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微管解聚蛋白Kif2a参与脑胶质细胞瘤的发生和进展
目的 Kif2a在脑胶质细胞瘤中的表达及转移机制的研究.方法 采用RT-PCR和Western blot检测原发瘤组织和瘤旁中Kif2a的表达,采用MTT和Transwell检测沉默Kif2a的表达对脑胶质瘤细胞系U87生物学行为的影响.结果 Kifa在原发瘤组织中的表达高于相应的瘤旁组织,沉默Kif2a抑制细胞增殖、迁移和侵袭.结论 作者的结果为研究胶质细胞瘤发生和进展提供了策略.
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KIF2A及HIF-1α在胃癌组织的表达及其意义
目的 探讨KIF2A与HIF-1α在胃癌组织中表达及意义.方法 免疫组化法检测72例胃癌组织及20例正常胃组织中KIF2A和HIF-1α的表达情况;Western blot检测1％O2下敲除HIF-1α对胃癌MKN-28细胞KIF2A表达的影响.结果 胃癌组织中KIF2A与HIF-1α阳性表达率分别为62.50％和76.39％,显著高于正常胃组织(5.00％和10.00％,P＜0.05);胃癌组织中KIF2A与HIF-1α表达水平无相关性(P＞0.05);KIF2A及HIF-1α均与临床分期和淋巴结转移有关(P＜0.05);KIF2A与浸润程度有关(P＜0.05).敲除HIF-1α对缺氧环境下MKN-28细胞中KIF2A的表达水平无影响(P＞0.05).结论 KIF2A与HIF-1α在胃癌组织中高表达,与胃癌发生进展相关.
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组织芯片检测Kif2a在乳腺癌中的表达及与预后的相关性
目的:组织芯片检测Kif2a在乳腺浸润性导管癌中的表达及与预后的相关性.方法:采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测101例乳腺浸润性导管癌组织及癌旁组织中Kif2a表达.对有随访结果的63例作单因素和多因素相关生存分析.结果:Kif2a在乳腺浸润性导管癌中的表达与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P＜0.05).在随访的63例中,单因素分析显示:乳腺浸润性导管癌中Kif2a表达、组织学分级、TNM分期及淋巴结转移均与患者生存率有关,多因素Cox比例风险分析显示均具有独立的预后意义.结论:Kif2a在乳腺浸润性导管癌组织中高表达,且与组织学分级、TNM分期及淋巴结转移呈正相关.通过对Kif2a表达水平的检测为乳腺浸润性导管癌的转移潜能及预后判断提供了有效手段.
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乳腺癌中驱动蛋白Kif2a与骨桥蛋白的表达及临床意义
目的 探讨乳腺浸润性导管癌组织中驱动蛋白Kif2a、骨桥蛋白(OPN)的表达及与临床病理因素的相关性.方法 采用免疫组织化学方法检测95例乳腺浸润性导管癌组织中Kif2a、OPN蛋白的表达,并结合临床病理因素进行分析.结果 与癌旁组织相比,乳腺浸润性导管癌组织中Kif2a均呈强表达,OPN蛋白均为阳性表达(P＜0.01).Kif2a、OPN蛋白在浸润性导管癌中的表达与组织学分级、临床TNM分期及淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),而与肿瘤大小及年龄无关(P＞0.05).Kif2a表达与OPN表达呈正相关(P＜0.01).结论 Kif2a、OPN蛋白表达水平的检测对乳腺癌的转移潜能及预后判断具有重要意义.
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Kif2a沉默对人上皮卵巢癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响
目的:探讨Kif2a在人上皮卵巢癌细胞中的表达及其沉默对癌细胞增殖、侵袭及凋亡的影响.方法:选取人上皮卵巢癌细胞株(OVCAR-3,SKOV-3)及人正常卵巢上皮细胞株(IOSE-80)进行常规培养;采用荧光定量PCR(q-PCR)和Western blot法检测各细胞中Kif2a基因及蛋白的表达量;以siRNA干扰法对癌细胞中的Kif2a基因进行沉默,沉默效果以q-PCR及Western blot法验证;MTT法检测细胞增殖;Transwell实验检测细胞侵袭能力;细胞凋亡率以流式细胞术进行检测;凋亡相关蛋白active-caspase 3及Bcl-2表达以Westernblot法检测.结果:Kif2a在人上皮卵巢癌细胞中的表达均显著高于人正常卵巢上皮细胞.Kif2a基因沉默后,OVCAR-3和SKOV-3细胞增殖及侵袭能力均显著下降;细胞凋亡率显著增加,并伴随促凋亡蛋白active-caspase 3表达显著上升及抑凋亡蛋白Bcl-2表达显著下降.结论:Kif2a在人上皮卵巢癌细胞中表达显著上升,其沉默能够抑制上皮卵巢癌细胞的增殖和侵袭,并诱导细胞凋亡.
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实时定量PCR检测Kif2a mRNA在男性精液中的表达
目的检测驱动蛋白重链成员2A(Kif2a)在男性精液中的表达，探讨Kif2a在不育男性精液中表达的意义。方法收集72例新鲜精液样本液化，经过离心等预处理后用TRIzol试剂提取精液RNA并逆转录成cDNA。运用实时荧光定量PCR检测精液中总Kif2a mRNA的量，并选取管家基因甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)作为内参对照。样本依据精液临床检测指标分为异常组和正常组。结果实时定量PCR法检测所得结果显示Kif2a mRNA存在于人类精液中。对Kif2a mRNA进行相对定量分析显示，在精子存活率、精子密度、精子活动率(a+b+c级精子)方面，异常组中 Kif2a mRNA的表达量较正常组明显降低，差异有统计学意义(P<0.05)。结论结合Kif2a在男性异常和正常精液中的差异性表达，其在精子的生成和受孕方面是否存在潜在的影响值得进一步探索。
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荧光定量PCR检测Kif2a在男性精液中的表达
目的:了解男性精液Kif2a基因的表达情况并探讨其对男性不育的影响.方法:收集精液标本70例并对其进行除杂处理,提取精液细胞总RNA,测定其浓度后逆转录为cDNA,荧光定量PCR检测Kif2a mRNA表达量.根据WHO第5版人类精液检验与处理实验室手册中精液各参数(精子存活率、精子活力和精子密度)的参考范围对样本进行筛选分组(正常组和异常组).结果:精子存活率及精子活力正常组的Kif2a mRNA表达量均是其异常组的7.54倍,差异有统计学意义(P<0.05);精子密度组正常组Kif2a mRNA表达量与异常组的表达量差异无统计学意义(P>0.05).结论:Kif2a表达低下的精母细胞可能因为精子细胞纺锤体未能形成,造成精子活力与活率低下,对受孕产生影响.
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Kif2a,β-catenin,MMP-1在妊娠高血压患者胎盘组织的表达及意义
目的 检测Kif2a,β-catenin,MMP-1在妊娠高血压患者胎盘组织中的表达,并探讨其与妊娠期高血压的关系. 方法 选取妊娠期高血压患者28例、子痫前期27例、正常妊娠27例胎盘组织标本,采用免疫组化检测Kif2a,β-catenin,MMP-1的表达情况. 结果 免疫组化显示妊娠期高血压和子痫前期患者胎盘组织中Kif2a,β-cateni,MMP-1的表达明显低于正常妊娠组( P<0.05),且3个指标在子痫前期组胎盘组织中表达低于妊娠高血压病组,差异有统计学意义(P<0.05). 在妊娠期高血压组中, Kif2a与β-catenin的表达之间呈显著正相关(r=-0.392,P=0.005);β-catenin与MMP-1的表达之间呈显著正相关(r=-0.349,P=0.008);Kif2a与MMP-1的表达之间呈显著正相关(r=-0.367,P=0.004). 结论 妊娠期高血压病人胎盘Kif2a,β-catenin, MMP-1表达均明显减少,推测三者可能协同参与了妊娠期高血压的发病过程.
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Kif2a和淋巴结转移密度对乳腺癌的预后价值研究
目的 探讨驱动蛋白家族成员2a(Kif2a)和淋巴结转移密度(ND)对乳腺癌的临床病理学意义及预后评估.方法 采用免疫组织化学法检测116例乳腺癌组织中Kif2a蛋白的表达,按ND分为ND=0组、ND≤40%组和ND>40%组,分析Kif2a蛋白的表达、ND与乳腺癌患者的临床病理因素(年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、组织学类型、TNM分期)、内分泌表型(雌激素受体、孕激素受体)、HER-2及预后的关系.采用Kaplan-Meier生存曲线分析,评价Kif2a蛋白表达、ND与乳腺癌患者的预后.结果 乳腺癌组织中Kif2a蛋白的表达、ND均与患者TNM分期及HER-2的阳性表达呈正相关(s=0.251、0.489、0.536和0.245,=0.007、0.000、0.000和0.008),与其他临床病理因素无关(>0.05).Kif2a的表达与ND呈正相关(s=0.484,=0.000).生存曲线分析结果显示,Kif2a蛋白表达越强、ND越高,无瘤生存时间越短(<0.05).结论 驱动蛋白Kif2a、ND可能是乳腺癌患者预后的独立因素,其对判断乳腺癌患者的预后具有一定价值.
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驱动蛋白Kif2a在乳腺癌组织芯片中的表达及临床意义
目的：研究乳腺癌组织芯片中驱动蛋白Kif2a的表达及临床意义。方法：采用组织芯片技术及免疫组织化学方法检测102例乳腺癌及癌旁组织中Kif2a的表达。对有随访结果的62例作单因素、多因素相关生存分析。结果：乳腺癌组织与癌旁组织中Kif2a的表达比较差异有统计学意义。 Kif2a在乳腺癌中的表达与淋巴结转移、HER2表达呈正相关（P ＜0．05）。在随访的62例中，单因素分析显示：乳腺癌中 Kif2a 表达、淋巴结转移、HER2表达均与患者生存率有关，多因素 Cox 比例风险分析显示均具有独立的预后意义。结论：Kif2a在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移、HER2表达呈正相关（P ＜0．05）。 Kif2a表达水平的检测对乳腺癌的预后判断具有重要意义。
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乳腺癌中Kif2a、HPK1表达量与癌基因、耐药性基因表达的相关性
目的:探讨乳腺癌中Kif2a、HPK1表达量与癌基因 、耐药性基因表达的相关性.方法:收集在本院接受手术治疗的乳腺癌患者91例 、乳腺腺瘤组患者85例,分别留取术中乳腺癌组织 、乳腺腺瘤组织作为研究标本.采用荧光定量PCR法检测标本组织中Kif2a、HPK1基因,癌基因及耐药性基因的表达量,采用Pearson检验评估乳腺癌组织中Kif2a、HPK1基因表达量与癌基因 、耐药性基因表达量的内在联系.结果:乳腺癌组织中Kif2a mRNA的表达量高于乳腺腺瘤组织,HPK1 mRNA的表达量低于乳腺腺瘤组织;癌基因DEK、iASPP-SV、Stat3、MDM2、Fra-1 mRNA的表达量高于乳腺腺瘤组织;耐药性基因ESR1、MDR1、P-gp、MRP1、GST-πmRNA的表达量高于乳腺腺瘤组织,BCRP mRNA的表达量低于乳腺腺瘤组织.相关性分析发现,乳腺癌组织中Kif2a、HPK1基因表达量与癌基因 、耐药性基因的表达量直接相关.结论:乳腺癌组织中存在Kif2a基因异常高表达以及HPK1基因异常低表达,参与癌基因 、耐药性基因表达的调控.
