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沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤
目的：观察并研究沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤的临床疗效。方法：选取2013年7月-2015年6月本院接诊的复发难治多发性骨髓瘤患者50例，按照随机数字表法分为对照组（硼替佐米联合地塞米松）与观察组（沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松），各25例，对比两组的治疗效果和安全性。结果：观察组治疗总有效率为84.00%，与对照组相比差异无统计学意义（χ2=2.58，P>0.05）；观察组不良反应发生率为12.00%，较对照组相对更低，差异有统计学意义（χ2=4.32，P<0.05），对所有不良反应患者进行对症处理后均恢复良好；观察组肾功能恢复时间和治疗时间分别为（18.49±3.20）、（32.19±6.59）d，均显著低于对照组，差异均有统计学意义（t=14.58、18.90， P<0.05）；观察组医疗费用明显低于对照组（t=13.16，P<0.05）。结论：沙利度胺联合环磷酰胺与地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤临床效果确切，可显著改善患者的有关症状，且在治疗过程中不会发生明显的不良反应，安全性高，医疗费用相对更低，具备临床上推广应用的意义与价值。
关键词： 沙利度胺 环磷酰胺 地塞米松 复发难治多发性骨髓瘤 -
来那度胺联合地塞米松方案对复发难治多发性骨髓瘤的治疗作用并文献复习
目的：探讨来那度胺联合地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤的疗效。方法10例复发难治多发性骨髓瘤患者，一线化疗耐受，予来那度胺联合地塞米松方案治疗。结果应用该方案后，患者疾病均得到控制，M蛋白与β2微球蛋白显著下降，无完全缓解，部分缓解率为40％；至2014年7月5例进展患者的无进展生存期为8个月（5～10个月）；其余5例病情均稳定。该方案相关毒性反应较轻，患者能够耐受。结论来那度胺联合地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤患者，具有一定疗效，患者耐受性好。
关键词： 来那度胺 复发难治多发性骨髓瘤 地塞米松 -
DC-CIK过继免疫联合沙利度胺治疗复发难治性多发性骨髓瘤的回顾性研究
目的 探讨以自身树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)为效应细胞的过继免疫联合沙利度胺(Thd)治疗复发难治性多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效.方法 回顾性选择48例诊断明确的复发难治性MM患者作为研究对象,其中对照组24例,接受单纯Thd维持治疗；免疫组24例,接受DC-CIK联合Thd治疗.研究Thd对CIK表型和DC-CIK骨髓瘤细胞杀伤效应的影响,比较两组患者的临床疗效.结果 Thd作用后,CIK表型增强,DC-CIK对U266的杀伤率明显提高；治疗后免疫组患者较之对照组患者生活质量改善,临床疗效提高(P＜0.05)；结论 DC-CIK过继免疫联合Thd治疗复发难治性MM有良好的临床疗效和应用价值.
关键词： 复发难治多发性骨髓瘤 沙利度胺 免疫治疗 树突细胞 细胞因子诱导杀伤细胞
