酸及脂联素水平的影响。方法选取2014年1月至2015年5月沧州市中心医院神经内科收治的伴有脑血管狭窄的脑梗死患者120例，根据随机数字表法分为观察组和对照组，各60例。两组均给予常规治疗，对照组给予阿司匹林100 mg／d，长期口服治疗；观察组给予阿司匹林肠溶片（100 mg／d）＋氯吡格雷片（75 mg／d）口服治疗，联合用药14 d以后改为口服阿司匹林100 mg／d，长期服用。观察两组治疗效果，并于治疗前及治疗3个月后应用美国国立卫生院神经功能缺损评分量表（ NIHSS ）、Barthel评分量表、生活质量综合评定问卷（GQOLI－74）对两组神经功能、日常生活能力及生活质量进行评价。对比分析两组患者治疗前后颈动脉内中膜厚度（ IMT）、血清磷脂酸、脂联素水平变化。结果观察组总有效率显著高于对照组[96．67％（58／60）比83．33％（50／60）]，差异有统计学意义（P＜0．01）。观察组治疗后NIHSS评分显著低于对照组[（5．98±0．98）分比（9．63±1．22）分]（P＜0．01），而Barthel评分、GQOLI－74评分显著高于对照组[（62±5）分比（52±4）分和（85±5）分比（65±6）分]（P ＜0．01）。观察组治疗后血清磷脂酸水平显著低于对照组（4．4±0．8）μmol／L 比（6．8±1．2）μmol／L（P ＜0．01），而 IMT 及脂联素水平显著高于对照组[（1．78±0．46） cm 比（1．40±0．32） cm，（92±5） mg／L比（73±5） mg／L]（P＜0．01）。结论氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片能有效降低伴有脑血管狭窄的脑梗死患者磷脂酸水平，提高脂联素水平，提高患者治疗效果，有效改善脑梗死患者血小板活性及动脉硬化。
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HPLC测定阿司匹林肠溶片的含量
目的:建立阿司匹林肠溶片的含量测定方法.方法:用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-1%冰醋酸溶液(43:57);流速:1.0 ml/min;检测波长:276 nm;柱温:30℃.结果:阿司匹林进样量在3.242～58.356μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.52%,RSD=0.40%(n=6).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于阿司匹林肠溶片的质量控制.
