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血液常规检验项目测量不确定度分析
目的:研究血液常规监测项目测量的不确定度分析。方法通过实验室分析仪器的日常复现性检测结果与卫生部中心室检测结果进行对比,确定常规监测项目在测量过程中出现的不确定度,并且通过计算得出合成与扩展两组数据。结果设k值为2时,P的概率为95.56%,WBC计算出的扩展不确定度为(3.14±0.12)、(7.34±0.42)、(18.33±1.15)×109/L;HB计算出的扩展不确定度为(58.84±3.19)、(121.81±3.49)、(157.76±9.71)g/L;PTL计算出的扩展不确定度为(57.76±11.58)、(221.06±32.64)、(515.52±91.94)×109/L。结论根据对比不确定度,可以使实验室检测结果更加准确,为医生制定临床治疗方法提供帮助。
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容量法测定曲匹布通片含量的不确定度评定
目的:建立曲匹布通片含量测定结果的不确定度评定。方法:建立容量法测定曲匹布通片含量的不确定度计算模型,对测定中的各影响因素进行分析。结果:扩展不确定度为0.6%。覆盖因子k=2。结论:在现有条件下使测量结果受控,并通过分析各分量的标准不确定度的大小来优化实验,使测量结果更加可信。
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胆舒胶囊含量测定不确定度评定
目的:建立胆舒胶囊(薄荷素油)含量测定不确定度评定方法.方法:分析采用气相色谱法测定胆舒胶囊中每粒含薄荷素油以薄荷脑计的含量测定不确定度的来源.评定了对照品溶液浓度,供试品称量、供试品溶液体积.对照品峰面积,供试品峰面积,平均装量等因素对胆舒胶囊含量测定结果不确定度评定的影响.结果:扩展不确定度为1 mg置信区间为95,覆盖因子为2.结论:可用于气相测定方法计算不确定度.
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临床化学(血清葡萄糖)测定中测量不确定度评估的探讨
测量不确定度(uncertainty of measurement)的定义是表征合理地赋予被测量之值的分散性,与测量结果项联系的参数[1].这个概念的提出已经有多年了,但正式确定适用于测量领域的评估和表达测量不确定度的通用原则是在1993年,由国际标准化组织(ISO)联合了国际计量局(BIPM)、国际电工委员会(IEC)、国际临床化学协会(IFCC)、国际理论化学与应用化学协会(IUPAC)、国际理论物理与应用物理协会(IUPAP)、国际法制计量组织(OIML)等8个国际组织公布的<测量不确定度表述指南>[2],现已被世界上大多数国家所采用.2000年4月欧洲化学测量溯源性和质量改进网络组织(EURACHEM)和分析化学国际溯源性合作小组(CITAC)又共同发布了<分析测量中不确定度的量化>第2版[3].
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食品中菌落总数测定结果不确定度的评定
一切测量结果都不可避免地具有不确定度.我们在测量结果处于临界状态或客户有此要求时需要给出测量值的不确定度.本文介绍了实验室中应用平板菌落计数法测定食品中的菌落总数,并对影响检测结果不确定度的分量进行分析和量化,求出测定值的标准不确定度和扩展不确定度[1-3].
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水中菌落总数测定结果不确定度的评定
应用平板菌落计数法测量水中菌落总数,通过对影响测量结果的不确定度分量的分析和量化,求出被测定(菌落总数)的标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述.
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原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量不确定度的评定
目的:对原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬的含量进行不确定度评定。方法通过建立数学模型,对原子吸收分光光度法测定中的各影响因素进行分析。结果扩展不确定度为0.02μg? g -1(k=2);测定结果为(0.41±0.02)μg? g-1。结论本法可用于原子吸收分光光度法测定铬含量的不确定度的评定,使测定结果更加准确可靠。
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石墨炉原子吸收光谱法测定米粉中镉含量不确定度评定
目的 对国家质控考核样品中镉含量的不确定度进行评定.方法 按照GB 5009.15-2014进行测定,以CNAS-GL06:2006《化学分析中不确定度的评估指南》为评定依据分析不确定度.结果 两个浓度水平的镉含量分别为188 g/kg和406 g/kg,扩展不确定度值(k=2)分别为25.6 g/kg和35.0 g/kg.结论 通过量化分析各分量的相对标准不确定度的大小来优化实验,使测定结果更加可靠,结果表达更加科学.
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凯氏定氮法测定保健品螺旋藻中蛋白质的不确定度分析
不确定度是与测定结果相关联的参数,它表征合理地赋予被测定的量值的分散性[1].原意为不确定、不稳定、疑惑等性质和状态.在检验检测的结果存在争议或在对检验数据进行比对时就需要给出一个不确定度.
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冷原子吸收分光光度法测定化妆品中汞的不确定度分析
采用冷原子吸收分光光度法测定化妆品中的汞,其不确定度来源于称样、消化、定容,稀释标准溶液及由标准溶液浓度-吸收率拟合的直线.通过对各个不确定度分量的计算合成得出被测量样品中汞含量的标准不确定度和扩展不确定度.
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Excel在线性回归分析及不确定度数据处理中的应用
在理化分析中,经常用到线性回归及测量结果原始数据处理,往往较为复杂和繁琐.电脑的广泛使用,使我们从繁琐的数据处理工作中解放出来.用该法所得测量结果的标准差与重复测量次数m和测量结果x的大小有关,利用Excel完成对数据的列表和计算,设计出的Excel表格,只要输入重复测量次数m和测量结果x及其标准差,若测量过程的B类不确定度分量已知或可以忽略,则即可求得扩展不确定度U.运用Excel进行线性回归及测量结果数据处理具有快速、准确、简便、高效的优点.
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凯氏定氮法测定牛奶中蛋白质的不确定度分析
采用凯氏定氮法测定消毒牛奶中蛋白质的含量,其测量不确定度来源于样品称量、消化、定容、蒸馏、稀释标准溶液及滴定等过程.通过对各个不确定度分量的计算合成,找出影响测量不确定度的因素,并对各个不确定度分量进行评估,终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度.
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误差和测量不确定度数值修约诹见
误差和测量不确定度是分析测试学科中研究的基本命题,误差一般表示为"Akx-±s"(测量值的均数±标准差);测量不确定度一般表示为"x±u"(测量值±扩展不确定度).
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盐酸标准滴定溶液浓度不确定度评定的探讨
目的 为对理化实验室进行质量控制,熟练掌握盐酸标准滴定溶液浓度的不确定度评定.方法 碳酸钠滴定法结果盐酸标准滴定溶液扩展不确定度U=0.00017,k=2,相对扩展不确定度为0.17%.结论符合GB/T601-2002<化学试剂标准滴定溶液的制备>3.7扩展不确定度不大于0.2%的要求.
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血液常规检验项目测量不确定度评定
目的:通过评价血液常规检验项目的测量不确定度,使临床检验更好地服务于临床。方法:利用实验室内部的分析仪器日常工作中得到的复现性和参加卫生部临床检验中心室间比对结果,分析检测中的测量不确定度,并计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:取k=2时,包含概率P=95.45%,WBC的扩展不确定度分别为(3.03±0.23)、(7.23±0.53)、(18.22±1.26)×109/L;RBC的扩展不确定度分别为(2.34±0.08)、(4.35±0.10)、(5.20±0.15)×1012/L;Hb的扩展不确定度分别为(58.95±3.08)、(121.90±3.38)、(157.87±9.69)g/L;PLT的扩展不确定度分别为(57.65±11.69)、(221.17±32.53)、(515.63±91.83)×109/L。结论:通过对不确定度的评价,可以提高实验室的检测水平,有助于临床更好地理解、使用检验结果。
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血常规项目测量不确定度评定
目的:评定血常规项目的测量不确定度,探讨室内质量控制(IQC )数据结合参加希森美康网络通讯系统(SNCS )的比对数据进行不确定评定方法的可行性。方法参照CNAS-TRL-001文件,对白细胞(WBC)计数、红细胞(RBC)计数、血红蛋白(Hb)测定、红细胞比积(HCT)、血小板计数(PLT)等5个血常规项目,采用IQC数据评定实验室内测量复现性引入的测量不确定度分量,分别采用能力验证(PT )数据和SNCS数据评定偏移(bias)引入的标准不确定度,计算相对合成标准不确度及相对扩展不确定度,并比较PT数据和SNCS数据所得出的评定结果。结果各项目利用IQC 数据结合PT 数据评定的相对扩展不确定度,从水平1到水平3依次为:WBC(10.02%、7.24%、7.04%);RBC(2.40%、1.72%、1.92%);Hb(3.54%、2.56%、2.50%);HCT(4.12%、3.18%、2.86%);PLT(15.36%、8.86%、7.94%)。各项目利用IQC 数据结合SNCS比对数据评定的相对扩展不确定度,从水平1到水平3依次为WBC(11.66%、7.34%、6.40%);RBC(2.26%、1.60%、1.64%);Hb(3.36%、2.36%、2.10%);HCT(3.36%、3.04%、3.18%);PLT(13.34%、8.36%、7.14%)。结论血常规项目结果的测量不确定度符合其目标不确定度的要求,可以采用IQC数据结合SNCS数据进行血常规项目测量不确定度的评定。
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GC法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定
目的 探讨气相色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中薄荷脑含量的不确定度评定方法.方法 分析测量不确定度的来源,建立数学模型,并计算各分量引入的不确定度,合成标准不确定度和扩展不确定度.结果 扩展不确定度为3.0%(κ=2);测定结果为99.4%±3.3%.结论 所用方法可用于GC法测定药物含量的不确定度评定,使测定结果更加准确.
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HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的不确定度分析
本文通过建立数学模型和对不确定度的来源进行分析,对HPLC法测定生脉注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量测定结果的不确定度分步评定,再合成标准不确定度,后用扩展不确定度(置信概率为95%)来对实验结果的不确定度进行表述.
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LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定
目的 评定LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度.方法 对LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个不确定度因素进行评估,计算合成不确定度并进行扩展.结果 置信概率P为95%时,血浆中低、中、高(1.00、125.25、1 002.00 μg/L)质量浓度人参皂苷Re的扩展不确定度分别为4.38、19.80、199.60 μg/L.结论 本方法适用于LC-MS法测定人血浆中人参皂苷Re浓度的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入.
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LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定
目的 评定LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度.方法 对LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的全过程进行分析,建立数学模型,确定影响不确定度的因素并对各个因素进行评估,计算合成不确定度及扩展不确定度.结果 置信概率P为95%时,血浆中低、中、高(0.61、12.26、245.20 μg/L)浓度五味子醇甲的扩展不确定度分别为1.08、1.76、27.00μg/L.结论 本方法适用于LC-MS法测定人血浆中五味子醇甲的不确定度评定,不确定度主要由线性回归过程引入.